Detailed Information on Publication Record
2011
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
TICHÝ, Boris, Jana ŠUPÍKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYERBasic information
Original name
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
Name in Czech
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
Name (in English)
Method of detection of chromosomal translocation t (11; 14) (q13; Q32) and oligonucleotides for use in this way
Authors
TICHÝ, Boris (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Jana ŠUPÍKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jiří MAYER (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Number: 302581, Publisher: Úřad průmyslového vlastnictví, Place of publication: Praha, Owner's name: Masarykova univerzita Brno, 2011
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Patent
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/11:00067357
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
chromosomal translocation; long-range multiplex PCR
Tags
Změněno: 25/4/2014 14:13, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) spočívá v tom, že se v DNA získané ze vzorků biologického materiálu detekuje přítomnost translokace t(11;14)(q13;q32) metodou multiplexní PCR dalekého dosahu (multiplex long-range PCR) s pomocí sad primerů pokrývajících oblasti na chromozómech 11 a 14, v nichž obvykle dochází ke zlomu. Způsob umožňuje detekci ve většině vzorků, ve kterých je translokace přítomna a umožňuje rychlou charakterizaci místa zlomu pro návrh specifických detekčních sad ke sledování minimální zbytkové nemoci.
In English
Method of detection of chromosomal translocation t (11; 14) (q13; Q32) lies in the fact that the DNA obtained from samples of biological material detects the presence of translocation t (11; 14) (q13; Q32) using long-range multiplex PCR (multiplex long -range PCR) using sets of primers covering regions on chromosomes 11 and 14, which usually result in the breakage. The method allows the detection in most samples, in which translocation is present and allows rapid characterization of site-specific design fault detection kits for monitoring minimal residual disease.
Links
| MSM0021622430, plan (intention) |
|