Informační systém MU
MRÁZ, Marek, Clive ZENT, Amy CHURCH, Diane JELINEK, Xiaosheng WU, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Stephen ANSELL, Anne NOVAK, Neil KAY, Thomas WITZIG and Grzegorz NOWAKOWSKI. Bone marrow stromal cells protect lymphoma B-cells from rituximab-induced apoptosis and targeting integrin alfa-4-beta-1 (VLA4) with natalizumab can overcome this resistance. British Journal of Haematology. Wiley-Blackwell, 2011, vol. 155, No 1, p. 53-64. ISSN 0007-1048. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08794.x.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Bone marrow stromal cells protect lymphoma B-cells from rituximab-induced apoptosis and targeting integrin alfa-4-beta-1 (VLA4) with natalizumab can overcome this resistance
Name in Czech STROMÁLNÍ BUŇKY CHRÁNÍ MALIGNÍ B-LYMFOCYTY PŘED RITUXIMAB INDUKOVANOU APOPTÓZOU A INHIBICE INTERGRINU ALFA-4-BETA-1 (VLA-4) UMOŽŇUJE PŘEKONAT TUTO REZISTENCI
Authors MRÁZ, Marek (203 Czech Republic, belonging to the institution), Clive ZENT (840 United States of America), Amy CHURCH (840 United States of America), Diane JELINEK (840 United States of America), Xiaosheng WU (840 United States of America), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Stephen ANSELL (840 United States of America), Anne NOVAK (840 United States of America), Neil KAY (840 United States of America), Thomas WITZIG (840 United States of America) and Grzegorz NOWAKOWSKI (840 United States of America, guarantor).
Edition British Journal of Haematology, Wiley-Blackwell, 2011, 0007-1048.
Other information
Original language English
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher United States of America
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
Impact factor Impact factor: 4.941
RIV identification code RIV/00216224:14740/11:00057005
Organization unit Central European Institute of Technology
Doi http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08794.x
UT WoS 000294919700005
Keywords in English lymphoma; stromal cells; cell adhesion-mediated drug resistance; rituximab; natalizumab
Tags ok, rivok
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Olga Křížová, učo 56639. Changed: 1/4/2012 05:58.
Abstract
Rituximab improves the outcome of patients with non-Hodgkin lymphoma, but does not completely eradicate residual B-cell populations in the microenvironment of the bone marrow and lymph nodes. Adhesion to stromal cells can protect B-cells from apoptosis induced by chemotherapy drugs [(cell adhesion-mediated drug resistance (CAM-DR)]. A similar mechanism of resistance to rituximab has not, to our knowledge, been described. We tested the hypothesis that the microenvironment protects malignant B-cells from rituximab-induced apoptosis, and that blocking these interactions with natalizumab, an antibody targeting VLA-4 (integrin alfa-4-beta-1/CD49d), can overcome this protection. VLA-4 is an adhesion molecule constitutively expressed on malignant B-cells and is important for pro-survival signalling in the bone marrow and lymph node microenvironment. The human bone marrow stromal cell line HS-5 was shown to strongly protect B-cell lymphoma cells from rituximab cytotoxicity, suggesting the existence of a stromal cell adhesion-mediated antibody resistance (CAM-AR) mechanism analogous to CAM-DR. Natalizumab decreased B-lymphocyte adherence to fibronectin by 75-95% and partially overcame stromal protection against rituximab and cytotoxic drugs. These pre-clinical findings suggest that the addition of stromal adhesion-disruptive drugs to rituximab-containing therapy could improve treatment efficacy.
Abstract (in Czech)
Rituximab výrazně zlepšil přežití pacientů s non-Hodginskými lymfomy, ale není schopen eradikovat residuální populace B-buněk v mikroprostředí kostní dřeně a lymfatických uzlin. Zatím nebyla studována úloha stromálních buněk v rezistenci k monoklonálním protilátkám. Cílem práce byla charakterizace vztahu interakce maligních B-buněk lymfomů se stromatem a jejich vliv na chemo-immunoterapii v in vitro modelu. Specificky byla studována povaha rezistence k monoklonální protilátce rituximab (anti-CD20). Zároveň jsme předpokládali, že inhibicí adhezivních molekul B-lymfocytů bude možné překonat rezistenci způsobenou stromálními buňkami. Na tomto modelu jsme poprvé objasnili úlohu stromálních buněk v rezistenci k rituximabu a byl popsán fenomén označený jako CAM-AR (cell adhesion-mediated antibody resistence). Jako potenciální cíl pro překonání rezistence způsobené stromatem byl vytipován integrin alfa-4-beta-1, který zprostředkováná adhezi B lymfocytů v lymfatickým uzlinách a kostní dřeni. Testovaná monoklonální protilátka natalizumab cílená proti této molekule se ukázala být velmi účinnou v in vitro experimentech. Aplikace natalizumabu vedla k inhibici adheze B-lymfocytů z 75-95% a buňky také ztratili morfologii spojenou s adhezí. Natalizumab byl schopen přerušit stromatem zprostředkovanou protekci před rituximabem nebo cytostatiky z 30-70%. Na základě získaných výsledků byla popsána úloha stromálních buněk v rezistenci na rituximab a důležitost inhibice integrinu alfa-4-beta-1 pro její překonání.
Links
NT11218, research and development projectName: Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi
Displayed: 24/8/2024 13:26