ČEŠKOVÁ, Eva, Josef SUCHOPÁR and Zuzana PŘÍBORSKÁ. Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions. International Journal of Psychiatry in Clinical Practice. Informa Healthcare, 2011, vol. 15, No 2, p. 157-161. ISSN 1365-1501. Available from: https://dx.doi.org/10.3109/13651501.2010.544744.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
Name in Czech Podmínky bezpečného podávání amisulpridu v kombinaci s antidepresivy v rámci běžné klinické praxe
Authors ČEŠKOVÁ, Eva (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Josef SUCHOPÁR (203 Czech Republic) and Zuzana PŘÍBORSKÁ (203 Czech Republic).
Edition International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, Informa Healthcare, 2011, 1365-1501.
Other information
Original language English
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 0.427
RIV identification code RIV/00216224:14740/11:00052765
Organization unit Central European Institute of Technology
Doi http://dx.doi.org/10.3109/13651501.2010.544744
UT WoS 000290270900011
Keywords (in Czech) deprese
Keywords in English depression; dysthymia
Tags ok, rivok
Tags International impact
Changed by Changed by: Olga Křížová, učo 56639. Changed: 22/4/2012 22:18.
Abstract
The main objective was to identify the occurrence of adverse events associated with amisulpride when combined with antidepressants (ADs). Methods. A non-interventional questionnaire-based study focussed on identification of occurrence and tolerance of combinations of amisulpride with ADs under common clinical practice conditions. Results. Combinations of amisulpride with ADs were administered to 3178 patients suffering from depression. The average daily dose of amisulpride was 54.8 +/-+/- 17 mg (range 50--150 mg/day). The most frequently administered ADs were SSRIs. A total of 4463 adverse events were recorded in 1624 (51%) of all treated patients. The most frequent adverse event was weight gain, followed by headache, fatigue and sleepiness. Only 2% of all adverse events were evaluated as adverse events of medium or high intensity. Higher occurrences of some adverse events were noted for specific combinations. Conclusion.
Abstract (in Czech)
Hlavním cílem bylo zjistit výskyt nežádoucích účinků souvisejících s amisulpridem v kombinaci s antidepresivy (AD.Metody: Neintervenční dotazníkové studie zaměřené na zjišťování výskytu a tolerance kombinací amisulpridu s placebem v podmínkách běžné klinické praxe. Výsledky: Kombinace amisulpridu s placebem byla podávána 3178 pacientům trpících depresí. Průměrná denní dávka amisulpridu byla 54,8 +/-+/- 17 mg (v rozmezí 50 - 150 mg / den). Nejčastěji podávané placebo bylo SSRI. Z celkem 4463 pacientů nežádoucí účinky byly zaznamenány u 1624 (51%) všech léčených pacientů. Nejčastějším nežádoucím účinkem je zvýšení tělesné hmotnosti, po němž následuje bolest hlavy, únava a ospalost. Pouze 2% všech nežádoucích účinků byly vyhodnoceny jako nežádoucí účinky střední nebo s vysokou intenzitou. Vyšší výskyt některých nežádoucích účinků byl zaznamená při určité kombinaci. Závěr: K výhodám AD kombinací bezesporu patří podávání nižších dávek a snížení nepříznivých účinků spojených s vyššími dávkami jednotlivých placeb.
Links
MSM0021622404, plan (intention)Name: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, The internal organisation and neurobiological mechanisms of functional CNS systems under normal and pathological conditions.
PrintDisplayed: 25/4/2024 12:24