Trombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytemií

PENKA, Miroslav, Jarmila KISSOVÁ, Alena BULIKOVÁ, J. ZAVŘELOVÁ, Petra OVESNÁ and Tomáš PAVLÍK. Trombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytemií (Thrombohaemorrhagic syndrome in patients with a myeloproliferative disease with thrombocythemia). Vnitřní lékařství. 2011, vol. 57, No 3, p. 306-311, 5 pp. ISSN 0042-773X.

Basic information

• Original name: Trombohemoragický syndrom u nemocných s myeloproliferativním onemocněním s trombocytemií
• Name (in English): Thrombohaemorrhagic syndrome in patients with a myeloproliferative disease with thrombocythemia
• Authors: PENKA, Miroslav (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Jarmila KISSOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Alena BULIKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), J. ZAVŘELOVÁ (203 Czech Republic), Petra OVESNÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Tomáš PAVLÍK (203 Czech Republic, belonging to the institution).
• Edition: Vnitřní lékařství, 2011, 0042-773X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/11:00052916
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): Trombohemoragický syndrom; krvácení; krevní destičky
• Keywords in English: Thrombohaemorrhagic syndrome; bleeding; platelet
• Tags: Reviewed

Abstract

Trombohemoragický syndrom je klinický syndrom projevující se současným výskytem krvácení a trombózy. Vyskytuje se v souvislosti s řadou chorobných stavů a je příznačný pro myeloproliferativní choroby, paraproteinemie a jaterní choroby. Dále se objevuje v souvislosti s diseminovanou intravaskulární koagulací a jí podobnými syndromy (tzv. DIC-like syndrom). Trombohemoragický syndrom může být projevem chronických myeloproliferací, zejména jsou-li provázeny trombocytemií. Nejčastěji tedy provází esenciální trombocytemii. U tohoto onemocnění se však ukazuje, že se nemusí jednat o bezprostřední závislost klinické symptomatologie krvácení a trombózy na počtu krevních destiček, jak by se nabízelo, ale že může být důsledkem i jiných změn. Z nich se vedle současné přítomnosti rizikových trombofilních dispozic, kardiovaskulárního rizika, leukocytózy a dalších nabízejí poruchy funkce krevních destiček. Právě poruchám funkce krevních destiček v souvislosti s klinickou symptomatologií krvácení a trombózy je věnována přiložená studie.

Abstract (in English)

Thrombohaemorrhagic syndrome is a clinical syndrome manifesting with concurrent bleeding and thrombosis. It is associated with a range of pathological states, typically with myeloproliferative diseases, paraproteinaemia, liver disease as well as disseminated intravascular coagulation and similar syndromes (so called DIC-like syndrome). Thrombohaemorrhagic syndrome might be a symptom of chronic myeloproliferations, particularly if these are associated with thrombocythemia. It is most frequently linked to essential thrombocythemia. However, in this disease, it seems that the clinical symptoms of bleeding and thrombosis might not be directly determined by the number of platelets, as it would suggest itself, but that this can be consequent to other changes. These may include predisposition to thrombophilia, cardiovascular risk, leukocytosis etc. as well as, for example, platelet dysfunction. The present study focuses on platelet dysfunction in conjunction with clinical symptoms of bleeding and thrombosis.