Detailed Information on Publication Record
2008
Použití jedno-nukleotidových polymorfizmů u analýzy mnohočetného myelomu.
SLANÝ, Michal, Hana ŠVÁCHOVÁ and Roman HÁJEKBasic information
Original name
Použití jedno-nukleotidových polymorfizmů u analýzy mnohočetného myelomu.
Name in Czech
Použití jedno-nukleotidových polymorfizmů u analýzy mnohočetného myelomu.
Name (in English)
USE OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN MULTIPLE
Authors
SLANÝ, Michal (203 Czech Republic, guarantor), Hana ŠVÁCHOVÁ (203 Czech Republic) and Roman HÁJEK (203 Czech Republic)
Edition
Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská spolenočst J.E.Purkyně, 2008, 0862-495X
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/08:00027669
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
genomics; single nucleotide polymorphisms; signalling pathways; multiple myeloma
Změněno: 12/3/2009 14:52, Ing. Gabriela Petrovičová
V originále
Klasifi kace nádorových onemocnění a identifi kace terapeutických cílů pro jejich léčbu vyžaduje důkladnou znalost a popis genetických změn. Analýza single nukleotidových polymorfi zmů je cenným nástrojem pro detekci a charakterizaci genetických variací u nádorových onemocnění. Účelem této práce je podat souhrnný přehled o metodách detekce SNP aplikovatelných na výzkum MM.
In English
Tumor classifi cation and identifi cation of targets for therapeutic applications requires very good knowledge and description of genetic changes connected to an illness. SNP analysis seems to be a valuable tool for detection and characterisation of genetic variations in cancer. The aim of this review is to summarise methods usable for SNP detection and its applicabillity for MM research.
Links
| LC06027, research and development project |
| ||
| MSM0021622434, plan (intention) |
|