KREJČÍ, Pavel, Lisa SALAZAR, Tamara A. KASHIWADA, Katarína CHLEBOVÁ, Alena SALAŠOVÁ, Leslie Michels THOMPSON, Vítězslav BRYJA, Alois KOZUBÍK a William R. WILCOX. Analysis of STAT1 activation by six FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia undermines dominant role of STAT1 in FGFR3 signaling in cartilage. PLoS ONE. 2008, roč. 3, č. 12, s. 72-81, 8 s. ISSN 1932-6203.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Analysis of STAT1 activation by six FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia undermines dominant role of STAT1 in FGFR3 signaling in cartilage
Název česky Analýza aktivace STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasii podkopává roli STAT1 jako hlavního mediátora patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.
Autoři KREJČÍ, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Lisa SALAZAR (840 Spojené státy), Tamara A. KASHIWADA (840 Spojené státy), Katarína CHLEBOVÁ (703 Slovensko), Alena SALAŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Leslie Michels THOMPSON (840 Spojené státy), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, domácí), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí) a William R. WILCOX (840 Spojené státy).
Vydání PLoS ONE. 2008, 1932-6203.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00024443
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000265458500007
Klíčová slova anglicky FGFR3; STAT1; activation; skeletal dysplasia
Štítky activation, FGFR3, skeletal dysplasia, STAT1
Změnil Změnila: Mgr. Jiřina Medalová, Ph.D., učo 176525. Změněno: 20. 3. 2012 12:43.
Anotace
Article analyses activation of STAT1 by the six different FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia. We report that only the K650E and K650M mutants activate STAT1. As these mutants represent only a mionority of patients suffering from FGFR3-related skeletal dysplasia, it appears that STAT1 might not be the major intermediate of FGFR3 signaling in cartilage.
Anotace česky
Článek analyzuje aktivaci STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasií. Dle našich dat pouze K650E a K650M mutanti aktivují STAT1. Jelikož K650E a K650M mutace se vyskytují pouze u malé části pacientů se skeletální dysplasií, je nepravděpodobné, že STAT1 představuje hlavní mediátor patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.
Návaznosti
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 16:55