RÁZGA, Filip, Tomáš JURČEK, Daniela ŽÁČKOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ, Martina TOŠKOVÁ, Ivana JEŽÍŠKOVÁ, Jiří MAYER a Zdeněk RÁČIL. Role of treatment in the appearance and selection of BCR-ABL1 kinase domain mutations. Molecular diagnosis and therapy. Adis, 2012, roč. 16, č. 4, s. 251-259. ISSN 1177-1062.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Role of treatment in the appearance and selection of BCR-ABL1 kinase domain mutations
Autoři RÁZGA, Filip (703 Slovensko, garant, domácí), Tomáš JURČEK (203 Česká republika, domácí), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martina TOŠKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Ivana JEŽÍŠKOVÁ (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí).
Vydání Molecular diagnosis and therapy, Adis, 2012, 1177-1062.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.692
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00060551
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000308681100006
Klíčová slova anglicky BCR-ABL1; gene mutations; CML
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 16. 4. 2013 16:54.
Anotace
Our data show that pretreatment with non-specific non-TKI drugs prior to TKI therapy does not preferentially select for initial BCR-ABL1 KD mutations, in contrast to first-line imatinib therapy, which shows a clear predominance of T315I or P-loop mutations compared with mutations located in other KD regions. In addition, the median time to detection of P-loop mutations was substantially shorter in patients treated with first-line imatinib than in those pretreated with non-TKI drugs. Furthermore, analysis of CML patients who had recurrent resistance to TKI therapy revealed possible therapy-driven selection of BCRABL1 KD mutations. Finally, we confirm the previously described poor prognosis of CML patients with mutations in the BCR-ABL1 KD, since 40.0% of our CML patients who harbored a BCR-ABL1 KD mutation died from CML while receiving TKI treatment. Moreover, among the patients who are still on treatment, 27.8%have already progressed. Our data also confirm the unique position of the T315I mutation with respect to its strong resistance to currently approved TKIs.
Návaznosti
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
MUNI/A/0784/2011, interní kód MUNázev: Nové diagnostické a klinické přístupy v onkologii (Akronym: NoDiKliPO)
Investor: Masarykova univerzita, Nové diagnostické a klinické přístupy v onkologii, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 30. 6. 2022 15:29