JUŘICA, Jan, Richard BARTEČEK, Alexandra ŽOURKOVÁ, Eva PINDUROVÁ, Alexandra ŠULCOVÁ, Tomáš KAŠPÁREK a Ondřej ZENDULKA. Serum dextromethorphan/dextrorphan metabolic ratio for CYP2D6 phenotyping in clinical practice. Online. JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY AND THERAPEUTICS. HOBOKEN: WILEY-BLACKWELL, 2012, roč. 37, č. 4, s. 486-490. ISSN 0269-4727. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2710.2012.01333.x. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Serum dextromethorphan/dextrorphan metabolic ratio for CYP2D6 phenotyping in clinical practice
Autoři JUŘICA, Jan (203 Česká republika, domácí), Richard BARTEČEK (203 Česká republika, domácí), Alexandra ŽOURKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Eva PINDUROVÁ (203 Česká republika, domácí), Alexandra ŠULCOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Tomáš KAŠPÁREK (203 Česká republika, domácí) a Ondřej ZENDULKA (203 Česká republika, domácí)
Vydání JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY AND THERAPEUTICS, HOBOKEN, WILEY-BLACKWELL, 2012, 0269-4727.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.104
Kód RIV RIV/00216224:14740/12:00060574
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2710.2012.01333.x
UT WoS 000305894800020
Klíčová slova anglicky CYP2D6; dextromethorphan; genotype; metabolic ratio; phenotype; serum
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 8. 4. 2013 11:02.
Anotace
What is known and Objective: Accurate prediction of actual CYP2D6 metabolic activity may prevent some adverse drug reactions and improve therapeutic response in patients receiving CYP2D6 substrates. Dextromethorphan-to-dextrorphan metabolic ratio (MRDEM/DOR) is well established as a marker of CYP2D6 metabolizer status. The relationship between urine and plasma or serum MRDEM/DOR is not well established nor is there evidence of antimode for separation of intermediate and especially poor metabolizers (PM) from extensive metabolizers (EM). This study addressed whether CYP2D6 phenotyping using molar metabolic ratio of dextromethorphan to dextrorphan (MRDEM/DOR) in serum is usable and reliable in clinical practice as urinary MRDEM/DOR. Methods: We measured MRDEM/DOR in serum and CYP2D6 genotype in 51 drug-naive patients and 30 volunteers. Receiver-operator characteristic (ROC) analysis was used for the evaluation of optimum cut-off value for discriminating between extensive, intermediate and PM. In addition, we studied the correlation of serum MRDEM/DOR with urine MRDEM/DOR in the 30 healthy volunteers. Results and Discussion: A trimodal distribution of log MRDEM/DOR in serum was observed, with substantial overlap between extensive and intermediate metabolizer groups. We obtained an acceptable cut-off serum MRDEM/DOR value to discriminate between PM and either extensive or extensive + intermediate metabolizers. Using serum MRDEM/DOR, it seems to be unreliable to discriminate EM from intermediate metabolizers (IM). A strong correlation between serum MRDEM/DOR and urine MRDEM/DOR was found. What is new and Conclusion: Serum MRDEM/DOR (3 h) correlated with MRDEM/DOR in urine (08 h). Serum MRDEM/DOR discriminated between extensive and PM and between extensive + intermediate and PM. Our CYP2D6 phenotyping using serum dextromethorphan/dextrorphan molar ratio appears reliable but requires independent validation.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
NS9676, projekt VaVNázev: Vliv farmakogenetických a farmakokinetických faktorů na účinnost a bezpečnost terapie prvních epizod schizofrenie
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vliv farmakogenetických a farmakokinetických faktorů na účinnost a bezpečnost terapie prvních epizod schizofrenie
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 09:21