SLANÝ, Michal, Hana ŠVÁCHOVÁ and Roman HÁJEK. Použití jedno-nukleotidových polymorfizmů u analýzy mnohočetného myelomu. (USE OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN MULTIPLE). Klinická onkologie. Brno: Česká lékařská spolenočst J.E.Purkyně, 2008, vol. 21, s1, p. 237-240. ISSN 0862-495X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Použití jedno-nukleotidových polymorfizmů u analýzy mnohočetného myelomu.
Name in Czech Použití jedno-nukleotidových polymorfizmů u analýzy mnohočetného myelomu.
Name (in English) USE OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN MULTIPLE
Authors SLANÝ, Michal (203 Czech Republic, guarantor), Hana ŠVÁCHOVÁ (203 Czech Republic) and Roman HÁJEK (203 Czech Republic).
Edition Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská spolenočst J.E.Purkyně, 2008, 0862-495X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/08:00027669
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords in English genomics; single nucleotide polymorphisms; signalling pathways; multiple myeloma
Tags genomics, multiple myeloma, signalling pathways, single nucleotide polymorphisms
Changed by Changed by: Ing. Gabriela Petrovičová, učo 239322. Changed: 12/3/2009 14:52.
Abstract
Klasifi kace nádorových onemocnění a identifi kace terapeutických cílů pro jejich léčbu vyžaduje důkladnou znalost a popis genetických změn. Analýza single nukleotidových polymorfi zmů je cenným nástrojem pro detekci a charakterizaci genetických variací u nádorových onemocnění. Účelem této práce je podat souhrnný přehled o metodách detekce SNP aplikovatelných na výzkum MM.
Abstract (in English)
Tumor classifi cation and identifi cation of targets for therapeutic applications requires very good knowledge and description of genetic changes connected to an illness. SNP analysis seems to be a valuable tool for detection and characterisation of genetic variations in cancer. The aim of this review is to summarise methods usable for SNP detection and its applicabillity for MM research.
Links
LC06027, research and development projectName: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group
MSM0021622434, plan (intention)Name: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, From classic prognostic markers to clinical applications in selected pharmacogenomic and pharmacoproteomic projects in multiple myeloma and monoclonal gammapathies
PrintDisplayed: 24/5/2024 06:06