DUBSKÁ, Lenka, M. VYSKOČILOVÁ, R. NENUTIL, Dalibor VALÍK, D. KNOFLÍČKOVÁ, P. FABIAN, Ilona KOCÁKOVÁ, Regina DEMLOVÁ, Martin BERÁNEK, Monika DRASTÍKOVÁ, Hana VOŠMIKOVÁ, A. BÓDAY, Kateřina HORKÁ, Jarmila ŠÍMOVÁ, Jiří DRÁBEK, Jiří EHRMANN, M. HAJDÚCH, M. MATĚJČKOVÁ, R. ŠÍMA, D. TVRDÍK, C. POVÝŠIL and A. RYŠKA. Vyšetření mutačního statutu genu KRAS jako součást algoritmu léčby metastatického kolorektálního karcinomu (KRAS mutation testing in therapeutic algorithm for treatment of metastatic colorectal carcinoma). Časopis lékařů českých. Praha: ČLS JEP, 2011, vol. 150, No 6, p. 321-326. ISSN 0008-7335.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Vyšetření mutačního statutu genu KRAS jako součást algoritmu léčby metastatického kolorektálního karcinomu
Name (in English) KRAS mutation testing in therapeutic algorithm for treatment of metastatic colorectal carcinoma
Authors DUBSKÁ, Lenka (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), M. VYSKOČILOVÁ (203 Czech Republic), R. NENUTIL (203 Czech Republic), Dalibor VALÍK (203 Czech Republic, belonging to the institution), D. KNOFLÍČKOVÁ (203 Czech Republic), P. FABIAN (203 Czech Republic), Ilona KOCÁKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Regina DEMLOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Martin BERÁNEK (203 Czech Republic), Monika DRASTÍKOVÁ (203 Czech Republic), Hana VOŠMIKOVÁ (203 Czech Republic), A. BÓDAY (203 Czech Republic), Kateřina HORKÁ (203 Czech Republic), Jarmila ŠÍMOVÁ (203 Czech Republic), Jiří DRÁBEK (203 Czech Republic), Jiří EHRMANN (203 Czech Republic), M. HAJDÚCH (203 Czech Republic), M. MATĚJČKOVÁ (203 Czech Republic), R. ŠÍMA (203 Czech Republic), D. TVRDÍK (203 Czech Republic), C. POVÝŠIL (203 Czech Republic) and A. RYŠKA (203 Czech Republic).
Edition Časopis lékařů českých, Praha, ČLS JEP, 2011, 0008-7335.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/11:00055217
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) k-ras; kolorektální karcinom; cílená léčba; anti-EGFR terapie; prediktivní molekulární onkologie; standardizace diagnostických procesů
Keywords in English k-ras; colorectal carcinoma; targeted therapy; anti-EGFR therapy; predictive molecular oncology; standardization of diagnostic procedure
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Changed: 2/2/2012 10:13.
Abstract
Cílená léčba se stává součástí standardních terapeutických postupů zhoubných nádorů. V případě karcinomu tlustého střeva a konečníku je to nejčastěji terapie pomocí monoklonálních anti-EGFR protilátek (cetuximab a panitumumab). Aktivační somatické mutace v kodonech 12 a 13 exonu 2 genu KRAS jsou negativním prediktivním faktorem léčebné odpovědi na anti-EGFR terapii u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. V České republice se provádí vyšetření genu KRAS v několika referenčních laboratořích. V roce 2009 bylo v těchto laboratořích provedeno 2580 vyšetření mutačního statutu genu KRAS, z nichž bylo 60,2 % případů nemutovaných, tedy wild-type KRAS. Na příkladu jedné laboratoře je demonstrována logistika vyšetřování mutačního statutu genu KRAS. Stratifikace pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem zvažovaných pro cílenou anti-EGFR terapii na základě přítomnosti mutací v kodonech 12 a 13 genu KRAS je dnes standardním postupem. Laboratoř provádějící toto vyšetření by měla postupovat v souladu s doporučeními odborných společností.
Abstract (in English)
Targeted therapy has become an integral part of treatment procedures of malignant tumors. Colorectal carcinomas are frequently targeted with monoclonal anti-EGFR antibodies (cetuximab and panitumumab). Activating somatic mutations in codons 12 and 13 of the exon 2 of KRAS gene are considered negative predictive factors of response to anti-EGFR therapy in patients with metastatic colorectal cancer. In the Czech Republic, evaluation of mutational status of KRAS gene is performed in several referral laboratories. In 2009, these laboratories performed 2580 tests of the KRAS mutational status – out of these, 60.2% cases reported non-mutated, wild-type KRAS. In one of the referral laboratories, we demonstrate the logistics of KRAS testing procedure. Stratification of patients with metastatic colorectal tumors based on their KRAS mutational status has evolved to a standard procedure. Laboratories performing these methods shall therefore adhere to the recommendations of the professional and accredited societies.
PrintDisplayed: 2/10/2024 04:12