J 2010

Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

ADAM, Zdeněk, Karola BALŠÍKOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

Name (in English)

Central diabetes insipidus in adult patients--the first sign of Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease. Three case studies and literature review

Authors

ADAM, Zdeněk (203 Czech Republic, guarantor), Karola BALŠÍKOVÁ (203 Czech Republic), Marta KREJČÍ (203 Czech Republic), Luděk POUR (203 Czech Republic), Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ (203 Czech Republic), Petr SVAČINA (203 Czech Republic), Markéta HERMANOVÁ (203 Czech Republic), Jiří VANÍČEK (203 Czech Republic), Petr KRUPA (203 Czech Republic), Jiří STANÍČEK (203 Czech Republic), Renata KOUKALOVÁ (203 Czech Republic), Jiří NEUBAUER (203 Czech Republic), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Czech Republic), Jiří MAYER (203 Czech Republic) and Roman HÁJEK (203 Czech Republic)

Edition

Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, 0042-773X

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/10:00043608

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

Histiocytóza z Langerhansových buněk; Erdheimova-Chesterova choroba; diabetes insipidus centralis

Keywords in English

Langerhans cell histiocystosis; Erdheim-Chester disease; diabetes insipidus centralis
Změněno: 7/4/2010 09:42, prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D.

Abstract

ORIG EN

V originále

V dospělosti vzniklý centrální diabetes insipidus je velmi vzácný. U dospělých (na rozdíl od dětí) jsou častější příčinou zánětlivé procesy a infiltrace neoplaziemi, které nevycházejí z nervové tkáně, než primární tumory vycházející z nervové tkáně. Vzácné histiocytární neoplazie (histiocytóza z Langerhansových buněk, xantogranulomatóza a Erdheimova-Chesterova choroba) mají speciální afinitu právě k hypotalamu a ke stopce hypofýzy a to nejen u dětských forem histiocytóz, ale také u histiocytóz, vzniklých v dospělosti.

In English

Central diabetes insipidus with an onset in adulthood is very rare. Unlike in children, central diabetes insipidus in adults is more frequently caused by inflammatory processes and neoplastic infiltrations that do not originate from the neuronal tissue than primary neuronal tissue tumours. Rare histiocytic neoplasias (Langerhans cell histiocytosis, xanthogranulomatosis and Erdheim-Chester disease) have a specific affinity to hypothalamus and the pituitary stalk not only in paediatric patients but also when occurring in adults. We describe 3 cases of central diabetes insipidus with an onset in adulthood.

Links

LC06027, research and development project
Name: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group
MSM0021622434, plan (intention)
Name: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, From classic prognostic markers to clinical applications in selected pharmacogenomic and pharmacoproteomic projects in multiple myeloma and monoclonal gammapathies