Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas

MOHAMED, Walid Fathalla; Ibrahim A. I. ALI; Jaromír MAREK a Pavel PAZDERA. Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas. Journal ofSulfur Chemistry. New York: Taylor & Francis, 2012, roč. 33, č. 1, s. 49-63. ISSN 1741-5993. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/17415993.2011.629094.

Základní údaje

Originální název

Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas

Autoři

MOHAMED, Walid Fathalla; Ibrahim A. I. ALI; Jaromír MAREK ORCID a Pavel PAZDERA

Vydání

Journal ofSulfur Chemistry, New York, Taylor & Francis, 2012, 1741-5993

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.101

Kód RIV

RIV/00216224:14310/12:00059253

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

https://doi.org/10.1080/17415993.2011.629094

UT WoS

000302057300007

Klíčová slova anglicky

thiourea–isothiourea rearrangement; SNAr reaction; benzimidoyl thiourea; benzothiazole

Štítky

AKR, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

A series of new alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas 3a–h were prepared from benzamides 1a–c. Benzimidoyl thioureas 3a–e afforded 5-nitro-2-phenyl-benzothiazole 5a–c under basic conditions via thiourea–isothiourea rearrangement and SNAr. A mechanistic rationalization supported by the direct formation of benzothioamide 8 and bis-benzimidoyl sulfide 9 derivatives from the reaction of imidoyl isothiocyanate 2 with bulky amines was supported.