J 2012

Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých

ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar, Štěpán TUČEK, Jiří TOMÁŠEK, Pavel JANÍČEK, Jaromír ČERNÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých

Název česky

Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých

Název anglicky

Therapy for Ewing´s Family of Tumours in adults

Autoři

ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar (203 Česká republika, garant, domácí), Štěpán TUČEK (203 Česká republika, domácí), Jiří TOMÁŠEK (203 Česká republika, domácí), Pavel JANÍČEK (203 Česká republika, domácí) a Jaromír ČERNÝ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Onkologie, Olomouc, Solen, 2012, 1802-4475

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00059873

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Ewingův sarkom/PNET; multimodální léčba; tolerance; přežití

Klíčová slova anglicky

Ewing s family of Tumours; multimodal therapy; toxicity; survival

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 21. 2. 2013 05:44, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Komise pro muskuloskeletální tumory (KMST), Brno Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008.

Anglicky

Ewing's Family of Tumours is most frequently observed in children and adolescent age. 90 % of patiens are younger than 20 years. Prognosis is unfavourable, with 5-year overall survival from 55 to 70 % in localized, not exceeding 20 % in primarily metastatic disease. The results of the therapy are getting worse by increasing age. Multidisciplinary treatment planning is mandatory in all cases of this tumor. We introduce our experience with EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008 protocol in adult patients.