LINHARTOVÁ, Petra, Filip MAREK, Zdeněk KALA a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Interleukin-1 Gene Polymorphisms Associated with Reflux Oesophagitis in the Czech Population. In 15th International Congress of Mucosal Immunology. Paris, France. 2011.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Interleukin-1 Gene Polymorphisms Associated with Reflux Oesophagitis in the Czech Population
Název česky Genové polymorfismy asociované s refluxní esofagitidou u české populace
Název anglicky Interleukin-1 Gene Polymorphisms Associated with Reflux Oesophagitis in the Czech Population
Autoři LINHARTOVÁ, Petra, Filip MAREK, Zdeněk KALA a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ.
Vydání 15th International Congress of Mucosal Immunology. Paris, France, 2011.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky interleukin-1, reflux oesopagitis, polymorphisms
Klíčová slova anglicky interleukin-1, refluxní esofagitida, polymorfismy
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: doc. RNDr. Petra Bořilová Linhartová, Ph.D., MBA, učo 106107. Změněno: 14. 2. 2012 22:33.
Anotace
Reflux Oesophagitis (RO) is the subset of gastro-oesophageal reflux disease (GORD) with inflammation of the lower oesophagus due to acid gastric contents regurgitation. Polymorphisms in the interleukin-1 (IL-1) genes play a role in inflammatory diseases though the modulation of cytokine levels. The aim of this study was to associate the three variants in the IL-1 cluster with RO in the Czech population. In this case-control association study 131 patients with RO and 165 controls were genotyped using PCR-RFLP or PCR method for IL-1 gene polymorphisms [IL-1alpha (-889C/T), IL-1beta (+3953C/T), and IL-1RN (IL-1 receptor antagonist, VNTR)]. No significant differences were found in the allele and genotype frequencies of all polymorphisms between patients with RO and controls. Complex analysis revealed differences in IL-1 haplotype frequencies; the haplotype C(IL-1alpha-889)/C(IL-1beta+3953)/1(IL-1RN*1 allele) of the IL-1 gene cluster was significantly more frequent (54.8% vs. 43.7%, p=0.023) and the haplotype C(IL-1alpha-889)/C(IL-1beta+3953)/2(IL-1RN*2 allele) less frequent (11.9% vs. 21.2%, p=0.020) in RO patients than in controls. Although no significant role of single IL-1 variants in RO was found, our results suggest that different IL-1 haplotypes may be associated with increased or decreased susceptibility to RO. This study was supported by the project NPVII 2B06060, 1M0528 and IGA NT11405-6.
Návaznosti
NT11405, projekt VaVNázev: Mikrobiologické a genetické determinanty rozvoje a progrese parodontitidy u diabetiků 1. a 2. typu a jejich reciproční vztah ke kompenzaci diabetu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Mikrobiologické a genetické determinanty rozvoje a progrese parodontitidy u diabetiků 1. a 2. typu a jejich reciproční vztah ke kompenzaci diabetu
1M0528, projekt VaVNázev: Stomatologické výzkumné centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Stomatologické výzkumné centrum
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 20:32