Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide

BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide. In European Human Genetics Conference 2009. 2009.

Basic information

• Original name: Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
• Name in Czech: Prognostický význam chromozomálních aberací u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
• Authors: BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK.
• Edition: European Human Genetics Conference 2009, 2009.

Other information

• Original language: English
• Type of outcome: Conference abstract
• Field of Study: Genetics and molecular biology
• Country of publisher: Austria
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): FISH; mnohočetný myelom; thalidomid
• Keywords in English: FISH; Multiple myeloma; thalidomide
• Tags: FISH, multiple myeloma, Thalidomide
• Tags: International impact, Reviewed

Abstract

We have focused on following chromosomal aberrations: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplification (1q21) and non-hyperdiploidy. All of these aberrations are known as negative prognostic factor in multiple myeloma patients. The aim of this study is to determine the prognostic value of these selected aberrations in relapsed patients treated by novel agent thalidomide. For identification of plasma cells in bone marrow samples we have used the AMCA antibody based imunofluorescent labeling protocol or MACS technique. For detection of chromosomal abnormalities the I-FISH technique has been used. Cytogenetic findings:del(13)(q14) was found in 42 % (16/38), del(17)(q13) in 8 % (3/37), translocation t(4;14) in 20 % (7/35), amplification of 1q21 in 47,2 % (17/36) and non-hyperdiploidy in 60 % (18/30) patients. Our results suggest that no one of monitored aberrations seems to have any impact on efficiency of used treatment. It is possible that thalidomide overcome the negative impact of cytogenetic aberrations except gain/amplification 1q21. We will continue in this research to reach larger data set to confirm or disconfirm our results.

Abstract (in Czech)

Zaměřili jsme se na následující chromosomální aberace: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplifikace (1q21) a non-hyperdiploidii. Všechny tyto aberace jsou známy jako negativní prognostický faktor u pacientů s mnohočetným myelomem. Cílem studie je určit prognostický význam těchto vybraných aberací u relabujících pacientů léčených novým typem léku thalidomidem. K identifikaci plasmatických buněk ve vzorku kostní dřeně jsme použili AMCA imunofluorescenční značení nebo techniku MACS. K identifikaci chromosomálních abnormalit byla použita technika I-FISH. Cytogenetické nálezy: del(13)(q14) byla nalezena u 42 % (16/38), del(17)(q13) u 8 % (3/37), translokace t(4;14) u 20 % (7/35), amplifikace 1q21 u 47,2 % (17/36) a non-hyperdiploidie u 60 % (18/30) pacientů. Výsledky naznačují, že žádná ze sledovaných aberací nemá vliv na účinnost použité léčby. Je možné, že thalidomid překonává negativní vliv cytogenetických aberací s vyjímkou zisku 1q21. K potvrzení tohoto výsledku by jsme mohli dosáhnout při větším souboru pacientů.

Links

• LC06027, research and development project: Name: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group

• MSM0021622415, plan (intention): Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations

• MSM0021622434, plan (intention): Name: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, From classic prognostic markers to clinical applications in selected pharmacogenomic and pharmacoproteomic projects in multiple myeloma and monoclonal gammapathies