Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastěji se vyskytující malignita astrocytárního původu postihující mozkovou tkáň. I přes dostupné terapie je prognóza u pacientů velmi špatná s meiánem přežití 12-15 měsíců od stanovení diagnózy, což GBM řadí mezi nejvíce letální nádory. O6-methylguanin-DNA metyltransferáza (MGMT) je protein s reparační aktivitou specificky odstraňující promutagenní alkylové skupiny z pozice O6 na guaninu. Takto tento protein částečně přispívá k rezistenci nádorových buněk k alkylačním činidlům, jakým je například temozolomid (TMZ) rutinně používaný v terapii GBM. V posledních 2 letech bylo s úspěchem provedeno několi studií zaměřených na prediktivní význam metylace promotorové oblasti genu MGMT v léčbě TMZ. V této studii jsme validovali uvedená pozorování, analyzovali metylační status MGMT pomocí metody high resolution melting (HRM) a rozšířili je o kvantitativní analýzu osmi vybraných mikroRNA, které byly již v souvislosti s GBM dříve popsány.