Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{950062,
author = {Filková, Hana and Mazánek, Pavel and Tomášiková, Lenka and Vranová, Vladimíra and Slámová, Iva and Žežulková, Dita and Veselská, Renata and Štěrba, Jaroslav and Valášková, Iveta and Šmuhařová, Petra and Kuglík, Petr},
booktitle = {43. vyroční cytogenetická konference},
keywords = {neuroblastoma, array CGH},
title = {Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno},
year = {2010}
}
TY - CONF
ID - 950062
AU - Filková, Hana - Mazánek, Pavel - Tomášiková, Lenka - Vranová, Vladimíra - Slámová, Iva - Žežulková, Dita - Veselská, Renata - Štěrba, Jaroslav - Valášková, Iveta - Šmuhařová, Petra - Kuglík, Petr
PY - 2010
TI - Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno
KW - neuroblastoma, array CGH
N2 - Neuroblastom (NB) je solidní nádor neuroektodermálních buněk. Svojí genetickou heterogenitou se řadí mezi agresivní nádory dětského věku. V posledních letech bylo identifikováno několik biologických markerů, které umožňují stratifikaci pacientů do tří prognostických skupin ( nízké, střední a vysoké riziko) a významně korelují s prognózou onemocnění . K cytogenetickým markerům patří především ploidie buněk, amplifikace N-myc onkogenu, LOH 1p36, v současné době i LOH 11q, delece 3p, gain 1q a změny 17q. Z molekulárních markerů je možno využít ke sledování průběhu léčby pacientů mRNA genu pro tyroxin hydroxylázu, GD2 syntetázu, genu pro lidskou reverzní telomerázovou transkriptázu a genů pro neutrophinové receptory TrkA, B, C. V laboratoři molekulární cytogeneticky a molekulární genetiky OLG FN Brno ve spolupráci s Klinikou dětské onkologie FN Brno bylo v letech 1998-2010 vyšetřeno celkem 80 pacientů s NB. K detekci výše uvedených cytogenetických markerů jsme použili metodu I-FISH, u 59 pacientů jsme provedli také celogenomový screening chromozomových aberací (CHA) pomocí CGH a 8 pacientů bylo vyšetřeno pomocí array-CGH . V našem sdělení shrnujeme záchyty jednotlivých prognosticky významných CHA, rozdílné genomové profily odhalené pomocí techniky CGH a array CGH u pacientů středního a vysokého rizika a vztah CHA vzhledem k vývoji a průběhu onemocnění. Dosažené výsledky potvrzují význam komplexní genetické diagnostiky, která s využitím moderních molekulárně cytogenetických i molekulárně biologických metod přispívá ke stanovení zásadních biologických znaků NB s výrazným prognostickým významem.
ER -
FILKOVÁ, Hana, Pavel MAZÁNEK, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ a Petr KUGLÍK. Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno. In \textit{43. vyroční cytogenetická konference}. 2010.
|
