VAŘECHA, Miroslav, Michaela POTĚŠILOVÁ, Pavel MATULA a Michal KOZUBEK. Endonuclease G interacts with histone H2B, AIF, and DNA topoisomerase II alpha during apoptosis as revealed by FRET analysis of living cells. In 19th Euroconference on Apoptosis - Metabolism, Epigenetics and Death. 2011.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Endonuclease G interacts with histone H2B, AIF, and DNA topoisomerase II alpha during apoptosis as revealed by FRET analysis of living cells
Název česky Endonukleáza G interaguje s histonem H2B, AIF a DNA topoizomerázou II alfa během apoptózy
Autoři VAŘECHA, Miroslav (203 Česká republika, garant, domácí), Michaela POTĚŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel MATULA (203 Česká republika, domácí) a Michal KOZUBEK (203 Česká republika, domácí).
Vydání 19th Euroconference on Apoptosis - Metabolism, Epigenetics and Death, 2011.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Švédsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14330/11:00053157
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Klíčová slova česky endonukleáza G; histon 2B; DNA topoizomeráza; apoptózu-indukující faktor; mikroskopie živých buněk; FRET.
Klíčová slova anglicky endonuclease G; histone 2B; DNA topoisomerase; apoptosis-inducing factor; microscopy of living cells; FRET.
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Miroslav Vařecha, Ph.D., učo 82780. Změněno: 12. 12. 2011 15:06.
Anotace
Apoptosis is a natural form of cell death involved in many physiological changes in the cell. During some forms of cell death, proteins endonuclease G (EndoG) and apoptosis-inducing factor (AIF) are released from mitochondria and then they translocate into the cell nuclei, where they participate in chromatin degradation in a caspase-independent way. The C. elegans homolog of AIF was shown to induce apoptosis and to interact with a homolog of EndoG and together they mediated chromatin DNA degradation. Our results show that EndoG interacts with histone H2B, AIF, and DNA topoisomerase II alpha (TOPO2a). Also AIF was found to interact with TOPO2a. Therefore we can conclude that EndoG, AIF, and TOPO2a may form a protein complex allowing chromatin degradation in apoptotic nucleus. These results offer an important insight into the mechanism of apoptotic cell death, which plays a major role in development and progression of degenerative diseases, cancer, and inflammation.
Anotace česky
Endonukleáza G interaguje s histonem H2B, AIF a DNA topoizomerázou II alfa během apoptózy.
Návaznosti
LC535, projekt VaVNázev: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu v normě a patologii
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centra základního výzkumu
MSM0021622419, záměrNázev: Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumné záměry
2B06052, projekt VaVNázev: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů (Akronym: Biomarker)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zdravý a kvalitní život
VytisknoutZobrazeno: 24. 10. 2021 18:24