2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors

PARUCH, Kamil, Timothy GUZI a Michael DWYER. 2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors. 2009. Patent. Číslo: WO 2009/070567 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 25. 11. 2008. Datum přijetí: 4. 6. 2009.

Základní údaje

• Originální název: 2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
• Název česky: 2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
• Autoři: PARUCH, Kamil, Timothy GUZI a Michael DWYER.
• Vydání: Číslo: WO 2009/070567 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2009.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Patent
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Spojené státy
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• Klíčová slova česky: protein kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
• Klíčová slova anglicky: protein kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
• Štítky: inhibitor, protein kinase, pyrazolopyrimidine

Anotace

Title compds. represented by the formula I [wherein R3 = H, (cyclo)alkyl, alkynyl, etc.; R5, R7 = independently H, (amino)alkyl, aryl, etc.; R6 = H, halo, (hetero)aryl, etc.; and pharmaceutically acceptable salts, solvates,esters prodrugs or stereoisomers thereof] were prepd. as protein kinase inhibitors (no data). For example, II was provided in a multi-step synthesis starting from the reaction of 1-Boc-piperidine-3-carboxylic acid with Meldrum's acid. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of various kinase, compns. including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compns. are described. The invention also provides for methods of making CDK-2 or CHK-1 inhibitor compds., methods of inhibiting CDK-2 or CHK-1, and methods for treating disease or disease symptoms.

Anotace česky

viz anotace