PACKWOOD, K., E. DREWE, E. STAPLES, D. WEBSTER, E. WITTE, J. LITZMAN, W. EGNER, R. SARGUR, W. SEWELL, E. LOPEZ-GRANADOS, S.L. SENEVIRATNE, R.J. POWELL, B.L. FERRY a H.M. CHAPEL. NOD2 polymorphisms in clinical phenotypes of common variable immunodeficiency disorders. Clin Exp Immunol. Blaskwell Synergy, roč. 161, č. 3, s. 536-541. ISSN 0009-9104. 2010.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název NOD2 polymorphisms in clinical phenotypes of common variable immunodeficiency disorders.
Název česky NOD2 polymoprfismus i klinických fenotypů běžného variabilního imunodefcitu
Autoři PACKWOOD, K. (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. DREWE (276 Německo), E. STAPLES (276 Německo), D. WEBSTER (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. WITTE (276 Německo), J. LITZMAN (203 Česká republika, garant, domácí), W. EGNER (276 Německo), R. SARGUR (276 Německo), W. SEWELL (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. LOPEZ-GRANADOS (826 Velká Británie a Severní Irsko), S.L. SENEVIRATNE (826 Velká Británie a Severní Irsko), R.J. POWELL (276 Německo), B.L. FERRY (826 Velká Británie a Severní Irsko) a H.M. CHAPEL (826 Velká Británie a Severní Irsko).
Vydání Clin Exp Immunol, Blaskwell Synergy, 2010, 0009-9104.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.134
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00046855
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000280990300017
Klíčová slova česky protilátkový imunodeficit; běžný varibilní imunodefcit; náchylnost k onemocnění
Klíčová slova anglicky antibody deficiency; common variable immunodeficiency; disease susceptibility/resistance/polymorphisms; immunodeficiency-primary; immunogenetics
Změnil Změnil: prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc., učo 403. Změněno: 17. 1. 2011 10:40.
Anotace
We present the frequencies of the different phenotypes of patients with CVID within our international cohort. Arg702trp polymorphisms were significantly less frequent than wild type (WT) (P=0,038) among international CVID patients with splenomegaly. Gly908arg polymorphisms were more prevalent than WT in UK patients with autoimmune disorders (P=0,049) or enteropathy (P=0,049). NOD2 polymorphisms were not more prevalent than WT in CVID patients with clinical phenotypes of granulomata. UK allele frequencies of 0,014, 0,056 and 0,026 were found for gly908arg, arg702trp and leu1007finsc NOD2 polymorphisms, respectively. These do not differ significantly from UK immunocompetent controls confirming, as expected, that in addition these NOD2 polymorphisms do not confer susceptibility to CVIDs per se.
Anotace česky
Prezentujeme frekvenci různách fenotypů pacientů s CVID a polymoprfismy neů pro NOD2.
VytisknoutZobrazeno: 16. 4. 2024 20:28