ČERNOHORSKÁ, Lenka a Eva CHVÍLOVÁ. Proteus mirabilis izolovaný z močí, jeho rezistence k antibiotikům a tvorba biofilmu. Klinická mikrobiologie a infekční lékařství. 2011, roč. 17, č. 3, s. 81–85. ISSN 1211-264X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Proteus mirabilis izolovaný z močí, jeho rezistence k antibiotikům a tvorba biofilmu
Název anglicky Proteus mirabilis isolated from urine, resistance to antibiotics and biofilm formation
Autoři ČERNOHORSKÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí) a Eva CHVÍLOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Klinická mikrobiologie a infekční lékařství, 2011, 1211-264X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/11:00053762
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Proteus mirabilis; infekce močových cest; biofilm
Klíčová slova anglicky Proteus mirabilis; urinary tract infection; biofilm
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 2. 11. 2011 08:50.
Anotace
Stanovení citlivosti k antibiotikům a průkaz tvorby biofilmu u kmenů Proteus mirabilis izolovaných z moči v letech 2008 až 2010. U kmenů P. mirabilis izolovaných z moči pacientů Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně s diagnózou infekce močových cest v období od dubna 2008 do dubna 2010 byla stanovena citlivost na antibiotika. Byla použita metoda diskového difuzního testu a sledována tvorba beta-laktamáz. Následně byla zjišťována kvalitativní tvorba biofilmu pomocí modifikované Christensenovy metody. Bylo vyšetřeno celkem 213 kmenů P. mirabilis, z nichž bylo 82 kmenů rezistentních k ampicilinu, k cefalotinu 49, k sulfamethoxazolu/trimetoprimu 83, k ciprofloxacinu 75 , ke kyselině oxolinové 95, ke gentamicinu 54, k chloramfenikolu 72. Mnohem menší rezistenci vykazovali kmeny k cefotaximu – 8, ceftazidimu – 8, amoxicilinu s klavulanátem – 17 a aztreonamu – 8. Nebyl nalezen žádný kmen rezistentní ke karbapenemům. Produkce širokospektré beta-laktamázy ESBL byla prokázána u 8 kmenů P. mirabilis. Z celkového počtu 213 kmenů tvořilo biofilm 28 kmenů P. mirabilis. Výrazně častěji se P. mirabilis objevoval v močích starších pacientů a u mužů. Tvorba biofilmu u močových kmenů P. mirabilis byla poměrně nízká. Zkoumané kmeny vykazovaly rezistenci hlavně k beta-laktamovým antibiotikům a chinolonům, v případě ostatních antibiotik byla rezistence nižší.
Anotace anglicky
In the rather rare urinary pathogen Proteus mirabilis resistance to antibiotics and ability to form biofilm were studied. The strains Proteus mirabilis were isolated from urine samples from ambulatory and hospitalized patients diagnosed with urinary tract infection (UTI) between April 2008 and April 2010. Resistance to antibiotics was investigated using a disk diffusion antimicrobial susceptibility test. Biofilm formation was demonstrated by modified Christensen method. Two hundred and thirteen of P. mirabilis strains were tested. Eighty-two strains were resistant to ampicillin, 49 to cefalotin, 83 to sulfamethoxazole/trimetoprim, 75 to ciprofloxacin, 95 to oxolinic acid, 54 to gentamicin, and 72 to chloramphenicol. there was significantly lower resistance to cefotaxime – 8 strains, ceftazidime – 8, amoxicillin/clavulanic acid 17 and aztreonam – 8. No resistance to imipenem as well as to meropenem was found. Eight P. mirabilis strains were found to produce extended-spectrum beta-lactamase (ESBL). From the total of 213 strains tested, 28 were able to form a biofilm. P. mirabilis was found to be more frequent in urine of men and older patients. Biofilm formation in urinary P. mirabilis strains was relatively low. The strains showed higher resistance to beta-lactams and quinolones; in the other cases, resistance was low.
Návaznosti
1M0528, projekt VaVNázev: Stomatologické výzkumné centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Stomatologické výzkumné centrum
VytisknoutZobrazeno: 19. 3. 2024 10:26