J
2011
Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
ČEŠKOVÁ, Eva, Josef SUCHOPÁR and Zuzana PŘÍBORSKÁ
Basic information
Original name
Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
Name in Czech
Podmínky bezpečného podávání amisulpridu v kombinaci s antidepresivy v rámci běžné klinické praxe
Authors
ČEŠKOVÁ, Eva (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Josef SUCHOPÁR (203 Czech Republic) and Zuzana PŘÍBORSKÁ (203 Czech Republic)
Edition
International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, Informa Healthcare, 2011, 1365-1501
Other information
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher
United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 0.427
RIV identification code
RIV/00216224:14740/11:00052765
Organization unit
Central European Institute of Technology
Keywords (in Czech)
deprese
Keywords in English
depression; dysthymia
Tags
International impact
V originále
The main objective was to identify the occurrence of adverse events associated with amisulpride when combined with antidepressants (ADs). Methods. A non-interventional questionnaire-based study focussed on identification of occurrence and tolerance of combinations of amisulpride with ADs under common clinical practice conditions. Results. Combinations of amisulpride with ADs were administered to 3178 patients suffering from depression. The average daily dose of amisulpride was 54.8 +/-+/- 17 mg (range 50--150 mg/day). The most frequently administered ADs were SSRIs. A total of 4463 adverse events were recorded in 1624 (51%) of all treated patients. The most frequent adverse event was weight gain, followed by headache, fatigue and sleepiness. Only 2% of all adverse events were evaluated as adverse events of medium or high intensity. Higher occurrences of some adverse events were noted for specific combinations. Conclusion.
In Czech
Hlavním cílem bylo zjistit výskyt nežádoucích účinků souvisejících s amisulpridem v kombinaci s antidepresivy (AD.Metody: Neintervenční dotazníkové studie zaměřené na zjišťování výskytu a tolerance kombinací amisulpridu s placebem v podmínkách běžné klinické praxe. Výsledky: Kombinace amisulpridu s placebem byla podávána 3178 pacientům trpících depresí. Průměrná denní dávka amisulpridu byla 54,8 +/-+/- 17 mg (v rozmezí 50 - 150 mg / den). Nejčastěji podávané placebo bylo SSRI. Z celkem 4463 pacientů nežádoucí účinky byly zaznamenány u 1624 (51%) všech léčených pacientů. Nejčastějším nežádoucím účinkem je zvýšení tělesné hmotnosti, po němž následuje bolest hlavy, únava a ospalost. Pouze 2% všech nežádoucích účinků byly vyhodnoceny jako nežádoucí účinky střední nebo s vysokou intenzitou. Vyšší výskyt některých nežádoucích účinků byl zaznamená při určité kombinaci. Závěr: K výhodám AD kombinací bezesporu patří podávání nižších dávek a snížení nepříznivých účinků spojených s vyššími dávkami jednotlivých placeb.
Links
| MSM0021622404, plan (intention) | | Name: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS | | Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, The internal organisation and neurobiological mechanisms of functional CNS systems under normal and pathological conditions. |
|
Displayed: 9/11/2024 14:24