BURKOŇ, Petr, Radek LAKOMÝ, D. BURKOŇOVÁ and Pavel FADRUS. Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme (Concomitant Chemoradiotherapy and Targeted Therapy in Glioblastoma Multiforme). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Brno: Ambit Media, 2010, 73/106, No 5, p. 503-509. ISSN 1210-7859.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme
Name (in English) Concomitant Chemoradiotherapy and Targeted Therapy in Glioblastoma Multiforme
Authors BURKOŇ, Petr (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Radek LAKOMÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution), D. BURKOŇOVÁ (203 Czech Republic) and Pavel FADRUS (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Brno, Ambit Media, 2010, 1210-7859.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 0.393
RIV identification code RIV/00216224:14110/10:00051839
Organization unit Faculty of Medicine
UT WoS 000283640800004
Keywords (in Czech) glioblastoma multiforme; chemoterapie; biomarkery; angiogeneze
Keywords in English glioblastoma multiforme; chemotherapy; biomarkers; angiogenesis
Tags International impact
Changed by Changed by: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Changed: 17/4/2012 13:35.
Abstract
Glioblastoma multiforme (GBM) patří k nejagresivnějším mozkovým nádorům s omezenými léčebnými možnostmi. V současné době je zlatým léčebným standardem kombinace radio- a chemoterapie následující po maximálně možné radikální operaci. Tento postup zlepšuje medián celkového a pětiletého přežití. Metylace promotoru MGMT (O6-metyl-guanin-DNA-metyltransferáza) je prvním prediktivním biomarkerem. Nízká hladina funkčního MGMT koreluje s lepšími léčebnými výsledky. Další výzkum biomarkerů je nezbytný, zvláště v době rozvoje cílené biologické léčby – protilátek a inhibitorů tyrozinkináz. Zatím nejslibnější výsledky jsou dnes u anti-angiogenních látek, jako bevacizumab a cediranib. Práce shrnuje aktuální informace o postavení chemoterapie, významu metylace promotoru MGMT, otázce pseudoprogrese a cílené biologické léčby u glioblastomu.
Abstract (in English)
Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive of malignant brain tumors and therapeutic options for it are limited. Standard therapy is maximal surgical resection and adjuvant concurrent chemoradiotherapy and maintenance therapy with temozolomid. This approach improves median and 5-year survival in comparison with postsurgical radiotherapy alone. MGMT (O6-Methylguanine-DNA-methyltransferase) promoter methylation is the first predictive biomarker. Low levels of expression of MGMT protein are correlated with successful treatment. Additional predictive and prognostic biomarkers are required, especially in the light of the development of targeted therapy – antibodies and tyrosine kinase inhibitors. New therapeutic approaches are under intensive investigation. The most promising data currently derive from anti-angiogenic therapies, such as bevacizumab and cediranib. This review presents a summary covering chemotherapy, the significance of promoter methylation MGMT, pseudoprogression and the possible role of targeted therapy in the treatment of glioblastoma multiforme.
PrintDisplayed: 18/8/2024 00:49