Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

KOLÁŘ, Petr. Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby (Fluorescent angiography in Stargardt's disease). Česká a Slovenská Oftalmologie. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2000, 56/2000, No 1, p. 60-63. ISSN 1211-9059.

Basic information

Original name

Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

Name in Czech

Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

Name (in English)

Fluorescent angiography in Stargardt's disease

Authors

KOLÁŘ, Petr (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)

Edition

Česká a Slovenská Oftalmologie, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2000, 1211-9059

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/00:00058883

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

Stargardtova choroba; juvenilní makulární degenerace; autosomálně recesívní dědičnost

Keywords in English

Stargard's disease; juvenile macular degeneration; autosomal recesive heredity

Tags

Reviewed

---

Abstract

V originále

V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistiky uvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění. Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, která postihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, pomalu progredující, většinou bilaterální onemocnění vedoucí k poklesu vizu. Dědičnost je ve většině případů autosomálně recesívní. S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jeho výskyt nutno myslet.

In English

The author submits information on Stargard's disease, and based on a case report he mentions actual steps which led to establishment of the diagnosis of the disease. Stargard's disease is one of the forms of juvenile macular degeneration which affects the retinal pigment epithelium. It is a relatively rare hereditary, slowly progressing, usually bilateral disease leading to deterioration of vision. In the majority the heredity is autosomal recessive. The majority of ophthalmologists do not encounter the disease in their practice but it has to be taken into consideration.