J 2009

Nuclear topography of the 1q21 genomic region and Mcl-1 protein levels associated with pathophysiology of multiple myeloma

LEGARTOVÁ, Soňa, Jana KREJČÍ, Andrea HARNIČAROVÁ, Roman HÁJEK, Stanislav KOZUBEK et. al.

Basic information

Original name

Nuclear topography of the 1q21 genomic region and Mcl-1 protein levels associated with pathophysiology of multiple myeloma

Name in Czech

Jaderná topografie úseku 1q21 a hladiny Mcl-1 proteinu spojené s patofyziologií mnohočetného myelomu

Authors

LEGARTOVÁ, Soňa (703 Slovakia), Jana KREJČÍ (203 Czech Republic), Andrea HARNIČAROVÁ (703 Slovakia), Roman HÁJEK (203 Czech Republic), Stanislav KOZUBEK (203 Czech Republic) and Eva BÁRTOVÁ (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Neoplasma, Slovakia, Slovak Academic Press Ltd. 2009, 0028-2685

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Slovakia

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 1.192

RIV identification code

RIV/00216224:14310/09:00028495

Organization unit

Faculty of Science

UT WoS

000269333200006

Keywords (in Czech)

mnohočetný myelom; 1q21; DNA-FISH

Keywords in English

multiple myeloma; 1q21; DNA-FISH

Tags

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 1/4/2010 17:00, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.

Abstract

ORIG CZ

V originále

Karyotypic abnormalities seen in MM cells correlate with the disease stage and drug responses. Here, we investigate the nuclear arrangement of the 1q21 region; amplification of this region is an important diagnostic and prognostic marker of MM. We examined the lymphoblastoid cell line CD138- ARH-77, multiple myeloma CD138+ MOLP-8 cells, and the CD138+ bone marrow fraction of patients diagnosed with MM.

In Czech

Abnormality v karyotypu myelomových buněk korelují se stádiem onemocnění a odpovědí na léčbu. Sledovali jsme oblast 1q21; amplifikace tohoto úseku je důležitým diagnostickým a prognostickým markerem u MM. Práce byla provedena na lymfoblastoidní lynii ARH-77, myelomové linii MOLP-8 a na izolovaných plazmatických buňkách pacientů s MM.