MOHAMED, Walid Fathalla, Ibrahim A. I. ALI, Jaromír MAREK a Pavel PAZDERA. Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas. Online. Journal ofSulfur Chemistry. New York: Taylor & Francis, 2012, roč. 33, č. 1, s. 49-63. ISSN 1741-5993. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1080/17415993.2011.629094. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas
Autoři MOHAMED, Walid Fathalla (818 Egypt, domácí), Ibrahim A. I. ALI (818 Egypt), Jaromír MAREK (203 Česká republika, domácí) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání Journal ofSulfur Chemistry, New York, Taylor & Francis, 2012, 1741-5993.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.101
Kód RIV RIV/00216224:14310/12:00059253
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2011.629094
UT WoS 000302057300007
Klíčová slova anglicky thiourea–isothiourea rearrangement; SNAr reaction; benzimidoyl thiourea; benzothiazole
Štítky AKR, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 22. 4. 2013 14:08.
Anotace
A series of new alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas 3a–h were prepared from benzamides 1a–c. Benzimidoyl thioureas 3a–e afforded 5-nitro-2-phenyl-benzothiazole 5a–c under basic conditions via thiourea–isothiourea rearrangement and SNAr. A mechanistic rationalization supported by the direct formation of benzothioamide 8 and bis-benzimidoyl sulfide 9 derivatives from the reaction of imidoyl isothiocyanate 2 with bulky amines was supported.
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 13:23