A 2009

DNA OPRAVA A NESTABILITA GENOMU

KREJČÍ, Lumír

Basic information

Original name

DNA OPRAVA A NESTABILITA GENOMU

Name in Czech

DNA OPRAVA A NESTABILITA GENOMU

Edition

Praha, 2009

Publisher

SIGMA

Other information

Language

English

Type of outcome

Audiovizuální tvorba

Field of Study

10600 1.6 Biological sciences

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords in English

DNA repair; DNA damage; replication; genomic instability
Změněno: 23/4/2010 15:29, doc. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D.

Abstract

V originále

DNA replikace je mechanismus s nesmírnou přesností a procesivitou, bez ohledu na to, že se často střetává s bariérami způsobenými vnitřnímy a vnějšímy genotoxickýmy látkami. Neni překvapením, že DNA replikce nepůsobí osamoceně, ale v koordinaci s homologní rekombinaci (HR) a jinými DNA opravnými procesy se podílí na odstranění poškozené DNA, a zajištuje životaschopnost buňky a stabilitu jejího genomu. Bylo popsáno několik mechanismů pomocí kterých mohou být zablokované replikační vidlice restartovány. Mezi procesy, které jsou schopny odstranit takovéto bloky aniž by došlo k rozpadu replikační vidlice patří syntéza s výměnou templátu a translézní syntéza. Jiné mechanismy naopak způsobují částečný nebo úplný kolaps replikační vidlice, což může poskytnout nejenom čas a prostor pro opravu, ale i osvobodit nově syntetizovaný úsek DNA k výměně templátu. Replikační vidlice může být taky štěpena za vzniku dvouřetězcových zlomů (DSB), které jsou následně opraveny pomocí homologní rekombinace za současného restartování replikační vydlice. Vzniklé vadné DNA struktury musí být zpracovány aby mohlo dojít k jejich opravě a následné replikaci. Neschopnost odstranit tyto struktury pak vede k jejich akumulaci, ústící k vyšší frekvenci mutací a eventuálně rakovině nebo jinému onemocnění.

In Czech

DNA replikace je mechanismus s nesmírnou přesností a procesivitou, bez ohledu na to, že se často střetává s bariérami způsobenými vnitřnímy a vnějšímy genotoxickýmy látkami. Neni překvapením, že DNA replikce nepůsobí osamoceně, ale v koordinaci s homologní rekombinaci (HR) a jinými DNA opravnými procesy se podílí na odstranění poškozené DNA, a zajištuje životaschopnost buňky a stabilitu jejího genomu. Bylo popsáno několik mechanismů pomocí kterých mohou být zablokované replikační vidlice restartovány. Mezi procesy, které jsou schopny odstranit takovéto bloky aniž by došlo k rozpadu replikační vidlice patří syntéza s výměnou templátu a translézní syntéza. Jiné mechanismy naopak způsobují částečný nebo úplný kolaps replikační vidlice, což může poskytnout nejenom čas a prostor pro opravu, ale i osvobodit nově syntetizovaný úsek DNA k výměně templátu. Replikační vidlice může být taky štěpena za vzniku dvouřetězcových zlomů (DSB), které jsou následně opraveny pomocí homologní rekombinace za současného restartování replikační vydlice. Vzniklé vadné DNA struktury musí být zpracovány aby mohlo dojít k jejich opravě a následné replikaci. Neschopnost odstranit tyto struktury pak vede k jejich akumulaci, ústící k vyšší frekvenci mutací a eventuálně rakovině nebo jinému onemocnění.

Links

GA301/09/1917, research and development project
Name: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
Investor: Czech Science Foundation
GD203/09/H046, research and development project
Name: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
Investor: Czech Science Foundation
LC06030, research and development project
Name: Biomolekulární centrum
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Biomolecular centre
MSM0021622413, plan (intention)
Name: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Proteins in metabolism and interaction of organisms with the environment