J 2012

Expression of growth-associated protein 43 in the skin nerve fibers of patients with type 2 diabetes mellitus

DIVIŠOVÁ, Šárka, Petr DUBOVÝ, Eva VLČKOVÁ, Martin NĚMEC, Ilona KLUSÁKOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Expression of growth-associated protein 43 in the skin nerve fibers of patients with type 2 diabetes mellitus

Name in Czech

Exprese GAP43 (growth-associated protein 43) v intraepidermálních nervových vláknech u pacientů s diabetem mellitem 2.typu

Authors

DIVIŠOVÁ, Šárka (203 Czech Republic, belonging to the institution), Petr DUBOVÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Eva VLČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Martin NĚMEC (203 Czech Republic, belonging to the institution), Ilona KLUSÁKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jana BĚLOBRÁDKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Josef BEDNAŘÍK (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)

Edition

Journal of Neurological Sciences, Elsevier Science, 2012, 0022-510X

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30000 3. Medical and Health Sciences

Country of publisher

Netherlands

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

Impact factor

Impact factor: 2.243

RIV identification code

RIV/00216224:14740/12:00060554

Organization unit

Central European Institute of Technology

DOI

UT WoS

000302445600011

Keywords (in Czech)

Growth-associated protein 43; protein gene product 9.5; kožní biopsie; diabetes mellitus 2.typu; diabetická neuropatie; regenerace

Keywords in English

Growth-associated protein 43; protein gene product 9.5; skin biopsy; type 2 diabetes mellitus; diabetic neuropathy; regeneration

Tags

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 10/4/2013 06:56, Olga Křížová

Abstract

ORIG CZ

V originále

The growth-associated protein 43 (GAP-43) is known as a marker of regenerating nerve fibers and their continuous remodeling in the adult human skin. The purpose of this pilot study was to investigate a possible role for GAP-43 in the detection of the early stages of small-fiber neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) as compared with a well- established and validated parameter – intra-epidermal nerve fiber density (IENFD) of protein gene product 9.5 (PGP 9.5) immunoreactive intra-epidermal C fibers. In a group of 21 patients with DM2 within three years of diagnosis (13 men, 8 women; mean age 53.9 +- 12.8; range 30 – 74) and a group of 17 healthy volunteers (8 men, 9 women; mean age 55.8 +- 8.5; range 45 – 70 years), skin punch biopsies were taken from a distal calf and double immunostained with both PGP 9.5 and GAP-43. In healthy controls, 96.8% of 629 PGP 9.5 immunoreactive fibers were immunostained with GAP-43; the proportion of PGP 9.5 intra-epidermal nerve fibers immunoreactive for GAP-43 in control subjects ranged from 86.5 to 100%. In DM2 patients, IENFD was significantly lower compared to controls (median, 1.5 vs. 11.2/mm; p <0.001). The proportion of GAP-43 immunoreactive intraepidermal nerve fibers was significantly lower in DM2 patients compared to healthy controls (73.6% of 337 PGP 9.5 positive fibers; p <0.001); ranged from 0 to 98.1%. In conclusion, these results show that impaired regeneration of intra-epidermal C fibers in the early stages of type 2 diabetes mellitus, as indicated by GAP-43, might be a marker of incipient diabetic neuropathy.

In Czech

Growth-associated protein 43 (GAP-43) je znám jako marker regenerujících vláken. Cílem této pilotní studie bylo vyhodnocení exprese GAP-43 v intraepidermálních nervových vláknech u pacientů s diabetem mellitem 2.typu (DM2) a srovnání se standardně používaným a validním parametrem – intraepidermální hustotou nervových vláken (IENFD), hodnocenou pomocí protein gene product 9.5 (PGP9.5). Kožní biopsie z distálního lýtka byla vyhodnocena u 21 pacientů s recentním DM2 (13 mužů, 8 žen; průměrný věk 53,9 +- 12,8; rozmezí 30 – 74) a 17 zdravých dobrovolníků (8 mužů, 9 žen; průměrný věk 55,8 +- 8,5; rozmezí 45 – 70) pomocí dvojité imunofluorescence za použití obou markerů – PGP9.5 a GAP-43. U zdravých dobrovolníků bylo 96,8% z 629 intraepidermálních vláken imunoreaktivních pro GAP-43; procentuální zastoupení PGP9.5 intraepidermálních nervových vláken imunoreaktivních pro GAP-43 bylo u zdravých kontrol v rozmezí 86,5 - 100%. U pacientů s DM2 byla IENFD signifikantně nižší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (median 1,5 vs. 11,2/mm; p <0,001). Procentuální zastoupení GAP-43 imunoreaktivních intraepidermálních vláken bylo u pacientů s DM2 signifikantně nižší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (73,6% z 337 intraepidermálních vláken; p <0,001); v rozmezí 0 – 98,1%. Z těchto výsledků vyplývá, že porucha regenerace intraepidermálních nervových vláken pravděpodobně hraje důležitou roli v časných stádiích diabetu mellitu 2.typu; GAP-43 může být časným markerem incipientní diabetické neuropatie.

Links

MUNI/A/0765/2011, interní kód MU
Name: Patofyziologie diabetické periferní neuropatické bolesti (Acronym: DPNP)
Investor: Masaryk University, Category A
NS9667, research and development project
Name: Bolestivá diabetická neuropatie
Investor: Ministry of Health of the CR