Detailed Information on Publication Record
2009
Proteomic profiling of human embryonic stem cell-derived microvesicles reveals a risk of transfer of proteins of bovine and mouse origin
KUBÍKOVÁ, Iva, Hana KONEČNÁ, Ondrej ŠEDO, Zbyněk ZDRÁHAL, Pavel ŘEHULKA et. al.Basic information
Original name
Proteomic profiling of human embryonic stem cell-derived microvesicles reveals a risk of transfer of proteins of bovine and mouse origin
Name in Czech
Proteomická analýza mikrovezikulů produkovaných lidskými embryonálními kmenovými buňkami odhalila riziko přenosu proteinů bovinního a myšího původu
Authors
KUBÍKOVÁ, Iva (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Hana KONEČNÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Ondrej ŠEDO (203 Czech Republic, belonging to the institution), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Czech Republic, belonging to the institution), Pavel ŘEHULKA (203 Czech Republic), Hana HŘÍBKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Helena ŘEHULKOVÁ (203 Czech Republic), Aleš HAMPL (203 Czech Republic, belonging to the institution), Josef CHMELÍK (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Petr DVOŘÁK (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Cytotherapy, United Kingdom, 2009, 1465-3249
Other information
Language
English
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
10601 Cell biology
Country of publisher
United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
Impact factor
Impact factor: 2.204
RIV identification code
RIV/00216224:14110/09:00107025
Organization unit
Faculty of Medicine
UT WoS
000265581600010
Keywords in English
human embryonic stem cell; hESC
Tags
International impact
Změněno: 30/4/2020 12:59, Mgr. Michal Petr
V originále
Microvesicles (MVs) serve as mediators of cell-to-cell communication. However, they may also contain immunogenic domains or infectious particles acquired from xenogenic components of the culture milieu. Therefore, MVs represent a potential risk for the clinical application of cell therapy. We tested the ability of human embryonic stem cells (hESCs) to produce MVs. We found that hESCs are potent producers of MVs and we identified 5 unique protein species that are known to be highly expressed in invasive cancers and that participate in cellular activation, metastasis, and inhibition of apoptosis. Moreover, we found that hESC-derived MVs contain immunogenic agents apolipoprotein and transferrin, as well as mouse retroviral Gag protein. These findings highlight a potential danger of the clinical use of hESCs that have been previously exposed to animal proteins or cells.
In Czech
ÚVOD: Mikrovezikuly (MV) uvolňované z plazmatické membrány eukaryotních buněk, včetně lidských embryonálních kmenových buněk (hESC), obsahují proteiny, lipidy a různé RNA a slouží jako prostředek mezibuněčné komunikace. Kromě těchto komponent mohou ovšem obsahovat také imunogenní membránové domény nebo infekční částice pocházející z xenogenních složek kultivačních médií. MV tak mohou představovat potenciální riziko pro klinické aplikace buněčných terapií. METODIKA: V této práci jsme testovali schopnost hESC a jejich nejčastěji užívaných podpůrných buněk, myších embryonálních fibroblastů (MEF), produkovat MV. Zjistili jsme, že hESC produkují MVs ve značném množství, zatímco u mitoticky inaktivovaných MEF jsme MV nedetekovali. Dále jsme použili kombinovaný proteomický přístup, abychom identifikovali hlavní proteiny tvořící MV produkované hESC za standardních kultivačních podmínek v přítomnosti xenogenních podpůrných buněk. VÝSLEDKY: V izolované frakci MV jsme identifikovali celkem 22 proteinů, včetně 5 unikátních druhů, které byly popsány jako vysoce exprimované u invazivních nádorů a které se podílí na buněčné aktivaci, metastázování a na inhibici apoptózy. Dále jsme zjistili, že MV produkované hESC obsahují imunogenní složky apolipoprotein a transferin, který je zdrojem Neu5Gc, a také myší retrovirový Gag protein. DISKUZE: Tyto výsledky naznačují, že MV představují mechanismus podílející se u hESC na vzájemné komunikaci; kromě toho slouží také jako potenciální přenašeče imunogenních nebo patogenních složek získaných z kultivačního prostředí. Naše práce upozorňuje na potenciální nebezpečí při použití hESC, které přišly do kontaktu se zvířecími proteiny nebo buňkami.
Links
| LC06034, research and development project |
| ||
| LC06077, research and development project |
|