VAŘECHA, Miroslav, Daniela PÁCLOVÁ, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Pavel MATULA a Michal KOZUBEK. Prediction of localization and interactions of proteins involved in caspase-independent apoptosis. In Abstract Book of 17th ECDO Euroconference. 2009.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Prediction of localization and interactions of proteins involved in caspase-independent apoptosis
Název česky Predikce lokalizace a interakcí proteinů účastnících se na kazspázách nezávislé apoptózy
Autoři VAŘECHA, Miroslav (203 Česká republika, garant), Daniela PÁCLOVÁ (203 Česká republika), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika), Pavel MATULA (203 Česká republika) a Michal KOZUBEK (203 Česká republika).
Vydání Abstract Book of 17th ECDO Euroconference, 2009.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Francie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14330/09:00036811
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Klíčová slova česky apoptóza;AIF;endonukleáza G
Klíčová slova anglicky apoptosis;AIF;endonuclease G
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Miroslav Vařecha, Ph.D., učo 82780. Změněno: 2. 6. 2010 11:49.
Anotace
During apoptosis several mitochondrial proteins are released. Some of them participate in caspase-independent nuclear DNA degradation, especially apoptosis-inducing factor (AIF) and endonuclease G (endoG). Another interesting protein is AIF-homologous mitochondrion-associated inducer of death (AMID). Heat shock protein HSP70-1, cyclophilin A and possibly DNA topoisomerase II alpha are also high candidate proteins that seem to take part at least in some part of caspase-independent apoptosis connected to AIF. We studied the structure, cellular localization, and interactions of these proteins in silico and also in cells using fluorescent microscopy. Bioinformatic predictions were conducted to analyze the interactions of some of the studied proteins with possible partners. We conducted molecular modeling of proteins with unknown 3D structures. These models were then refined by MolProbity server and employed in molecular docking simulations of interactions. Our results show data acquired using a combination of modern in silico methods and image analysis to understand the localization, interactions and functions of proteins AMID, AIF, endonuclease G, HSP70-1, DNA topoisomerase II alpha and cyclophilin A in caspase-independent apoptosis.
Návaznosti
LC535, projekt VaVNázev: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu v normě a patologii
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu v normě a patologii
MSM0021622419, záměrNázev: Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
2B06052, projekt VaVNázev: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů (Akronym: Biomarker)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů
VytisknoutZobrazeno: 20. 4. 2024 00:17