SUKOVÁ, M., E. MEJSTŘÍKOVÁ, E. VODIČKOVÁ, R. ŠPÍŠEK, R. FORMÁNKOVÁ, D. SUMERAUER, Tomáš FREIBERGER, P. SEDLÁČEK a J. STARÝ. Hemofagocytující lymfohistiocytóza. Vnitř. Lék. Brno: Medica Publishing and Consulting, 2010, roč. 56, suppl 2, s. 2S157-2S169, 13 s. ISSN 0042-773X. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{932415, author = {Suková, M. and Mejstříková, E. and Vodičková, E. and Špíšek, R. and Formánková, R. and Sumerauer, D. and Freiberger, Tomáš and Sedláček, P. and Starý, J.}, article_location = {Brno}, article_number = {suppl 2}, keywords = {hemophagocytic lymphohistiocytosis; immunodeficiency; lymphoproliferation; macrophage activation syndrome; immunosuppressive theraphy; stem-cell transplantation}, language = {cze}, issn = {0042-773X}, journal = {Vnitř. Lék.}, title = {Hemofagocytující lymfohistiocytóza}, volume = {56}, year = {2010} }
TY - JOUR ID - 932415 AU - Suková, M. - Mejstříková, E. - Vodičková, E. - Špíšek, R. - Formánková, R. - Sumerauer, D. - Freiberger, Tomáš - Sedláček, P. - Starý, J. PY - 2010 TI - Hemofagocytující lymfohistiocytóza JF - Vnitř. Lék. VL - 56 IS - suppl 2 SP - 2S157-2S169 EP - 2S157-2S169 PB - Medica Publishing and Consulting SN - 0042773X KW - hemophagocytic lymphohistiocytosis KW - immunodeficiency KW - lymphoproliferation KW - macrophage activation syndrome KW - immunosuppressive theraphy KW - stem-cell transplantation N2 - Hemofagocytující lymfohistiocytóza (HLH) je heterogenní skupina onemocnění vznikajících na podkladě specifické vrozené nebo získané poruchy imunitního systému. Podkladem pro vznik syndromu HLH, typických klinických a laboratorních příznaků, je aktivace a nekontrolovaná proliferace T-lymfocytů a makrofágů provázená masivní produkcí cytokinů a hemofagocytární aktivitou makrofágů v lymforetikulárním systému a CNS. Naše zkušenosti s diagnostikou a léčbou HLH představujeme na souboru 17 pacientů s primární HLH, diagnostikovaných a léčených v ČR v letech 1999-2009, jejichž osud je srovnatelný s daty publikovanými evropskou HLH skupinou. Diagnostická dilemata dokladujeme podrobněji na několika kazuistikách primární i sekundární HLH, demonstrujících zásadní význam klinických zkušeností, znalosti diferenciální diagnózy a využití moderních imunologických metod. Nejen naše zkušenosti potvrzují, že včasné zahájení léčby, tedy rychlá diagnostika, je zásadním prognostickým faktorem u tohoto závažného onemocnění. ER -
SUKOVÁ, M., E. MEJSTŘÍKOVÁ, E. VODIČKOVÁ, R. ŠPÍŠEK, R. FORMÁNKOVÁ, D. SUMERAUER, Tomáš FREIBERGER, P. SEDLÁČEK a J. STARÝ. Hemofagocytující lymfohistiocytóza. \textit{Vnitř. Lék.}. Brno: Medica Publishing and Consulting, 2010, roč.~56, suppl 2, s.~2S157-2S169, 13 s. ISSN~0042-773X.
|