V originále
Acidobasic properties of purine and pyrimidine bases (adenine, cytosine) and relevant nucleosides (adenosine, cytidine) were studied by means of glass-electrode potentiometry and the respective dissociation constants were determined under given experimental conditions (I = 0.1 M (NaCl), t = (25.0 +/- 0.1) degrees of Celsius): adenine (pK_HL = 9.65 +/- 0.04, pK_H2L = 4.18 +/- 0.04), adenosine (pK_H2L = 3.59 +/- 0.05), cytosine (pK_H2L = 4.56 +/- 0.01), cytidine (pK_H2L = 4.16 +/- 0.02). In addition, thermodynamic parameters for bases were calculated. Acidobasic behavior of oligonucleotides ((CAC)3, A3C6, C3A3C3) was studied under the same experimental conditions by molecular absorption spectroscopy. pH-dependent spectral datasets were analyzed by means of advanced chemometric techniques (EFA, MCR-ALS) and the presence of hemiprotonated species concerning (C-C+) a non-canonical pair (i-motif) in titled oligonucleotides was proposed in order to explain experimental data obtained according to literature.
Česky
Acidobazické vlastnosti purinových a pyrimidinových bazí (adenin, cytosin) a příbuzných nukleosidů (adenosin, cytidin) byly studovány potenciometricky a následující disociační konstanty byly nalezeny (I = 0.1 M (NaCl), t = (25.0 +/- 0.1) st. C): adenin (pK_HL = 9.65 +/- 0.04, pK_H2L = 4.18 +/- 0.04), adenosin (pK_H2L = 3.59 +/- 0.05), cytosin (pK_H2L = 4.56 +/- 0.01), cytidin (pK_H2L = 4.16 +/- 0.02). Navíc také termodynamické parametry pro báze byly vypočteny. Acidobazické chování oligonukleotidů ((CAC)3, A3C6, C3A3C3) bylo studováno za stejných experimentálních podmínek pomocí molekulové absorpční spektroskopie. Spektrální data jako funkce pH byly analyzovány pomocí pokročilých chemometrických technik (EFA, MCR-ALS) a přítomnost částice obsahující (C-C+) nekanonický pár (i-motiv) v uvedených oligonukleotidech byl navržen, aby bylo možné vysvětlit experimentální data ve shodě s údaji uvedenými v literatuře.