VLČKOVÁ, Eva. Amyotrofická laterální skleróza. Neurologie pro praxi. Olomouc: Solen, roč. 17, č. 6, s. 362-365. ISSN 1213-1814. 2016.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Amyotrofická laterální skleróza
Název anglicky Amyotrophic lateral sclerosis
Autoři VLČKOVÁ, Eva (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Neurologie pro praxi, Olomouc, Solen, 2016, 1213-1814.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00093427
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky amyotrofická laterální skleróza; onemocnění motoneuronu; neurodegenerace; paréza; bulbární syndrom; respirační insuficience
Klíčová slova anglicky Amyotrophic lateral sclerosis; motor neuron disease; nerve degeneration; paresis; bulbar palsy; respiratory insufficiency
Štítky EL OK, podil
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 8. 2. 2017 10:34.
Anotace
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je závažné neurodegenerativní onemocnění, charakterizované progresivní ztrátou mozkových a/nebo míšních motoneuronů, klinicky se projevující progredujícími čistě motorickými parézami s výskytem fascikulací. Potíže začínají často monomelicky a postupně dochází k jejich šíření na ostatní končetiny, trupové svaly i svaly bulbární. U části pacientů (cca 25 %) proces naopak primárně postihuje bulbární svalové skupiny a projevuje se iniciálně dysartrií a dysfagií, s následnou generalizací. Diagnostika onemocnění je především klinická a opírá se o tzv. revidovaná El Escorial kritéria. Potvrzení subklinického postižení periferního motoneuronu je možné pomocí elektromyografického vyšetření. Terapie onemocnění je především symptomatická a vyžaduje multidisciplinární přístup. Průběh onemocnění zpomaluje podávání riluzolu (inhibitor glutamátu).
Anotace anglicky
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motor neurons in the primary motor cortex, corticospinal trats, brainstem and spinal cord. Progressive muscular paralysis with fasciculations represent a typical clinical presentation. Initially, only one extremity is usually affected with further progression and generalisation. Is some patients (approximately 25 %), bulbar syndrome with dysartria and dysfagia is a dominant feature at the beginning of the disease course with later generalisation of the process. The diagnosis is clinically based and is performed according so-called revised El Escorial criteria. Electromyography is useful particularly for confirmation of the neurodegenerative process in subclinicaly affected regions. The management of ALS is multidisciplinary, supportive and mainly paliative. Riluzole (glutamate inhibitor) is the only drug known to extend survival in ALS patients.
Návaznosti
MUNI/A/1072/2015, interní kód MUNázev: Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti (Akronym: PNB)
Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 15:14