VRZALOVÁ, Zuzana, Eva SŤAHLOVÁ HRABINCOVÁ, Slávka POUCHLÁ, E. ŠILHANOVÁ, Libor KOZÁK a Lenka FAJKUSOVÁ. Gene duplication associated with the mutation p.Q318X in 21-hydroxylase deficiency. In Dědičné metabolické poruchy. 2008.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Gene duplication associated with the mutation p.Q318X in 21-hydroxylase deficiency
Autoři VRZALOVÁ, Zuzana, Eva SŤAHLOVÁ HRABINCOVÁ, Slávka POUCHLÁ, E. ŠILHANOVÁ, Libor KOZÁK a Lenka FAJKUSOVÁ.
Vydání Dědičné metabolické poruchy, 2008.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Změnil Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 5. 1. 2010 09:40.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 10:56