ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar, Jiří TOMÁŠEK, Štěpán TUČEK, Pavel JANÍČEK and Jaromír ČERNÝ. Léčba nádorů skupiny Ewingova sarkomu dospělých - atypická kazuistika 53 letého pacienta (Therapy for Ewings Family of Tumours in adults - a case report of 53 years old patient). Onkólogia. Bratislava: Solen, 2011, vol. 6, No 2, p. 108-110. ISSN 1336-8176.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Léčba nádorů skupiny Ewingova sarkomu dospělých - atypická kazuistika 53 letého pacienta
Name (in English) Therapy for Ewings Family of Tumours in adults - a case report of 53 years old patient
Authors ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Jiří TOMÁŠEK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Štěpán TUČEK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Pavel JANÍČEK (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jaromír ČERNÝ (203 Czech Republic).
Edition Onkólogia, Bratislava, Solen, 2011, 1336-8176.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/11:00052693
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) Ewingův sarkom/PNET; multimodální léčba; přežití
Keywords in English Ewing sarcoma/PNET; multimodal therapy; survival
Changed by Changed by: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Changed: 3/2/2012 09:28.
Abstract
Nádory skupiny Ewingova sarkomu/PNET jsou velmi agresivní primární kostní sarkomy, nejčastěji se vyskytující u děti a adolescentů mezi 4. – 15. rokem věku. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let, nad 40 let věku se vyskytují zřídka. Prognóza je špatná s 5letým přežitím 55 – 70 % u lokalizované formy onemocnění, u metastatické formy nepřevyšuje 20 %. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí zkušeného multioborového týmu. Uvádíme kuriózní kazuistiku 53letého pacienta.
Abstract (in English)
Ewings sarcoma, a highly malignant primary bone tumour, is most frequently observed in children and adolescents, aged 4 – 15 years. 90% of patients are younger than 20 years. Ewings sarcomas are rare in patients over the age of 40 years. Prognosis is poor, with 5-year overall survival of 55% to 70% in localized and not exceeding 20% in primarily metastatic disease. Patients with primary bone cancers should be evaluted by a multidisciplinary team with demonstrated expertise in the management of such patients. We introduce you a curiose case report of 53 years old patient.
PrintDisplayed: 21/8/2024 01:27