POSPÍŠILOVÁ, Šárka, D. GONZALEZ, Jitka MALČÍKOVÁ, Martin TRBUŠEK, D. ROSSI, A.P. KATER, F. CYMBALISTA, B. EICHHORST, M. HALLEK, H. DOEHNER, P. HILLMEN, M. VAN OERS, J. GRIBBEN, P. GHIA, E. MONTSERRAT, S. STILGENBAUER a T. ZENZ. ERIC recommendations on TP53 mutation analysis in chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, 2012, roč. 26, č. 7, s. 1458-1461. ISSN 0887-6924. doi:10.1038/leu.2012.25.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název ERIC recommendations on TP53 mutation analysis in chronic lymphocytic leukemia
Autoři POSPÍŠILOVÁ, Šárka (203 Česká republika, garant, domácí), D. GONZALEZ (826 Velká Británie), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, domácí), D. ROSSI (380 Itálie), A.P. KATER (528 Nizozemsko), F. CYMBALISTA (250 Francie), B. EICHHORST (276 Německo), M. HALLEK (276 Německo), H. DOEHNER (276 Německo), P. HILLMEN (276 Německo), M. VAN OERS (528 Nizozemsko), J. GRIBBEN (826 Velká Británie), P. GHIA (380 Itálie), E. MONTSERRAT (724 Španělsko), S. STILGENBAUER (276 Německo) a T. ZENZ (276 Německo).
Vydání Leukemia, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2012, 0887-6924.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Velká Británie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.164
Kód RIV RIV/00216224:14740/12:00060752
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/leu.2012.25
UT WoS 000306307600003
Klíčová slova anglicky TP53; CLL; mutation
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 10. 4. 2013 13:37.
Anotace
Recent evidence suggests that - in addition to 17p deletion - TP53 mutation is an independent prognostic factor in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Data from retrospective analyses and prospective clinical trials show that similar to 5% of untreated CLL patients with treatment indication have a TP53 mutation in the absence of 17p deletion. These patients have a poor response and reduced progression-free survival and overall survival with standard treatment approaches. These data suggest that TP53 mutation testing warrants integration into current diagnostic work up of patients with CLL. There are a number of assays to detect TP53 mutations, which have respective advantages and shortcomings. Direct Sanger sequencing of exons 4 - 9 can be recommended as a suitable test to identify TP53 mutations for centers with limited experience with alternative screening methods. Recommendations are provided on standard operating procedures, quality control, reporting and interpretation. Patients with treatment indications should be investigated for TP53 mutations in addition to the work-up recommended by the International workshop on CLL guidelines. Patients with TP53 mutation may be considered for allogeneic stem cell transplantation in first remission. Alemtuzumab-based regimens can yield a substantial proportion of complete responses, although of short duration. Ideally, patients should be treated within clinical trials exploring new therapeutic agents.
VytisknoutZobrazeno: 5. 12. 2022 19:09