Vakcinace pacientů s mnohočetným myelomem dendritickými buňkami naloženými monoklonálním imunoglobulinem – první výsledky klinické studie fáze II.

ZAHRADOVÁ, Lenka, Darina OČADLÍKOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Luděk POUR, Petra VIDLÁKOVÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Jana MORAVCOVÁ, Marcela RYCOVÁ, Hana NOVOTNÁ, Ivana JELÍNKOVÁ, Miroslav PENKA, Jaroslav MICHÁLEK and Roman HÁJEK. Vakcinace pacientů s mnohočetným myelomem dendritickými buňkami naloženými monoklonálním imunoglobulinem – první výsledky klinické studie fáze II. (The use of dendritic cells loaded with monoclonal immunoglobulin for the vaccination of myeloma patients: preclinical and first clinical results of a phase I/II clinical trial.). In XV. česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd. 2008.

Basic information

• Original name: Vakcinace pacientů s mnohočetným myelomem dendritickými buňkami naloženými monoklonálním imunoglobulinem – první výsledky klinické studie fáze II.
• Name (in English): The use of dendritic cells loaded with monoclonal immunoglobulin for the vaccination of myeloma patients: preclinical and first clinical results of a phase I/II clinical trial.
• Authors: ZAHRADOVÁ, Lenka, Darina OČADLÍKOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Luděk POUR, Petra VIDLÁKOVÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Jana MORAVCOVÁ, Marcela RYCOVÁ, Hana NOVOTNÁ, Ivana JELÍNKOVÁ, Miroslav PENKA, Jaroslav MICHÁLEK and Roman HÁJEK.
• Edition: XV. česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd, 2008.

Other information

• Type of outcome: Conference abstract
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords in English: multiple myeloma; dendritic cells; immunotherapy; idiotype
• Tags: dendritic cells, idiotype, Immunotherapy, multiple myeloma

Abstract

Do studie bylo zahrnuto 6 pacientů s mnohočetným myelomem nevyžadujících systémovou léčbu. Pacientům bylo podkožně aplikováno 6 vakcín dendritických buněk (DB) naložených autologním Id-proteinem v 4 týdenních intervalech. Zralé autologní DB byly připraveny in vitro z mononukleárních buněk periferní krve a naloženy Id-proteinem za podmínek GMP. Vakcína byla podaná po provedení testů bezpečnosti a jakosti. Klinická odpověď byla hodnocena na základě hodnot monoklonálního imunoglobulinu v periferní krvi pacientů. Imunitní odpověď byla monitorována každé 4 týdny flow cytometricky a pomocí produkce interferonu gamma myelom-reaktivními T lymfocyty (ELISPOT). Kožní test hypersenzitivity byl prováděn každé 3 měsíce. Bylo připraveno a podáno 36 vakcín, která splňovaly kritéria kvality a bezpečnosti. Vakcinace byla dobře tolerovaná. Nebyla zaznamenaná významná toxicita stupně II-IV. Lokální reakce (erytém, indurace) byla pozorována u všech pacientů a vymizela několika během dnů. Imunitní odpověď byla zaznamenaná u 5 ze 6 pacientů. U 5-ti pacientů přetrvávalo stabilní onemocnění. U jednoho pacienta přetrvávala progrese onemocnění. Vakcinace DB naloženými autologním Id-proteinem je bezpečná léčebná strategie bez významných nežádoucích účinků. Klinická studie pokračuje vakcinací dalších pacientů s mnohočetným myelomem.

Abstract (in English)

6 patients with multiple myeloma not requiring systemic therapy was enrolled to the study. Patients received 6 doses of dendtitic cells (DCs) loaded with autologous Id-protein every 4 weeks. The vaccine was administered subcutaneously. Autologous mature DCs derived from peripherial blood monocytes were prepared in vitro and loaded with Id-protein under the GMP conditions. The vaccine was administrated after safety and quality evaluation. A clinical response was evaluated by measuring the monoclonal immunoglobulin levels in peripheral blood. An immune response was monitored by flow cytometry every 4 weeks as well as the production of interferon gamma (evaluated by Elispot) by myeloma-reactive T lymphocytes. A delayed type hypersensitivity test was performed every 3 months. 36 vaccines which fulfiled the conditions were preparated and administered. Vaccination was well tolerated, no significant grade II-IV toxicities were observed. A local reaction (erythema or induration) was observed in all patients and disappeared in few days. The immune response to the vaccine was noticed in 5 of 6 patients. 5 patients remained in stable disease while one revealed progressive disease. Vaccination with Id-protein loaded autologous DCs is a safe therapeutic strategy with no significant side effects. The trial is ongoing and a total number of 12 patients is planned to be enrolled.

Links

• LC06027, research and development project: Name: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group