SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Hana, Boris TICHÝ, Karla PLEVOVÁ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Stanovení minimální zbytkové nemoci u B-buněčné chronické lymfocytární leukemie: možnosti a vývoj metodických přístupů založených na PCR a RQ-PCR (Assessment of minimal residual disease in B-cell chronic lymhocytic leukemia: options and advancement of techniques based on PCR and RT-PCR). Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J E Purkyně, 2009, vol. 15, No 4, p. 197-203. ISSN 1213-5763.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Stanovení minimální zbytkové nemoci u B-buněčné chronické lymfocytární leukemie: možnosti a vývoj metodických přístupů založených na PCR a RQ-PCR
Name (in English) Assessment of minimal residual disease in B-cell chronic lymhocytic leukemia: options and advancement of techniques based on PCR and RT-PCR
Authors SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Hana (203 Czech Republic, guarantor), Boris TICHÝ (203 Czech Republic), Karla PLEVOVÁ (203 Czech Republic), Jiří MAYER (203 Czech Republic) and Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Czech Republic).
Edition Transfuze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J E Purkyně, 2009, 1213-5763.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14310/09:00038553
Organization unit Faculty of Science
Keywords (in Czech) hronická lymfocytární leukemie (CLL); gen pro těžký imunoglobulinový řetězec (IgVh); minimální reziduální nemoc (MRD); PCR v reálném čase (RQ-PCR)
Keywords in English chronic lymphocytic leukemia (CLL); imunoglobulin heavy-chain gene (IgVh); minimal residual disease (MRD); real-time quantitative PCR (RQ-PCR)
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Karla Plevová, Ph.D., učo 106100. Changed: 22/7/2010 11:05.
Abstract
Stanovení minimální zbytkové nemoci (MRD) poskytuje důležitou informaci o léčebné odpovědi u hematologických malignit včetně chronické lymfocytární leukemie (CLL). Pro kontrolu dosažení remise onemocnění probíhá vývoj dostatečně citlivých kvantitativních metod detekce MRD na molekulární úrovni. Vedle mezinárodního protokolu na detekci minimální zbytkové nemoci u CLL pomocí čtyřbarevné průtokové cytometrie představuje jednu z nejcitlivějších kvantitativních metod metoda polymerázové řetězové reakce v reálném čase (RQ-PCR). Identifikace maligního klonu je založena na unikátní Vh-D-Jh přestavbě variabilní části genu těžkého imunoglobulinového řetězce (IgVh) a kvantitativní alelově specifické (ASO-allele specific oligonucleotide) PCR, která umožňuje příznivý posun detekčního limitu MRD o jeden až dva řády. Metoda detekce MRD je založena na využití kombinace pacient specifických primerů a dvou TaqMan sond rozeznávajících sekvence Jh subgenů 1, 4, 5, 6 a lze ji použít u 90% pacientů s diagnózou CLL. Aktualizovaný přístup využívá LNA (Locked Nucleic Acid) TaqMan sondy rozeznávající Vh subgeny. Kombinace LNA modifikované sondy a pacient specifických primerů představuje dostatečně specifický a sensitivní přístup ke stanovení MRD u pacientů.
Abstract (in English)
Detection of minimal residual disease (MRD) persistence provides essential information on the treatment response in hematologic malignancies including chronic lymphocytic leukemia (CLL). Improved quantitative techniques for MRD quantification on molecular basis with sufficient sensitivity are warranted to monitor the therapeutical goal-complete erradication of MRD. In addition to international standardized four-color flow cytometric CLL-MRD assay, real time polymerase chain reaction (RQ-PCR) represents one of the most sensitive methods for MRD assesment. The malignant clone can be identifed by its unique immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement; allele-specific (ASO) IgH RQ-PCR allows to achieve higher sensitivity limit up to two orders of magnitude. Currently, the monitoring of MRD is based on combination of patient specific primers and two different consensus TaqMan probes recognizing the JH subgenes 1,4, 5, 6 and is applicable to just about 90% of all CLL cases. The updated approach is based on limited number of LNA-modified (Locked Nucleic Acid) TaqMan probes designed to consensus sequences in the framework region 3 (FR3) of the seven Vh gene families . LNA -modified probes and IgH-RQ PCR represent highly specific and sensitive method of MRD assesment in patients with CLL.
Links
MSM0021622430, plan (intention)Name: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Functional and molecular characteristics of cancer and normal stem cells - identification of targets for novel therapeutics and therapeutic strategies
NS10439, research and development projectName: Analýza změn genomu a jeho exprese u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií v průběhu vývoje onemocnění.
PrintDisplayed: 24/7/2024 23:25