Kapitola se zabývá dopadem onkologického onemocnění dítěte na pečovatele a celou rodinu. Vymezuje jednotlivé oblasti kvality života a faktory ovlivňující schopnost adaptace. Pozornost je věnována zejména významu sociální podpory a komunikace v procesu vyrovnávání se se zátěžovou situací a poskytování optimální podpory dítěte ze strany pečovatele. Prezentuje některé závěry výzkumu Vliv nelékařských služeb na kvalitu života pečovatele o děti s onkologickým onemocněním z roku 2007, které komparuje se zahraničními výzkumy.