HUSA, Petr, Marian OLTMAN, Ljubomire IVANOVSKI, Vratislav ŘEHÁK, Diethelm MESSINGER, Andreas TIETZ a Petr URBÁNEK. Efficacy and safety of peginterferon alpha-2a (40 kD) plus ribavirin among patients with chronic hepatitis C and earlier treatment failure to interferon and ribavirin: an open-label study in central and Eastern Europe. Online. European Journal of Gastroenterology & Hepatology. London UK: Lippincott, Williams and Wilkins, 2011, roč. 23, č. 5, s. 375-381. ISSN 0954-691X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1097/MEG.0b013e3283458407. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Efficacy and safety of peginterferon alpha-2a (40 kD) plus ribavirin among patients with chronic hepatitis C and earlier treatment failure to interferon and ribavirin: an open-label study in central and Eastern Europe
Název česky Účinnost a bezpečnost léčby peginterferonem alfa-2a (40 kD) a ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří selhali při předchozí léčbě: otevřená studie ve střední a východní Evropě
Autoři HUSA, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Marian OLTMAN (703 Slovensko), Ljubomire IVANOVSKI (705 Slovinsko), Vratislav ŘEHÁK (203 Česká republika), Diethelm MESSINGER (276 Německo), Andreas TIETZ (276 Německo) a Petr URBÁNEK (203 Česká republika)
Vydání European Journal of Gastroenterology & Hepatology, London UK, Lippincott, Williams and Wilkins, 2011, 0954-691X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30300 3.3 Health sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.757
Kód RIV RIV/00216224:14110/11:00052186
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1097/MEG.0b013e3283458407
UT WoS 000289506800002
Klíčová slova anglicky HCV; Hepatitis C; peginterferon alfa-2a; cure
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 12. 4. 2012 08:51.
Anotace
Methods: HCV genotype 1 patients previously treated with conventional interferon with or without ribavirin were assigned to 48 weeks of treatment with peginterferon alfa-2a (40KD) 180 mcg/week plus ribavirin (recommended dose 1000/1200 mg/day) in this open-label trial conducted in Central and Eastern Europe. The primary efficacy endpoint was sustained virological response (SVR, HCV RNA <50 IU/mL) after 24 weeks of untreated follow-up. Early virological response (EVR) was defined as undetectable HCV RNA or minimally 2-log drop at week 12. Results: 154/203 (76%) treatment-experienced genotype 1 patients completed treatment. Overall, 113 patients (56%) achieved an EVR, 107 (53%) had an end-of-treatment response and 63 patients (31%) achieved an SVR (including 38% [40/105] of those with prior breakthrough or relapse and 24% [21/88] of those with prior non-response). Among patients with an EVR 47% (53/113) achieved an SVR (positive predictive value = 47%), compared with 3% (1/34) of patients without EVR.
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 13:25