LISAUSKAS, Tautvydas, Petr MATULA, Christoph CLAAS, Susanne REUSING, Stefan WIEMANN, Holger ERFLE, Lars LEHMANN, Peter FISCHER, Roland EILS, Karl ROHR, Brian STORRIE a Vytaute STARKUVIENE. Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking. Traffic, John Wiley & Sons, 2012, roč. 13, č. 3, s. 416–432. ISSN 1398-9219. doi:10.1111/j.1600-0854.2011.01318.x.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking
Autoři LISAUSKAS, Tautvydas (440 Litva), Petr MATULA (203 Česká republika, garant, domácí), Christoph CLAAS (276 Německo), Susanne REUSING (276 Německo), Stefan WIEMANN (276 Německo), Holger ERFLE (276 Německo), Lars LEHMANN (276 Německo), Peter FISCHER (276 Německo), Roland EILS (276 Německo), Karl ROHR (276 Německo), Brian STORRIE (840 Spojené státy) a Vytaute STARKUVIENE (440 Litva).
Vydání Traffic, John Wiley & Sons, 2012, 1398-9219.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.652
Kód RIV RIV/00216224:14330/12:00059140
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Doi http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0854.2011.01318.x
UT WoS 000300054100006
Klíčová slova anglicky BFA; GalT; ER to Golgi trafficking; YIPF; GOT1B; USE1; SACM1L
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. RNDr. Petr Matula, Ph.D., učo 3019. Změněno: 19. 12. 2012 18:51.
Anotace
We used fluorescence microscopy based quantitative assays in living cells to identify regulators of ER to Golgi trafficking and/or Golgi complex maintenance. We first validated an automated procedure to identify factors, which influence Golgi to ER re-localization of GalT-CFP after BFA addition and wash-out. We then tested 14 proteins that potentially play a role in ER to Golgi trafficking, and localize to the ER and/or Golgi complex when over-expressed. 9 of them interfered with the rate of BFA induced redistribution of GalT-CFP to the ER, 6 of them interfered with GalT-CFP reassembly rate to a juxtanuclear region after BFA wash-out, and 6 of them were positive effectors in both assays. Notably, our live cell approach captures functions of those regulators of ER to Golgi trafficking, which were missed in previous fixed cell assays; as well as assigns respective roles for yet incompletely characterized proteins. Moreover, the assays can be extended to work under the conditions of RNAi and for testing chemical compounds.
Návaznosti
MSM0021622419, záměrNázev: Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumné záměry
2B06052, projekt VaVNázev: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů (Akronym: Biomarker)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zdravý a kvalitní život
VytisknoutZobrazeno: 24. 11. 2020 04:53