Detailed Information on Publication Record
2009
Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC et. al.Basic information
Original name
Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
Name in Czech
Prognostický význam chromozomálních aberací u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
Authors
BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK
Edition
European Human Genetics Conference 2009, 2009
Other information
Language
English
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
Genetics and molecular biology
Country of publisher
Austria
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
FISH; mnohočetný myelom; thalidomid
Keywords in English
FISH; Multiple myeloma; thalidomide
Tags
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 3/2/2010 10:30, Mgr. Kristina Hatlapatková
V originále
We have focused on following chromosomal aberrations: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplification (1q21) and non-hyperdiploidy. All of these aberrations are known as negative prognostic factor in multiple myeloma patients. The aim of this study is to determine the prognostic value of these selected aberrations in relapsed patients treated by novel agent thalidomide. For identification of plasma cells in bone marrow samples we have used the AMCA antibody based imunofluorescent labeling protocol or MACS technique. For detection of chromosomal abnormalities the I-FISH technique has been used. Cytogenetic findings:del(13)(q14) was found in 42 % (16/38), del(17)(q13) in 8 % (3/37), translocation t(4;14) in 20 % (7/35), amplification of 1q21 in 47,2 % (17/36) and non-hyperdiploidy in 60 % (18/30) patients. Our results suggest that no one of monitored aberrations seems to have any impact on efficiency of used treatment. It is possible that thalidomide overcome the negative impact of cytogenetic aberrations except gain/amplification 1q21. We will continue in this research to reach larger data set to confirm or disconfirm our results.
In Czech
Zaměřili jsme se na následující chromosomální aberace: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplifikace (1q21) a non-hyperdiploidii. Všechny tyto aberace jsou známy jako negativní prognostický faktor u pacientů s mnohočetným myelomem. Cílem studie je určit prognostický význam těchto vybraných aberací u relabujících pacientů léčených novým typem léku thalidomidem. K identifikaci plasmatických buněk ve vzorku kostní dřeně jsme použili AMCA imunofluorescenční značení nebo techniku MACS. K identifikaci chromosomálních abnormalit byla použita technika I-FISH. Cytogenetické nálezy: del(13)(q14) byla nalezena u 42 % (16/38), del(17)(q13) u 8 % (3/37), translokace t(4;14) u 20 % (7/35), amplifikace 1q21 u 47,2 % (17/36) a non-hyperdiploidie u 60 % (18/30) pacientů. Výsledky naznačují, že žádná ze sledovaných aberací nemá vliv na účinnost použité léčby. Je možné, že thalidomid překonává negativní vliv cytogenetických aberací s vyjímkou zisku 1q21. K potvrzení tohoto výsledku by jsme mohli dosáhnout při větším souboru pacientů.
Links
| LC06027, research and development project |
| ||
| MSM0021622415, plan (intention) |
| ||
| MSM0021622434, plan (intention) |
|