MILOSEVIC, Jelena D., Ana PUDA, Luca MALCOVATI, Tiina BERG, Michael HOFBAUER, Alexey STUKALOV, Thorsten KLAMPFL, Ashot S. HARUTYUNYAN, Heinz GISSLINGER, Bettina GISSLINGER, Tatiana BURJANIVOVA, Elisa RUMI, Daniela PIETRA, Chiara ELENA, Alessandro M. VANNUCCHI, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Blanka ROBEŠOVÁ, Rotraud WIESER, Elisabeth KOLLER, Nada SUVAJDZIC, Dragica TOMIN, Natasa TOSIC, Jacques COLINGE, Zdeněk RÁČIL, Michael STEURER, Sonja PAVLOVIC, Mario CAZZOLA a Robert KRALOVICS. Clinical significance of genetic aberrations in secondary acute myeloid leukemia. American Journal of Hematology. Hoboken: Wiley Periodicals, Inc., 2012, roč. 87, č. 11, s. 1010-1016. ISSN 0361-8609. doi:10.1002/ajh.23309.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Clinical significance of genetic aberrations in secondary acute myeloid leukemia
Autoři MILOSEVIC, Jelena D. (40 Rakousko), Ana PUDA (40 Rakousko), Luca MALCOVATI (380 Itálie), Tiina BERG (40 Rakousko), Michael HOFBAUER (40 Rakousko), Alexey STUKALOV (40 Rakousko), Thorsten KLAMPFL (40 Rakousko), Ashot S. HARUTYUNYAN (40 Rakousko), Heinz GISSLINGER (40 Rakousko), Bettina GISSLINGER (40 Rakousko), Tatiana BURJANIVOVA (703 Slovensko), Elisa RUMI (380 Itálie), Daniela PIETRA (380 Itálie), Chiara ELENA (380 Itálie), Alessandro M. VANNUCCHI (380 Itálie), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Blanka ROBEŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Rotraud WIESER (40 Rakousko), Elisabeth KOLLER (40 Rakousko), Nada SUVAJDZIC (191 Chorvatsko), Dragica TOMIN (191 Chorvatsko), Natasa TOSIC (191 Chorvatsko), Jacques COLINGE (40 Rakousko), Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí), Michael STEURER (40 Rakousko), Sonja PAVLOVIC (191 Chorvatsko), Mario CAZZOLA (380 Itálie) a Robert KRALOVICS (40 Rakousko, garant).
Vydání American Journal of Hematology, Hoboken, Wiley Periodicals, Inc. 2012, 0361-8609.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.138
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00060868
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/ajh.23309
UT WoS 000310246100013
Klíčová slova anglicky gene mutation; acute myeloid leukemia
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 22. 4. 2013 15:58.
Anotace
The study aimed to identify genetic lesions associated with secondary acute myeloid leukemia (sAML) in AQ1 comparison with AML arising de novo (dnAML) and assess their impact on patients’ overall survival (OS). Genes TP53, AQ2 RUNX1, CBL, IDH1/2, NRAS, NPM1, and FLT3 were analyzed for mutations in all patients. We identified 36 recurrent cytogenetic aberrations (more than five events). Mutations in TP53, 9pUPD, and del7q were significantly associated with sAML, while NPM1 and FLT3 mutations associated with dnAML. Patients with sAML carrying TP53 mutations demonstrated lower 1-year OS rate than those with wild-type TP53 while complex karyotype, del7q (CUX1) and del7p (IKZF1) showed no significant effect on OS. Multivariate analysis confirmed that mutant TP53 was the only independent adverse prognostic factor for OS in sAML (hazard ratio 2.67; 95% CI: 1.33–5.37; P 5 0.006). Patients with dnAML and complex karyotype carried sAML-associated defects (TP53 defects in 54.5%, deletions targeting FOXP1 and ETV6 loci in 45.4% of the cases). We identified several co-occurring lesions associated with either sAML or dnAML diagnosis. Our data suggest that distinct genetic lesions drive leukemogenesis in sAML. High karyotype complexity of sAML patients does not influence OS. Somatic mutations in TP53 are the only independent adverse prognostic factor in sAML. Patients with dnAML and complex karyotype show genetic features associated with sAML and myeloproliferative neoplasms.
VytisknoutZobrazeno: 27. 11. 2022 09:42