ADAM, Zdeněk, L. ELBL, Jiří VORLÍČEK, Roman HÁJEK, Miroslav TOMÍŠKA, N. HEJLOVÁ, E. KRÁLOVÁ a H. NOVOTNÁ. Nížší kardiotoxicita adriamycinu během nepřetržitého dávkování u pacientů s refrakterním mnohočetným myelomem léčeným cyklofosfamidem, vinkristinem, adriamycinem a dexametasonem (C-VAD). Online. Vnitřní lékařství. Praha: Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1994, roč. 40, č. 8, s. 506-512. ISSN 0042-773X. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Nížší kardiotoxicita adriamycinu během nepřetržitého dávkování u pacientů s refrakterním mnohočetným myelomem léčeným cyklofosfamidem, vinkristinem, adriamycinem a dexametasonem (C-VAD)
Název anglicky Lower cardiotoxicity of adriamycin during continuous administration in patients with refractory multiple myeloma treated with cyclophosphamide, vincristine, adriamycin and dexamethasone (C-VAD)
Autoři ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant), L. ELBL (203 Česká republika), Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika), Roman HÁJEK (203 Česká republika), Miroslav TOMÍŠKA (203 Česká republika), N. HEJLOVÁ (203 Česká republika), E. KRÁLOVÁ (203 Česká republika) a H. NOVOTNÁ (203 Česká republika)
Vydání Vnitřní lékařství, Praha, Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1994, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky mnohočetný myelom; vinkristin; cyklofosfamid; dexametason; adriamycin
Klíčová slova anglicky multiple myeloma; vincristine; dexamethasone; adriamycin; cyclophosphamide
Štítky adriamycin, cyclophosphamide, dexamethasone, multiple myeloma, vincristine
Změnil Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 24. 6. 2009 11:02.
Anotace
V této práci autoři odpovídají na dvě základní otázky: Je kardiotoxicita adriamycinu podávaného kontinuálně nižší? Je možné pořidat k chemoterapii VAD cyklofosfamid bez zvyšující se toxicity?
Anotace anglicky
Standard treatment of refractory myeloma is combined VAD treatment (vincristine, adriamycin and dexamethasone). In recent years adriamycin was sometimes replaced by mitoxanthrone which caused greater myelotoxicity. As a positive feature of the exchange of adriamycin for mitoxanthrone, authors using it, report its lower cardiotoxicity. In the literature there are, however, occasional reports on a lower cardiotoxicity of adriamycin when administered in a continuous infusion. In the submitted work the authors sought answers to two questions. 1. Is the cardiotoxicity of adriamycin administered in a continuous infusion lower than the cardiotoxicity of adriamycin administered as a bolus? 2. Is it possible to add to VAD chemotherapy cyclophosphamide without increasing the toxicity excessively? After echocardiographic evaluation of the diastolic and systolic function following a cumulative dose of 200 mg the authors observed smaller changes of the above functions in the group treated with adriamycin a in a continuous infusion (patients with multiple myeloma) than in the group with bolus therapy (patients with non-Hodgkin lymphomas and acute leukaemia). Addition of 600 mg cyclophosphamide on the 5th, 10th and 20th day to the classical VAD pattern made treatment more intensive without causing a deteriorated tolerance of this treatment.
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 12:22