a 2009

CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC et. al.

Basic information

Original name

CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS

Name in Czech

Klinický význam hyperdiploidie / non-hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými léky

Authors

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK

Edition

XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC, 2009

Other information

Language

English

Type of outcome

Konferenční abstrakt

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

United States of America

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

1557-9190

UT WoS

000268206500201

Keywords in English

multiple myeloma; cytogenetics, hyperdiploidy, FISH, array-CGH, new drugs

Tags

Tags

International impact
Změněno: 12/3/2009 10:24, Mgr. Jan Smetana, Ph.D.

Abstract

ORIG CZ

V originále

Multiple myeloma (MM) is a haematological disease characterised by accumulation of changed clone of plasma cells (myeloma cells) in bone marrow. This disorder is currently incurable and therefore there is a need for searching new prognostic factors, which are suitable for treatment optimalization. Among the most significant factors in multiple myeloma diagnosis belong cytogenetic changes. The main aim of this work was investigation of bone marrow samples from 74 MM patients treated by new drugs (Velcade/Thalidomid) for presence of hyperdiploidy / non-hyperdiploidy. Partial aims were focused on both comparison of incidence another prognostic important chromosomal MM abnormalities (translocation t(4;14); deletion 13q14, deletion 17p13 and gain/amplification 1q21) between hyperdiploid and non-hyperdiploid group of patients and comparison of impact of hyperdiploidy / non-hyperdiploidy on disease prognosis using survival analyses of both groups of patients.

In Czech

Mnohočetný myelom (MM) je hematologické onemocnění charakteristické akumulací pozměněného klonu plasmatických buněk (tzv. myelomové buněk) v kostní dřeni. Toto onemocnění je v současné době nevyléčitelné, proto se hledají nové prognostické faktory k optimalizaci léčby. Mezi nejvýznamnější prognostické faktory patří cytogenetické změny. Cílem této práce bylo vyšetření souboru vzorků kostní dřeně od 74 pacientů s MM léčených novými typy léků (Velcade/Thalidomid) na přítomnost hyperdiploidie/non-hyperdiploidie. Dílčími cíly bylo porovnání výskytu dalších prognosticky významných chromozómových abnormalit vyšetřovaných u MM (translokace t(4;14); delece 13q14, delece 17p13 a zisk/amplifikace 1q21) mezi hyperdiploidní a non-hyperdiploidní skupinou pacientů těchto dvou skupin a porovnání vlivu hyperdiploidie / non-hyperdiploidie na prognózu pomocí analýzy přežití u obou skupin pacientů.

Links

LC06027, research and development project
Name: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group
MSM0021622415, plan (intention)
Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations
NR9317, research and development project
Name: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu