Publication Records

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULASOVA, Jan SMETANA, Hana DYNKOVA FILKOVA, Dominika MACHÁČKOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Renata GAILLYOVA and Petr KUGLÍK. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. BMC, 2024, vol. 19, No 1, p. 1-12. ISSN 1750-1172. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-024-03056-6.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Hana Dynková FILKOVÁ, Jan SMETANA, Alena TAKÁCSOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report. Molecular Medicine Reports. Spandidos Publications, 2023, vol. 27, No 5, p. 1-9. ISSN 1791-2997. Available from: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2023.12997.

VALLOVÁ, Vladimíra, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Different strategies for the detection of copy number variations from exome sequencing data. In 14th European Cytogenomics Conference. 2023.

SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Evaluace bioinformatických algoritmů pro detekci variant počtu kopií (CNVs) z exomových dat. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění (Inovation of exome sequencing in the molecular diagnostics of paediatric neurodevelopmental disorders). In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.

VALLOVÁ, Vladimíra, Dominik REŽNÝ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Optické mapování genomu – nová éra klinické cytogenetiky? In 56. Výroční cytogenetická konference, Ostrava. 2023.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The elucidation of the intrafamilial phenotypic heterogeneity of neurodevelopmental disorders by trio-based exome sequencing. In European Human Genetics Conference. 2023.

MALÁ, Tereza, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Analýza inaktivace chromozomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními s X-vázanými chromozomovými abnormalitami (X-inactivation analysis in paediatric patients with X-linked chromosomal abnormalities). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference, 2022. 2022.

HANDZUŠOVÁ, Kristína, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Exómové sekvenovanie ako účinný nástroj pre detekciu intragénových variantov v počte kópií u detských pacientov s neurovývojovými ochoreniami (Exome sequencing as an effective tool for the detection of intragenic copy-number variations in paediatric patients with neurodevelopmental disorders). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference. 2022.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Klinický benefit celoexomového sekvenování pro detekci vzácných genetických variant u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami a vzácnými onemocněními (The clinical benefit of whole-exome sequencing for the detection of rare genetic variations in paediatric neurodevelopmental disorders and rare diseases). In 24. celostátní konference DNA diagnostiky. 2022.

VALLOVÁ, Vladimíra, Markéta WAYHELOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. “Low-level parental somatic mosaicism detected by exome sequencing in cohort of patients with neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Klára DRÁBOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development. Journal of Human Genetics. Springer Nature, 2022, vol. 67, No 4, p. 209-214. ISSN 1434-5161. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s10038-021-00988-w.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical benefit of trio-based whole-exome sequencing for the detection of rare pathogenic sequence variants in paediatric patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.

SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype. Frontiers in Genetics. Frontiers Media S.A., 2021, vol. 12, October, p. 750110-750116. ISSN 1664-8021. Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.750110.

VALLOVÁ, Vladimíra, Dominika LOUBALOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Effectivity of whole-exome sequencing in copy number variant detection in children with neurodevelopmental disorders. In 13th European Cytogenomics Conference 2021. 2021.

NAVAŘÍKOVÁ, Marta, Markéta WAYHELOVÁ, Pavlína NIKOLOVÁ, M. VILÉMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, P. VEČERKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Neobvyklý cytogenetický nález u probanda s retardací psychomotorického vývoje a stigmatizací – kazuistika. In 54. Mezinárodní cytogenetická konference a XIII. Hradecký genetický den (2021). 2021.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Whole-exome sequencing as an effective tool for the detection of DNA sequence and structural variants in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders. 2021.

NAVAŘÍKOVÁ, Marta, Jana ŠOUKALOVÁ, GROMESOVÁ, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Monika KRÁLOVÁ, P. KRMELOVÁ, Hana KLUKOVÁ, Tomáš FREIBERGER, Helena SCHNEIDEROVÁ and Petr KUGLÍK. Cytogenetické a molekulárně genetické nálezy u pacientky s ICF2 syndromem - kazuistika. In 53. Výroční cytogenetická konference. 2020.

VYMETALOVA, Ladislava, Tereza KUCIRKOVA, Lucia KNOPFOVA, Veronika POSPISILOVA, Tomas KASKO, Hana LEJDAROVA, Eva MAKATUROVA, Petr KUGLÍK, Veronika ORALOVA, Eva MATALOVA, Petr BENES, Zdenek KORISTEK and Serhiy FOROSTYAK. Large-Scale Automated Hollow-Fiber Bioreactor Expansion of Umbilical Cord-Derived Human Mesenchymal Stromal Cells for Neurological Disorders. Neurochemical Research. New York: Springer, 2020, vol. 45, No 1, p. 204-214. ISSN 0364-3190. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11064-019-02925-y.

WAYHELOVÁ, Markéta, Michal RYZÍ, Jan OPPELT, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Lenka KRSKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Hana POLÁČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Novel Familial IQSEC2 Pathogenic Sequence Variant Associated With Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy. Neurogenetics. New York: Springer, 2020, vol. 21, No 4, p. 269-278. ISSN 1364-6745. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s10048-020-00616-3.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan OPPELT, Jana ŠOUKALOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical utility of targeted NGS in neurodevelopmental disorders: a case of a girl with pontocerebellar hypoplasia caused by TSEN54 gene pathogenic variants. In ESHG 2020 - European Human Genetics Virtual Conference. 2020. ISSN 1018-4813.

SMETANA, Jan, Jan OPPELT, M. STORK, L. POUR and Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. In 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). 2019. ISSN 1018-4813.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Rastislav BEHARKA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay. Molecular Medicine Reports. Athens: SPANDIDOS PUBL LTD, 2019, vol. 20, No 1, p. 505-512. ISSN 1791-2997. Available from: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.10303.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marta HANÁKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Barbora GROMESOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay. BMC MEDICAL GENOMICS. LONDON: BIOMED CENTRAL LTD, 2019, vol. 12, No 1, p. 111-121. ISSN 1755-8794. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s12920-019-0559-7.

WAYHELOVÁ, Markéta, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. "Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay. In 12th European Cytogenomics Conference ECA 2019. 2019. ISSN 1755-8166.

SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka, Božena BOLLOVÁ, Lenka RADOVÁ, Lucie BROŽOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Martina ALMÁŠI, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK, Viera SANDECKÁ, Martin ŠTORK, Luděk POUR and Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Circulating exosomal long noncoding RNA PRINS-First findings in monoclonal gammopathies. Hematological Oncology. MALDEN, USA: WILEY-BLACKWELL, 2018, vol. 36, No 5, p. 786-791. ISSN 0278-0232. Available from: https://dx.doi.org/10.1002/hon.2554.

SMETANA, Jan, Jan OPPELT, Martin ŠTORK, Luděk POUR and Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. MOLECULAR CYTOGENETICS. BioMed Central, 2018, vol. 11, JAN, p. nestrankovano, 6 pp. ISSN 1755-8166. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s13039-018-0357-5.

SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka, Barbora GROMESOVÁ, Veronika KUBACZKOVÁ, Lenka RADOVÁ, Jana FILIPOVA, Jiří JARKOVSKÝ, Lucie BROŽOVÁ, Roberta VELICHOVÁ, Martina ALMÁŠI, Miroslav PENKA, Renata BEZDĚKOVÁ, Martin ŠTORK, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Petr KUGLÍK, Roman HÁJEK and Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Deregulated expression of long non-coding RNA UCA1 in multiple myeloma. European Journal of Haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2017, vol. 99, No 3, p. 223-233. ISSN 0902-4441. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12908.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Denisa VESELÁ, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Dita MATUCHOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant. In The European Human Genetics Conference ESHG 2017. 2017. ISSN 1018-4813.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Christopher P. WARDELL, Alexander MURISON, Eileen M. BOYLE, Graham H. JACKSON, Jan SMETANA, Zuzana KUFOVA, Luděk POUR, Viera SANDECKÁ, Martina ALMÁŠI, Pavla VŠIANSKÁ, Evzen GREGORA, Petr KUGLÍK, Roman HÁJEK, Faith E. DAVIES, Gareth J. MORGAN and Brian A. WALKER. The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2017, vol. 102, No 9, p. 1617-1625. ISSN 0390-6078. Available from: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.163766.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Jan OPPELT, Martina ALMÁŠI, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR and Roman HÁJEK. Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2016, vol. 9, No 1, p. 49-62. ISSN 1936-2625.

BEŠŠE, Lenka, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Martina ALMASI, Miroslav PENKA, Tomas JELINEK, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Roman HÁJEK and Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease. European Journal of Haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2016, vol. 97, No 1, p. 93-100. ISSN 0902-4441. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12688.

WAYHELOVÁ, Markéta, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Dita BLAŽKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ and Petr KUGLÍK. Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM). Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2016, vol. 63, No 5, p. 779-788. ISSN 0028-2685. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2016_516.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zuzana KUFOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jiří JARKOVSKÝ, Evzen GREGORA, Petr KESSLER, Marek WROBEL, Brian WALKER, Christopher WARDELL, Gareth MORGAN, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance. European Journal of Haematology. Wiley-Blackwell Munksgaard, 2016, vol. 97, No 6, p. 568-575. ISSN 0902-4441. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12774.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Samuel Adeyinka OKUBOTE, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2016, vol. 9, No 7, p. 6965-6980. ISSN 1936-2625.

HLADÍLKOVÁ, Eva, Tuva BARØYA, Madeleine FANNEMELA, Vladimíra VALLOVÁ, Doriana MISCEO, Vesna BRYND, Iva SLÁMOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Petr KUGLÍK and Eirik FRENGEN. A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms. MOLECULAR CYTOGENETICS. Londýn: BioMed Central, 2015, vol. 8, No 57, p. "nestrankovano", 7 pp. ISSN 1755-8166. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s13039-015-0157-0.

BEŠŠE, Lenka, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Jana NEKVINDOVA, Lenka RADOVÁ, Ondřej SLABÝ, Petr KUGLÍK, Martina ALMASI, Miroslav PENKA, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Sabina ŠEVČÍKOVÁ and Roman HÁJEK. Circulating Serum MicroRNA-130a as a Novel Putative Marker of Extramedullary Myeloma. Plos One. San Francisco: Public Library Science, 2015, vol. 10, No 9, p. "e0137294", 12 pp. ISSN 1932-6203. Available from: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0137294.

KUGLÍK, Petr, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Michaela CVANOVÁ and Lucie BROŽOVÁ. Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas. Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2015, vol. 62, No 1, p. 130-139. ISSN 0028-2685. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2015_017.

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Darja NĚMCOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Vít HUBINKA and Marek KOUDELKA. První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech (First experiences with preimplantation genetic screening of chromosomal aberrations using oligonucleotide-based array comparative genomic hybridization). Časopis lékařů českých. Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, vol. 154, No 3, p. 127-130. ISSN 0008-7335.

KUGLÍK, Petr. Základy cytogenetiky, metody vyšetření chromozomů (An introduction to human cytogenetics, methods of chromosomal analyses). In Ondřej Slabý. Molekulární medicína. Česká republika: Galén, Praha, 2015, p. 74-81. ISBN 978-80-7492-121-6.

KUBICZKOVÁ, Lenka, Fedor KRYUKOV, Ondřej SLABÝ, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Jiří JARKOVSKÝ, Jana NEKVINDOVÁ, Lenka RADOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Eva VETEŠNÍKOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Sabina ŠEVČÍKOVÁ and Roman HÁJEK. Circulating serum microRNAs as novel diagnostic and prognostic biomarkers for multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance. Haematologica/the hematology journal. Pavia: Fondazione Ferrata Storti, 2014, vol. 99, No 3, p. 511-518. ISSN 0390-6078. Available from: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2013.093500.

SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Martina ALMAŠI, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Viera SANDECKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience. BioMed Research International. Hindawi Publishing Corporation, 2014, Neuveden, MAY, p. "nestrankovano", 9 pp. ISSN 2314-6133. Available from: https://dx.doi.org/10.1155/2014/209670.

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Michaela CVANOVÁ and Lucie BROŽOVÁ. Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2014, vol. 7, No 8, p. 5071-5082. ISSN 1936-2625.

SMETANA, Jan, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH. Neoplasma. Bratislava: Slovenská akademie vied, 2014, vol. 61, No 1, p. 48-55. ISSN 0028-2685. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2014_008.

KUGLÍK, Petr. Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech (Preimplantation genetic diagnosis using oligonucleotide-based array-CGH technique). Nemocniční listy. Fakultní nemocnice Brno, 2014, vol. 15, No 1, p. 21-23. ISSN 1802-0224.

POUR, Luděk, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra MÁJKOVÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Soft-tissue extramedullary multiple myeloma prognosis is significantly worse in comparison to bone-related extramedullary relapse. Haematologica/the hematology journal. Fondazione Ferrata Storti, 2014, vol. 99, No 2, p. 360-364. ISSN 0390-6078. Available from: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2013.094409.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Lenka KUBICZKOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Lucie BROŽOVÁ, Jakub PETRÍK, Pavel NĚMEC, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Jiri MINARIK, Zdena STEFANIKOVA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia. Genomics. United States: Elsevier Science Inc, 2013, vol. 102, No 4, p. 243-249. ISSN 0888-7543. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2013.06.007.

KUBICZKOVÁ, Lenka, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Fedor KRYUKOV, Ondřej SLABÝ, Jana NEKVINDOVÁ, L. RADOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Luděk POUR, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Circulating microRNA as potential biomarkers of MGUS and MM. In 18th Congress of the European Hematology Association, Stockholm, Sveden. 2013. ISSN 0390-6078.

ŠEVČÍKOVÁ, Sabina, Lenka KUBICZKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Ondřej SLABÝ, Jana NEKVINDOVÁ, L. RADOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA, Luděk POUR, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Cirkulující mikroRNA u monoklonálních gamapatií. In XXVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2013.

DEMENTYEVA, Elena, Fedor KRYUKOV, Lenka KUBICZKOVÁ, Pavel NĚMEC, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Jiri MINARIK, Zdena STEFANIKOVA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma. Journal of Translational Medicine. London: Biomed Central, 2013, vol. 11, No 77, p. 1-9. ISSN 1479-5876. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/1479-5876-11-77.

ŠTĚPANOVSKÁ, Kristina, G. VAŇKOVÁ, Veronika NÉMETHOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, P. ŠMUHAŘOVÁ, Eva DIVÍŠKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr KUGLÍK, Karla PLEVOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Michael DOUBEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL 2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemiíridization and conventional cytogenetics after stimulation with CpG oligonucleotides and interleukin-2: A prospective analysis. (Chromosome Banding Analysis of Peripheral Blood Lymphocytes Stimulated with IL 2 and CpG Oligonucleotide DSP30 in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia). Klinická onkologie. Praha: ČLS J.E.Purkyně, Ambit Media a.s., 2013, vol. 26, No 4, p. 263-270. ISSN 0862-495X.

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Ivana IHNATOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma. In 14th International Myeloma Workshop. 2013. ISSN 2152-2650.

SMETANA, Jan, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan FRÖHLICH, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Martina ALMAŠI, Petra KAISAROVÁ, Hana MELICHAROVÁ, Zdeněk ADAM, Miroslav PENKA, Jiří JARKOVSKÝ, Arthur JURCZYSZYN, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib. Clinical lymphoma, myeloma & leukemia. United States: Elsevier, 2013, vol. 13, No 2, p. 123-130. ISSN 2152-2650. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.clml.2012.11.012.

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena DEMENTYEVA, Lenka KUBICZKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Eva BUDINSKÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Molecular heterogeneity and centrosome-associated genes in multiple myeloma. Leukemia & Lymphoma. London: Taylor & Francis, 2013, vol. 54, No 9, p. 1982-1988. ISSN 1042-8194. Available from: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2013.764416.

KUGLÍK, Petr, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ and Lucie MOUKOVÁ. Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla (Molecular cytogenetics in diagnostics of genetic abnormalities in cervical carcinoma). Praktická gynekologie. Facta Medica s.r.o., 2013, vol. 17, No 1, p. 53-57. ISSN 1211-6645.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Viera SANDECKÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu. In XXVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2013.

MRÁZ, Marek, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Karla PLEVOVÁ, Kateřina MUSILOVÁ, Boris TICHÝ, Marek BORSKÝ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus. Leukemia Research. Oxford, UK: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2013, vol. 37, No 7, p. 802-808. ISSN 0145-2126. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.03.018.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Analysis of chromosomal abnormalities in phenotypically normal plasma cells detected by I-FISH in monoclonal gammopathy of undetermined significance. In European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Germany. 2012.

ŘÍHOVÁ, Lucie, Viera SANDECKÁ, Mária KLINCOVÁ, Tamara VARMUŽOVÁ, Renata SUSKÁ, Pavla VŠIANSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu (Analysis of Modern Prognostic Factors on Cellular and Molecular Level Determining Risk of Transformation of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance into Multiple Myeloma). Klinická biochemie a metabolismus. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, 20(41), No 2, p. 72-78. ISSN 1210-7921.

SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ HLADÍLKOVÁ, Tuva BAROY, Vladimíra VALLOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, E FRENGEN and Petr KUGLÍK. ArrayCGH characterization of a deletion on 2q13 associated with developmental delay and facial dysmorphism (case report). In Europen Human Genetics Conference. 2012.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Lenka KUBICZKOVÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in MM. In 17th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam. 2012. ISSN 0390-6078.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Lenka KUBICZKOVÁ, Pavel NĚMEC, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, J. MINAŘÍK, Z. ŠTEFANIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma. In 7th Myeloma Workshop, Brno. 2012. ISBN 978-80-210-5977-1.

SMETANA, Jan and Petr KUGLÍK. Co přineslo první sekvenování genomu u mnohočetného myelomu? In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012. ISBN 978-80-905115-0-7.

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVA, Petr KUGLÍK, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVA, Petra KAISAROVÁ, Alexandra OLTOVA, Hana FILKOVÁ, Milena HOLZEROVÁ, Jana BALCÁRKOVÁ, Marie JAROSOVA, Jana BARABÁŠOVÁ, Martina HRUBANOVÁ, Ivan SPICKA, Evzen GREGORA, Zdeněk ADAM, Vlastimil ŠČUDLA, Vladimír MAISNAR, Miroslava SCHUTZOVA and Roman HÁJEK. Complex karyotype and translocation t(4;14) define patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma: results of CMG2002 trial. Leukemia & Lymphoma. LONDON: INFORMA HEALTHCARE, 2012, vol. 53, No 5, p. 920-927. ISSN 1042-8194. Available from: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.634042.

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Lenka KUBICZKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Eva BUDINSKÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Determining of molecular signature for centrosome abnormalities in multiple myeloma. In 17th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam. 2012. ISSN 0390-6078.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Fluorescenčně aktivovaná separace buněk – optimální technika pro získání dostatečného počtu plazmatických buněk pro molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ and Petr KUGLÍK. Chromosomal aberration in cervical cancer: FISH or chips? European Journal of Human Cytogenetics. 2012.

MOUKOVÁ, Lucie, Vladimíra VALLOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ and Petr KUGLÍK. Initial experience with determination of hTERC and MYCC genes amplification in cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma in the Czech Republic. European Oncology and Haematology. Touch Briefing, London, 2012, vol. 8, No 2, p. 92-96. ISSN 1758-3853.

ŘÍHOVÁ, Lucie, Pavla VŠIANSKÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Tamara VARMUŽOVÁ, I. TRNAVSKÁ, Renata SUSKÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Plasma cell phenotype in multiple myeloma - retrospective data analysis. In 7th Myeloma Workshop, Brno. 2012. ISBN 978-80-210-5977-1.

DOUBEK, Michael, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jana LOCHMANOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Hana FRANCOVÁ, Marek MRÁZ, Boris TICHÝ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Specific p53 mutations do not impact results of alemtuzumab therapy among patients with chronic lymphocytic leukemia. Leukemia & Lymphoma. LONDON: INFORMA HEALTHCARE, 2012, vol. 53, No 9, p. 1817-1819. ISSN 1042-8194. Available from: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2012.658794.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu (The role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined significance). Klinická biochemie a metabolismus. Pardubice, Česká republika: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, vol. 20, No 2, p. 91–96. ISSN 1210-7921.

HLADÍLKOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Unique Combination of 22q11 and 14qter Microdeletion Syndromes Detected Using Oligonucleotide Array-CGH. Molecular Syndromology. Zürich (Switzerland): Basel: S. Karger, 2012, 2011;2, No. 2, p. 88-93. ISSN 1661-8769. Available from: https://dx.doi.org/10.1159/000335334.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ, Viera SANDECKÁ and Roman HÁJEK. Význam array-CGH u MGUS. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Jan SMETANA, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Altered gene expression in multiple myeloma patients with gain of 1q21 locus. In 13th International Myeloma Workshop. 2011. ISSN 0390-6078.

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ and Petr KUGLÍK. Amplification of hTERC (3q26) and MYCC (8q24) genes in correlation with oncogenic human papilloma virus infection in cervical cancer. In European Cytogenetics Conference, Porto, Portugal. 2011. ISSN 0967-3849.

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ and Petr KUGLÍK. Amplifikace genů hTERC (3q26) a MYCC (8q24)v buňkách napadených lidským papilloma virem. 2011.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Analysis of chromosomal aberrations in patients with mental retardation using array-CGH technique: a single Czech Centre experience. Folia biologica. Praha, 2011, vol. 2011, 57 No.5, p. 206-215. ISSN 0015-5500.

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Renata SUSKÁ, Mohammed AL-SAHMANI, Tamara VARMUŽOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Renata KUPSKÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Jana ŠTOSSOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Analýza fenotypu plazmocytů a korelace s cytogenetickými a morfologickými nálezy u mnohočetného myelomu. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

SMETANA, Jan, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Array-CGH in multiple myeloam research. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of aneuploidy and centrosome abnormalities in myeloma genesis. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma. Leukemia & Lymphoma. 2011, vol. 52, No 10, p. 2020-2022. ISSN 1042-8194. Available from: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.587561.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of mitotic genes expression and centrosome amplification in multiple myeloma. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Celogenomová analýza pacientov s mnohopočetným myelomom pomocou oligonukleotidových DNA čipov a motódy array-CGH. In XXII. Izakovičov memoriál. Spišská Nová Ves, Slovensko. 2011.

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome associated gene expression profile in multiple myeloma. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome associated genes in multiple myeloma. In 16th Congress of the European Hematology Association. 2011. ISSN 0390-6078.

ŘÍHOVÁ, Lucie, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Tamara VARMUŽOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Correlation of plasma cell phenotype with cytogenetic and morphological findings in multiple myeloma. In 7th European Course on Clinical Cytometry and 11th Euroconference on Clinical Cell Analysis, Dublin, Ireland. 2011.

SLÁMOVÁ, Iva, Vladimíra VRANOVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Vendula WERNEROVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients. In European Cytogenetics Conference, Porto, Portugal, 2011, p. 52. ISSN 0967-3849.

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Elevated FGFR3 expression as a result of translocation t(4;14) in patients with multiple myeloma. In 13th International Myeloma Workshop. Paris. France. 2011. ISSN 0390-6078.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Petr KUGLÍK, Tuva BAROY and Eirik FRENGEN. Familiální výskyt balancované a nebalancované formy translokace t(1;12) v rodině se dvěma postižnými dětmi (Segregation of balanced and unbalanced translocation t(1;12)(p36;q24) in a family with two affected children). In 44. výroční cytogenetická konference. 2011. ISBN 978-80-260-0415-8.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. First experience with whole genome amplification for aCGH investigation of chromosomal abnormalities in MGUS patients. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.

PENKA, Miroslav, Eva TESAŘOVÁ, Jan BLATNÝ, Ludmila BOURKOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Zbyněk ČECH, Magdalena JELÍNKOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Zdeněk KOŘÍSTEK, Lucie KOVÁŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslava MATÝŠKOVÁ, Jan NOVOTNÝ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Markéta SLÁNSKÁ, Petr SMEJKAL, Irena TRNAVSKÁ, Ondřej ZAPLETAL and Jiřina ZAVŘELOVÁ. Hematologie a transfuzní lékařství I (Haematology and Transfusion Medicine I). 1.vyd. Praha: Grada, 2011, 488 pp. ISBN 978-80-247-3459-0.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana ŠTOSSOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Chromosomal abnormalities in monoclonal gammopathy of undetermined significance patients analyzed by fluorescence in situ hybridization and oligonucleotide based array comparative genomic hybridization. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Martin TRBUŠEK, Nikola TOM, Jana ŠMARDOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Identification of minor proportion p53 mutations selected later by therapy. In XIV. International workshop on chronic lymphocytic leukemia in Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia. 2011. ISSN 2152-2650.

ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva ZAMBO, Dagmar KANTOROVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata VESELSKÁ, Petr KUGLÍK and Jaroslav ŠTĚRBA. Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma. Journal of Neuro-Oncology. Springer Netherlands, 2011, vol. 102, No 1, p. 25-33. ISSN 0167-594X. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11060-010-0289-3.

TRBUŠEK, Martin, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Petr DOBEŠ, Miluše SVITÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Marek MRÁZ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Petr KUGLÍK, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Missense mutations located in structural p53 DNA-binding motifs are associated with extremely poor survival in Chronic lymphocytic leukemia. Journal of Clinical Oncology. USA: American Society of Clinical Oncology, 2011, vol. 29, No 19, p. 2703-2708. ISSN 0732-183X. Available from: https://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.34.7872.

SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Vladimíra VRANOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients. Klinická onkologie. 2011, vol. 24, Suppl., p. 43-48. ISSN 0862-495X.

KOVÁŘOVÁ, Lucie, M. AL-SAHMANI, Jana ŠTOSSOVÁ, Tamara VARMUŽOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Muthu Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Plasma cell phenotype correlation with cytogenetic and morphological findings in multiple myeloma. In 13th International Myeloma Workshop. 2011. ISSN 0390-6078.

ŠTEFANČÍKOVÁ, Lenka, Mojmír MOULIS, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ, František ZEDEK, Barbora RAVČUKOVÁ, Jan MUŽÍK, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Iva FALKOVÁ, Renata HRABÁLKOVÁ and Jana ŠMARDOVÁ. Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma. International Journal of Oncology. 2011, vol. 39, No 6, p. 1413-1420. ISSN 1019-6439. Available from: https://dx.doi.org/10.3892/ijo.2011.1170.

HANÁKOVÁ, Marta, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Zdeněk KALINA, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Pavlína PEŤOVSKÁ, Eva MAKATUROVÁ, Markéta UNUCKOVÁ, Petr KUGLÍK, Iveta VALÁŠKOVÁ, Eirik FRENGEN and Renata GAILLYOVÁ. Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands. In 8th European Cytogenetics Conference. 2011. ISSN 0967-3849.

DOUBEK, Michael, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jana LOCHMANOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Marek MRÁZ, Boris TICHÝ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Petr DOBEŠ, Karla PLEVOVÁ, Gabriela VAŇKOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. The impact of specific mutations in TP53 gene on the results of alemtuzumab therapy in chronic lymphocytic leukemia patients. In XIV. International workshop on chronic lymphocytic leukemia in Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia. 2011. ISSN 2152-2650.

DOUBEK, Michael, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Petr KOZMON, Petr DOBEŠ, Gabriela VAŇKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Marek MRÁZ, Boris TICHÝ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Jiří MAYER, Martin TRBUŠEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ. The impact of specific mutations in TP53 gene on the results of alemtuzumab therapy in chronic lymphocytic leukemia patients. In 16th Congress of the European Hematology Association in Haematologica - the hematology journal. 2011. ISSN 0390-6078.

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ and Hana FILKOVÁ. The initial experiences with detection of hTERC and MYCC genes in HPV positive cells in cervical carcinoma and cervical intraepithelial dysplasia using Vysis Cervical FISH Probe Kit. In European Human Genetics Conference, Amsterdam, Netherlands. 2011.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Visualization of Numerical Centrosomal Abnormalities by Immunofluorescent Staining. Klinická onkologie. 2011, vol. 24, Suppl., p. 49-52. ISSN 0862-495X.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Zdeněk ADAM, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Vyšetření specifických chromozomových abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu pomocí interfázní fluorescenční in situ hybridizace. In Genetická konference GSGM, Lednice Česká republika. 2011. ISBN 978-80-210-5569-8.

HÁJEK, Roman and Petr KUGLÍK. 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclonal gammopathies. 2011.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Jiří DAMBORSKÝ, Petr KUGLÍK, Boris TICHÝ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza p53 mutací in vitro a in vivo. In Konference Sigma-Aldrich v Chemické listy 104(5). 2010. ISSN 0009-2770.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Array CGH characterization of three patients with deletion 22q13. In European Journal of Human Genetics. 2010. ISSN 1018-4813.

ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Array CGH in multiple myeloma: Practical notes and our preliminary results. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Ivana BUREŠOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of plasma cell phenotype with cytogenetic findings in multiple myeloma. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma. In 52nd Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2010. ISSN 0006-4971.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. B-cells with centrosome amplification as a possible myeloma cell precursors. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma. Leukemia Research. England: Pergamon Press, 2010, vol. 34, No 8, p. 1007-1011. ISSN 0145-2126.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome amplification as possible marker of myeloma cell precursors. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Nina ŠTROSSOVÁ, Iva SLÁMOVÁ and Petr KUGLÍK. Cytogenetické změny u karcinomu děložního čípku a jejich přínos pro diagnostickou rozvahu. (Chromosomal changes in cervical carcinoma and their impact to diagnosis). In 43. výroční cytogenetická konference. 2010.

SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH (Using DECIPHER database in patients with mental retardation analysed by array CGH). In 43. vyroční cytogenetická konference. 2010.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Detection of subtelomeric aberrations as a cause of mental retardation. In XIV. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2010. ISBN 978-80-210-5164-5.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Mária KLINCOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. FACS metóda - doležitý krok k úspěšnému molekulárne-cytogenetickému vyšetreniu u pacientov s monoklonálnou gamapatiou nejasného významu. In XXI. Izakovičov memoriál. 2010.

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy. Biology of Blood and Marrow Transplantation. USA: Carden Jennings Publishing, 2010, vol. 16, No 4, p. 548-554. ISSN 1083-8791.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid (Characterization of three patients with microdeletion syndrome 22q13 - Phelan McDermid). In VIII. Hradecký cytogenetický den. 2010.

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Renata SUSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Nikola FRANKOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Korelace flowcytometrických a cytogenetických nálezů u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Monoclonal gammopathy of undetermined significance - possibilities of molecular cytogenetic analysis in patients with low percent of bone marow plasma cells infiltration. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra RUDOLECKÁ, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation. Neoplasma. Bratislava, Slovakia: Slovak Academy of Sciences, 2010, vol. 57, No 2, p. 111-117. ISSN 0028-2685.

FILKOVÁ, Hana, Pavel MAZÁNEK, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ and Petr KUGLÍK. Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno (Neuroblastoma: Using array CGH for detection of genetic rearangements and stratificiation of patients at UH Brno). In 43. vyroční cytogenetická konference. 2010.

ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Lucie KOVÁŘOVÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma. In European Human Genetics Conference. 2010.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience. 2010.

GAILLYOVÁ, Renata, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Miluše VOZDOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petr KUGLÍK and Jiří RUBEŠ. Repeated Genetic Counselling in the Family with Infertility, Cystic Fibrosis and Chromosomal Aberration - case report. In European Human Genetics Conference, Gothenburg. 2010.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Selection and clinical relevance of monoallelic and biallelic TP53 defects in chronic lymphocytic leukemia. In European journal of cancer, 21st Meeting of the European association for cancer research, Norway, Oslo. 2010. ISSN 1359-6349.

ZENZ, T., D. VOLLMER, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, A. BENNER, T. SOUSSI, H. HELFRICH, M. HEUBERGER, P. HOTH, M. FUGE, T. DENZEL, S. HÄBE, Jitka MALČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK, S. TRUONG, N. PATTEN, L. WU, D. OSCIER, R. IBBOTSON, A. GARDINER, I. TRACY, K. LIN, A. PETTITT, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER, M. HALLEK, H. DÖHNER and S. STILGENBAUER. TP53 mutation profile in chronic lymphocytic leukemia: evidence for a disease specific profile from a comprehensive analysis of 268 mutations. Leukemia. England: Nature Publishing Group, 2010, vol. 24, No 12, p. 2072-2079. ISSN 0887-6924. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.208.

SLÁMOVÁ, Iva, Lucie MOUKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Nina ŠTROSSOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ and Petr KUGLÍK. Using the FISH method for an identification of genetic alterations in cervical carcinoma ane cervical intraepithelial neoplasia: gain of human telomerase gene (hTERC). In Europen Human Genetics Conference. 2010. ISSN 1018-4813.

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ and Petr KUGLÍK. Vliv fluorescenčně aktivované separace na expresní profil buněk myelomové linie (The impact of FACS separation on the expression profile of myeloma cell line). 2010.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Karthick Raja MUTHU RAJA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome amplification in plasma cells and B-cells of multiple myeloma. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.

HOŘÍNOVÁ, Věra, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ and Petr HOŘÍN. Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family. In European Human Genetics Conference. 2009. ISSN 1018-4813.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS. In XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC. 2009. ISBN 1557-9190.

ZITTERBART, Karel, Dagmar KANTOROVÁ, Hana FILKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK and Renata VESELSKÁ. Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2009, p. S37, 1 pp. ISSN 1107-3756.

TOMÁŠIKOVÁ, Lenka, Alexandra OLTOVÁ, Viera BAJČIOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Petr KUGLÍK and Renata GAILLYOVÁ. Cytogenetická analýza germinálních nádorů. In 42. výroční konference Cytogenetické sekce Čs. Biologické společnosti. 2009.

VRANOVÁ, Vladimíra, Hana FILKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetika? 2009.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Detekce subtelomerických aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií pomocí metody MLPA. In Konference DNA analýza VI. 2009.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen. In XIIth International Myeloma Workshop. 2009. ISBN 1557-9190.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.

SNUSTAD, D. Peter, Michael J. SIMMONS, Jiřina RELICHOVÁ, Jiří DOŠKAŘ, Jiří FAJKUS, Petr HOŘÍN, Aleš KNOLL, Petr KUGLÍK, Jan ŠMARDA, Jana ŠMARDOVÁ, Renata VESELSKÁ and Boris VYSKOT. Genetika (Principles of Genetics). 1st ed. Brno: Masarykova univerzita, 2009, 894 pp. Učebnice. ISBN 978-80-210-4852-2.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH. In 42. Cytogenetická konference, Brno. 2009.

ZAORALOVÁ, Romana, Jan SMETANA, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

LOJA, Tomáš, Petr CHLAPEK, Petr KUGLÍK, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Pavel CEJPEK and Renata VESELSKÁ. Characterization of a GM7 glioblastoma cell line showing CD133 positivity and both cytoplasmic and nuclear location of nestin. Oncology Reports. 2009, vol. 21, No 1, p. 119-127. ISSN 1021-335X.

VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Petr KUGLÍK. Chromosome Xq22.3 gene deletion syndrome (ATS-MR) in a Czech family: additional characterization of the clinical and molecular aspects using array-CGH. In European cytogenetics Conference. 2009. ISSN 0967-3849.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jana KOTAŠKOVÁ, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Martin TRBUŠEK. Impact of monoallelic TP53 deffects on survival and DNA damage response in chronic lymphocytic leukemia. In Haematologica, the haematology journal. 2009. ISSN 0390-6078.

SMEJKALOVÁ, Jana, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposiotion. 2009.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ and Petr KUGLÍK. MLPA v klinické diagnostice. In Konference 2009 pro ZL, ZS a VŠ nelékaře v lékařské genetice. 2009.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH). In 7. European Cytogenetics Conference, Stockholm. 2009. ISSN 0967-3849.

SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jiří SOBOTKA, Jana ŠOUKALOVÁ, Jan BLATNÝ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Molekulární cytogenetika ve službách pacientů s psychomotorickou retardací. In Konference pro ZL, ZS a VŠ nelékaře v lékařské genetice. 2009.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Martin BREJCHA, Martin KLABUSAY, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Martin TRBUŠEK. Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage. Blood. Washington, DC: American Society of Hematology, 2009, vol. 114, No 26, p. 5307-5314. ISSN 0006-4971. Available from: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-07-234708.

ALMÁŠI, Martina, Luděk POUR, Hana ŠVÁCHOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Pavel NĚMEC, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Nízká hladina trombospondinu koreluje s nedostatečnou odpovědí na léčbu bortezomibem. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

ŠVÁCHOVÁ, Hana, Luděk POUR, Dana KRÁLOVÁ, Pavel NĚMEC, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Odpověď na léčbu bortezomibem koreluje s hladinou HGF v periferní plazmě na počátku léčby u pacientů s mnohočetným myelomem. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Oligo array-based comparative genomic hybridization shows a difference in genomic profiles of multiple myeloma patients with and without cytogenetic negative prognostic factors. In 14th Congress of the European Hematology Association. 2009.

VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v klinickej genetike u pacientov FN brno. In Celostátní cytogenetická konference. 2009.

VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v rámci FN Brno. In Izakovičov memmoriál. 2009.

ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA and Petr KUGLÍK. Početní změny genů MYCN a MYCC stanovené metodou I-FISH mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza nádorového materiálu pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno (Copy number changes of MYCN and MYCC genes detected by I-FISH are of prognostic value in children with medulloblastoma: Analysis of tumor samples taken from patients of the Department of Pediatric Oncology (Masaryk University and University Hospital Brno). In XXXIII. Brněnské onkologické dny - edukační sborník. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2009, p. 82-83. ISBN 978-80-86793-12-2.

AL-SAHMANI, Mohamed Abdo Saleh, Irena TRNAVSKÁ, Monika ANTOŠOVÁ, Libuše ANTOŠOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.

FILKOVÁ, Hana, Karel ZITTERBART, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA and Renata VESELSKÁ. Prognostic signification of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH method in childhood medulloblastoma. In Chromosome Research 17 (Suppl. 1) - 7th European Cytogenetics Conference. Dordrecht: Springer, 2009, p. 124. ISSN 0967-3849.

FILKOVÁ, Hana, Karel ZITTERBART, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA and Renata VESELSKÁ. Prognostic signifitation of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH in childhood medulloblastoma. In Izakovičův memoriál. 2009.

BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide. In European Human Genetics Conference 2009. 2009.

ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Iva ZAMBO, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Petr KUGLÍK, Stefan RUTKOWSKI and Jaroslav ŠTĚRBA. Prognostické biomarkery meduloblastomu: zařazení pacientů do rizikových skupin v nastupující generaci léčebných protokolů. (Prognostic biomarkers of medulloblastoma.). In XIX. Konferencia detských hematológov a onkologov Českej a Slovenskej republiky - zborník abstraktov. Košice: GESS Production, 2009, p. 48.

VAŇKOVÁ, Gabriela, Vlasta LINKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Kateřina KVAČKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata GAILLYOVÁ and Alexandra OLTOVÁ. Přestavby chromosomu 1 u pacientů s hematologickými malignitami - vybrané kasuistiky. In 42. výroční konference Cytogenetické sekce Čs. Biologické společnosti. 2009.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jana KOTAŠKOVÁ, Boris TICHÝ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER and Martin TRBUŠEK. Relationship between therapy and clonal evolution of TP53 abnormalities in patients with chronic lymphocytic leukemia. In European Hematology Association. 2009.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Technologie DNA mikročipů (Technology of DNA microchip). Nemocniční listy. Brno, 2009, X., No 2, p. 8-9. ISSN 1802-0224.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Využití metody MLPA při diagnostice pacientů s psychomotorickou retardací. In XX. Izakovičov memoriál. 2009.

NĚMEC, Pavel, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ and Roman HÁJEK. Abnormality chromozómu 1 u pacientů s mnohočetným myelomem a jejich prognostický význam (Abnormalities of chromosome 1 in patients with multiple myeloma and their prognostic significance). In 41. výroční konference cytogenetické sekce s mezinárodní účastí. 2008.

ŽEŽULKOVÁ, Dita, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA, Karel ZITTERBART and Renata VESELSKÁ. Cytogenetic changes and clinical outcome in neuroblastoma: A study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 22 (Sup. 1) - the 13th World Congress on Advances in Oncology and the 11th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2008, p. S49, 1 pp. ISSN 1107-3756.

TOMÁŠIKOVÁ, L., Alexandra OLTOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Peter MÚDRY and Petr KUGLÍK. Cytogenetické nálezy detských pacientov so sarkómom makkých tkaniv a kostí. In 41. Cytogenetická konference, Olomouc. 2008. ISBN 97-80-210-4234-6.

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Klára MOLLOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Cytogenetické nálezy vícečetných chromosomových aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií. In 41. výroční cytogenetická konference. 2008.

MALINOVÁ, Karla, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detekce chromozomálních aberací pomocí array-CGH u chronické lymfocytární leukemie. In 12. celostátní konference DNA diagnostiky. 2008.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ and Petr KUGLÍK. Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH) (Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using comparative genomic hybridization (CGH)). Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, vol. 21, No 1, p. 212-213. ISSN 0862-495X.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Iva SLÁMOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH (Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) and array-CGH). In XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008. ISSN 1213-5763.

KUPSKÁ, Renata, Barbora SÁBLIKOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Diagnóza mnohočetný myelom – FISH vyšetření buněk CD138+ separovaných metodou MACS. (Diagnosis multiple myeloma - FISH analyses of CD 138+ cells separated by MACS method.). In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.

VRANOVÁ, Vladimíra, Dita MENTZLOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Denisa MENDELOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA and Petr KUGLÍK. Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia. Neoplasma. Bratislava: SLOVAK ACADEMY SCIENCES, 2008, vol. 55, No 1, p. 23-30. ISSN 0028-2685.

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain/amplification of 1q21 is the most powerful genetic prognostic factor for patients treated by autologous stem cell transplantation. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Renata GAILLYOVÁ. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH. In European Human Genetics Conference 2008. 2008.

KONEČNÝ, Michal, Katarína ZÁVODNÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Miriam VIZVARYOVÁ, Eva WEISMANOVÁ, Iveta MĹKVA, Petr KUGLÍK, Juraj KAUSITZ and Zdena BARTOŠOVÁ. Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques. Breast Cancer Res. MIDDLESEX HOUSE, 34 CLEVELAND ST, LONDON: BIOMED CENTRAL LTD, 2008, vol. 109, No 3, p. 581-583. ISSN 1465-5411.

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později (Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.). In Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2008. ISSN 0042-773X.

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ and Hana FILKOVÁ. Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu (Rele of classical and molecular cytogenetics for diagnosis of multiple myeloma). Klinická onkologie. Brno: ČLS J.E. Purkyně, 2008, vol. 21, Supplement, p. 198-203. ISSN 0862-495X.

ZEMANOVÁ, Z., K. MICHALOVÁ, J. TAJTLOVÁ, J. PAVLIŠTOVÁ, A. OLTOVÁ, H. FILKOVÁ, P. KUGLÍK, P. NĚMEC, D. KRÁLOVÁ, M. HOLZEROVÁ, J. BALCARKOVÁ, M. JAROŠOVÁ, J. RABASOVÁ, M. HRUBÁ, H. FISCHLOVÁ, I. ŠPIČKA, E. GREGORA, Z. ADAM, V. ŠČUDLA, V. MAISNAR and M. SCHUTZOVÁ. Molecular cytogenetic study of immunofluerescently labeled plasma cells and prognostic significance of clonal chromosomal aberrations in 208 Patients with multiple myeloma. Hematologica the hematology journal. 2008, vol. 93, No 1, p. 65-66. ISSN 0390-6078.

MAZÁNEK, Pavel, Viera BAJČIOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK and Renata VESELSKÁ. Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu. (Advances in neuroblastoma diagnostics and treatment.). Onkológia. SR: Solen, 2008, vol. 3, No 4, p. 257-261, 4 pp. ISSN 1336-8176.

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Eva FLODROVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ and Petr KUGLÍK. Our methodical process of identification of Malignant hyperthermia causal RYR1 mutations (Our methodical process of identificatio of Malignant hyperthermia causa RYR1 mutations). In European Human genetic Conference 2008. 2008.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Jana SMEJKALOVÁ, Marta KREJČÍ and Roman HÁJEK. Prognostic significance of chromosomal changes in patients with multiple myeloma. In XII.Setkání biochemikú a molekulárních biologú. 2008. ISBN 978-80-210-4526-2.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM, Jana NEČASOVÁ and Roman HÁJEK. Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem (Prgonostic significance of hyperdiploidy/non-hyperdiplidy of cohort of 74 replapsed patients with multiple myeloma treated by bortezomib and thalidomide). In XV. ČESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Boris TICHÝ, Jana KOTAŠKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Martin TRBUŠEK. Selekce mutací v genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukemií - stěžejní vliv léčby. In XV. Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd. Špindlerův Mlýn. 2008.

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Renata VESELSKÁ, Eva NEČESALOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Tomáš LOJA, Jiřina RELICHOVÁ, Petr KRUPA, Jaroslav HORKÝ and Zenon STARČUK. Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma for prediction of patient prognosis. In 11th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumors. 2008.

KUGLÍK, Petr and Alexandra OLTOVÁ. Současné možnosti cytogenetických vyšetření u hematologických malignit. In Adam, Z.; Krejčí, M.; Vorlíček, Hematologie: přehled maligních hematologických nemocí. Praha: Grada Publishing, 2008, p. 349-352. ISBN 978-80-247-2502-4.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Roman HÁJEK. Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH (Detection of hyperdiploidy in patients with multiple myeloma using immunofluorescent staining of plasma cells and three-color interphase FISH technique). Klinická onkologie. Brno: AsP Brno, 2008, roč. 21, září 2008, p. 210-211. ISSN 0862-495X.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Jan KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. 2008.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.

NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Úloha chromozomových translokací při vzniku a vývoji mnohočetného myelomu. Klinická onkologie. Brno: ApS Brno, spol. s r.o., 2008, roč. 21, 2/2008, p. 53-58. ISSN 0862-495X.

KUGLÍK, Petr. Úloha molekulární cytogenetiky při vyšetřování cytogenetických změn u mnohočetného myelomu. In VI. národní workshop a roční setkání České myelomové skupiny. 2008.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom. (Impact of selected chromosomal changes to overall survival of relapsing patients with multiple myeloma.). In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.

ZEMANOVÁ, Zuzana, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Lenka PAVLIŠTOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel NĚMEC, M. HOLZEROVÁ, J. BALCÁRKOVÁ, M. JAROŠOVÁ, J. RABASOVÁ, M. HRUBÁ, H. FISCHLOVÁ, I. ŠPIČKA, E. GREGORA, Z. ADAM, V. ŠČUDLA, V. MAISNAR, M. SCHUTZOVÁ, D. KRÁLOVÁ and Roman HÁJEK. Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002 (Molecular cytogenetic analysis of immunofluorescence-labeled plasma cells of patients with multiple myeloma enrolled in CMG 2002 clinical trial). Klinická onkologie. Aps Brno: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2008, vol. 21, supplement, p. 204-209. ISSN 0862-495X.

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Využití DNA čipů v diagnostice a výzkumu leukémií a lymfomů. In Chemické listy. 102 (5). Pardubice-Rosice nad Labem: Česká společnost chemická, 2008, p. 394-394. ISSN 0009-2770.

ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků (The Impact of Cytogenetic abnormalities in relapsing multiple myeloma patients treated by new types of drugs). Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, vol. 21, No 1, p. 207-209. ISSN 0862-495X.

GAILLYOVÁ, Renata, Marcela VILÉMOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, E MAKATUROVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, A MICHENKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Z KALINA and Petr KUGLÍK. Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie párů s poruchou reprodukce. In 7. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie a 18. sympozium asistované reprodukce, ročník 4, 2008, Supplementum, str. 295, Brno, 21.-23.11.2008. 2008.

GAILLYOVÁ, Renata, Miluše VILÉMOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, MAKATUROVÁ, E MAKATUROVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Andrea MICHENKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Zdeněk KALINA and Petr KUGLÍK. Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie u párů s poruchou reprodukce. Praktická gynekologie. Brno: Medica Publishing, 2008, vol. 4, No 12, p. 295-295. ISSN 1211-6645.

KUGLÍK, Petr, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Roman HÁJEK, Henrieta GREŠLIKOVÁ and Romana ZAORALOVÁ. Změny chromozomálních aberací v průběhu onemocnění a léčby u pacientů s mnohočetným myelomem (The changes of chromozomal aberrations at patients with multiple myeloma during disease progression). In KUPSKÁ RENATA. Izakovičův memoriál. 2008.

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Eva FLODROVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ and Petr KUGLÍK. A real time PCR assay to detect causative mutations of the ryanodine receptor gene. In Eur J Hum Genet. 2007.

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Petr KUGLÍK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH. 2007.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION. In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, supplement no.1. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007, p. 497-497. ISSN 0390-6078.

ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ and Roman HÁJEK. Clinical implications of chromosomal aberrations (13q14 and 17p13 deletion, translocation t(4;14) and 1q21 amplification) in patients with relapsed multiple myeloma treated by thalidomide or bortezomib (Velcade). In From cell sorting to plasma cell identification and chromosomal aberrations in multiple myeloma – Application manual. Brno: vydavatelství Masarykovy Univerzity, 2007, p. 12-13. ISBN 978-80-210-4417-3.

KUGLÍK, Petr, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, M. KREJČÍ and Roman HÁJEK. Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade). In Chromosome Research. Netherlands: Springer, 2007, p. 185-186. ISSN 0967-3849.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy. In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, supplement no.1. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007, p. 49-49. ISSN 0390-6078.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Luděk POUR, Jana SMEJKALOVÁ, Marta KREJČÍ and Roman HÁJEK. CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION. In Blood reviews. Volume 21, Supplement 1. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007, p. 85-85. ISSN 0268-960X.

NEČESALOVÁ, Eva, Karel ZITTERBART, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Iva ZAVŘELOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK and Renata VESELSKÁ. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH (Detection of the cytogenetic markers with prognostic significance in medulloblastoma using CGH and I-FISH methods). In Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2007, p. 158-161. ISBN 978-80-86793-09-2.

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ and Roman HÁJEK. Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? In Blood reviews. Volume 21, Supplement 1. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007, p. 131. ISSN 0268-960X.

HÁJEK, Roman, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC and Jana SMEJKALOVÁ. Genetic lesions in multiple myeloma: prognostic and predictive significance in the era of the new drugs. In Blood Reviews, 2007; Vol. 21, Suppl.1. 2007. ISSN 0268-960X.

ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Renata VESELSKÁ and Jaroslav ŠTĚRBA. Genetická charakterizace neuroblastomu středního a vysokého rizika pomocá metod FISH, CGH a array-CGH. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČSL JEP a 40. cytogenetická konference. 2007.

ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Eva NEČESALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Renata VESELSKÁ and Jaroslav ŠTĚRBA. Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam (Genetic changes in high-risk and intermediate-risk neuroblastomas and their prognostic value). In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.

BITTNEROVÁ, Alexandra, Jitka KADLECOVÁ, Tomáš NOVOTNÝ, O TOMAN, Jindřich ŠPINAR, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Genotyping of patiens with arrhytmias. In European Journal of Human Genetics, 15, Supp. 1. 2007, p. 179-179.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Boris TICHÝ, Jana KOTAŠKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Importance of Monitoring of Both TP53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia. In International p53 Marathon. 2007, p. 62.

NEČESALOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Marie JAROŠOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Renata VESELSKÁ. Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology. Neoplasma. 2007, vol. 54, No 3, p. 212-218. ISSN 0028-2685.

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem? (Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma?). In Sborník abstrakt, XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 1. vydání. Olomouc: nakladatelství Rubico, 2007, p. 18. ISBN 978-80-7346-078-5.

MAZÁNEK, Pavel, Jaroslav ŠTĚRBA, Viera BAJČIOVÁ, Petr KUGLÍK and Peter MÚDRY. Léčba dětí s neuroblastomem na Klinice dětské onkologie v letech 1998-2007. In Publikováno v Edukačním sborníku MOÚ. Brno: XXXI. Brněnské onkologické dny a XXI. Konference pro sestry a laboranty, 2007, p. 164-165. ISBN 978-978086793-09-2.

MAČÁK, Jirka, Jana ŠMARDOVÁ, Iva ZAVŘELOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ and Petr KUGLÍK. Malignant fibrous histiocytoma of the parotid gland. Čes.-slov. Patol. Praha: Olympia a.s., 2007, vol. 43, No 4, p. 148-152. ISSN 1210-7875.

MAČÁK, Jirka, Jana ŠMARDOVÁ, I. ZAVŘELOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ and Petr KUGLÍK. Malignant Fibrous Histiocytoma of the Parotid Gland. Česlo-slovenská patologie. 2007, vol. 43, No 4, p. 148-152. ISSN 1210-7875.

VRANOVÁ, Vladimíra, Klára MACKOVÁ and Petr KUGLÍK. MLPA as useful approach for detection of subtelomeric abnormalities in patients with mental retardation and dysmorphic features. In XI. setkání biochemiků a molekulárních biologů. Brno: Masarykova universita, 2007, p. 41-42. ISBN 978-80-210-4234-6.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Monitoring of the Status of Both P53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia – Relevance to Prognosis and Treatment,. In Haematologica/the hematology journal, 12th Congress of EHA. 2007, p. 37.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Monitoring of the Status of Both P53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia – Relevance to Prognosis and Treatment,. In Haematologica. 2007, p. 37.

KUGLÍK, Petr. Mutageny kolem nás. (Environmental mutagens.). In Věda a příroda. Brno: Masarykova univerzita, 2007, p. 45-48. Univerzita třetího věku. ISBN 978-80-210-4492-0.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Petra VIDLÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Roman HÁJEK. Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval. In Blood 2007, Vol.110(11) Part 2. Washington DC, USA: American Society of Hematology (ASH), 2007, p. 263B-263B, 1 pp. ISSN 0006-4971.

HÁJEK, Roman and Petr KUGLÍK. Prognostic and predictive significance of genetic lesions in multiple myeloma. In Acta Haematologica Polonica, 2007; Vol.38, suppl. 1. 2007. ISSN 0001-5814.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ and Roman HÁJEK. Prognostic impact of unfavorable cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated by bortezomib (velcade). In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, no. 6 supplement. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007, p. 165-165. ISSN 0390-6078.

NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Roman HÁJEK. Prognostic impact of 1q21 amplification for newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients enrolled in Brno, Czech Republic. In From cell sorting to plasma cell identification and detection chromosomal aberrations in multiple myeloma. Abstract and Application Manual. Brno, Czech Republic: Masaryk University, 2007, p. 9-11. ISBN 978-80-210-4417-3.

NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petra VIDLÁKOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy. In Blood Reviews. Volume 21, Supplement 1. Neuveden: Elsevier, 2007, p. 131-131. ISSN 0268-960X.

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ and Roman HÁJEK. Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide. In Haematologica. Vol. 92(s2). Pavia (Italy): Ferrata-Storti foundation, 2007, p. 170. ISSN 0390-6078.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR and Roman HÁJEK. Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií (Prognostic impact of chromosome 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by bortezomib (Velcade), thalidomide (Myrin) and any conventional therapy). In Sborník abstrakt, XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2007. ISBN 978-80-7346-078-5.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Martin TRBUŠEK. Prognostický význam mutačního stavu genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – význam monitorování obou alel. In III. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2007, p. 29.

HÁJEK, Roman, Romana ZAORALOVÁ, Luděk POUR, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ and Marta KREJČÍ. Prospective comparison of response rate and long-term results of Velcade and thalidomid based regimens. In Haematologica/The Hematology Journal, 2007; Vol.92(6) suppl.2. Pavia, Itálie: Ferrata-Storti Foundation, 2007, p. 210-210. ISSN 0390-6078.

TRBUŠEK, Martin, Soňa ČEJKOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, David POTĚŠIL, Jitka CHUMCHALOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Rituximab senzitizes some B-CLL samples to fludarabine and chlorambucil in vitro, regardless of p53/ATM status. In Haematologica, the hematology journal. 2007. ISSN 0390-6078.

VRANOVÁ, Vladimíra, Eva NEČESALOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Martina PEŠÁKOVÁ, Eva BUDINSKÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Renata VESELSKÁ. Screening of genomic imbalances in glioblastoma multiforme using high-resolution comparative genomic hybridization. Oncology Reports. 2007, vol. 17, No 2, p. 457-464. ISSN 1021-335X.

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Renata VESELSKÁ, Eva NEČESALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ, Petr KRUPA, Jaroslav HORKÝ and Pavol VNENČÁK. Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma (Význam molekulárně cytogenetické charakteristiky glioblastomu). In Proceedings of the 13 - th Congress of Neurosurgery , EANS. Glasgow: EANS, 2007, p. 401-405. ISBN 978-88-7587-386-8.

ČEJKOVÁ, Soňa, Martin TRBUŠEK, Ludmila ROČŇOVÁ, David POTĚŠIL, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ and Jiří MAYER. Terapeutické monoklonální protilátky senzitivizují in vitro některé B-CLL vzorky s aberacemi genu TP53 k fludarabinu a chlorambucilu (Therapeutic monoclonal antibodies sensitizes in vitro some B-CLL samples with TP53 aberrations to fludarabine and chlorambucil). In III. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2007. ISBN 978-80-244-1824-7.

LOJA, Tomáš, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Karel ZITTERBART, Viera BAJČIOVÁ and Renata VESELSKÁ. The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells. Cytogenetic and Genome Research. Basel: S. Karger AG, 2007, vol. 116, No 3, p. 186-193. ISSN 1424-8581.

HERBER, Vladimír, Zdeněk POSPÍŠIL, Ivan HOLOUBEK, Tomáš TYC, Jiřina RELICHOVÁ, Petr ZBOŘIL, Petr KUGLÍK, Kateřina KEPRTOVÁ, Rostislav MELICHAR and Jiří REZ. Věda a příroda (Science and nature). Brno: Masarykova univerzita, 2007, 64 pp. Univerzita třetího věku. ISBN 978-80-210-4492-0.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Dana DVOŘÁKOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Petr KUGLÍK, Soňa ČEJKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Martin TRBUŠEK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Význam stanovení statusu obou alel genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – vztah k prognóze a léčbě. 2007, p. 32. ISBN 978-80-7346-078-5.

ZITTERBART, Karel, Eva NEČESALOVÁ, Iva ZAVŘELOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK and Renata VESELSKÁ. Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem (The relationship of selected cytogenetic markers to the histopathological examination and prognosis of patients with medulloblastoma). In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.

VRANOVÁ, Vladimíra, Iva SLÁMOVÁ, Marta HANÁKOVÁ and Petr KUGLÍK. Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH. Abbott Molecular Newsletter. 2006, vol. 3, No 1, p. 16-17.

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study. In Haematologica/the hematology journal. 2006.

OLTOVÁ, Alexandra, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Dita ŽEŽULKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Peter MÚDRY, Věra BAIČIOVÁ and Jaroslav ŠTĚRBA. Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005. In Europen Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, p. 226. ISBN 80-7232-264-8.

HÁJEK, Roman, Petr KUGLÍK, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata KUPSKÁ and Gabriela PETROVIČOVÁ. Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma. 2006.

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Pavel MAZÁNEK and Jaroslav ŠTĚRBA. High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma. In Europen Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, p. 184. ISSN 1018-4813.

DOSTÁL, Aleš, Jitka NĚMEČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Mojmír LEJSKA, Ivo ŠLAPÁK, Zuzana DOSTÁLOVÁ and Petr KUGLÍK. Identification of 2.3-Mb gene Locus for Congenital Aural Atresia in 18q22.3 Deletion: A Case Report Analysed by Comparative Genomic Hybridization. Otology and Neurotology. 2006, vol. 27, No 3, p. 427-432, 5 pp. ISSN 1531-7129.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Importance of p53 status detection in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia - relevance to prognosis and treatment. In Genomics and Cancer, Heidelberg, Německo. 2006.

TRBUŠEK, M., J. MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, V. KUHROVÁ, D. MENTZLOVÁ, H. FRANCOVÁ, S. BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, Petr KUGLÍK, V. LINKOVÁ, M. DOUBEK, Y. BRYCHTOVÁ, J. ZAČAL, J. KUJIČKOVÁ, Š. POSPÍŠILOVÁ, D. DVOŘÁKOVÁ, J. VORLÍČEK and J. MAYER. Inactivation of p53 and deletion ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation status and previous treatment. Leukemia. 2006, vol. 20, March, p. 1159-1161. ISSN 0887-6924.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Jiří MAYER, Miluše SVITÁKOVÁ, Věra LINKOVÁ, Jiří ZAČAL and Jitka KUJÍČKOVÁ. Inactivation of p53 and deletion of ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation. Leukemia. 2006, vol. 2006, No 20, p. 1159-1161. ISSN 0887-6924.

BUKOVSKÁ, Soňa, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka CHUMCHALOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Věra LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ and Jiří MAYER. Inaktivace p53 a delece ATM v souboru B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu statusu IgVH a léčbě (Inactivation of TP53 and ATM in relation to IgVH mutation status and previous treatment). Chemické listy. 2006, vol. 100, No 5, p. 374-374, 2 pp. ISSN 0009-2770.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří ZAČAL, Jitka KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě (Inactivation of p53 in B-CLL patients in ralation to IgVH mutation status and treatment). In XX. olomoucké hematologické dny. 1st ed. Olomouc: RUBICO, 2006, p. 61-61. ISBN 80-7346-065-3.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Silvie BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě (p53 inactivation in B-CLL pacients: implications for mutated state of IgVH and therapy). In XX. olomoucké hematologické dny. Olomouc: Rubico, 2006, p. 61-61. ISBN 80-7346-065-3.

MALČÍKOVÁ, Jitka, S. PEKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, L. TOMŠÍKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Martin BREJCHA, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER, Jiří VORLÍČEK and Martin TRBUŠEK. Komplexní analýza statusu p53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií (B-CLL). In XX. Olomoucké hematologické dny, Olomouc. 2006.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Karel ZITTERBART, Tomáš LOJA, Vladimíra VRANOVÁ, Eva NEČESALOVÁ and Tomáš KEPÁK. Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors. In International Journal of Mol. Medicine18 (Sup. 1) - the 11th World Congress on Advances in Oncology and the 9th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2006, p. 65-1, 1 pp. ISSN 1107-3756.

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA and Renata VESELSKÁ. Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu (Potential of high-resolution of comparative genomic hybridization and array-CGH in detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma). In II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. Olomouc: Solen, 2006, p. 39-40. ISBN 80-239-8240-0.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Hana ŠVÁCHOVÁ, Jakub NERADIL, Tomáš LOJA and Jiřina RELICHOVÁ. Nestin expression in the cell lines derived from glioblastoma multiforme. BMC Cancer. 2006, vol. 6, No 32, p. 32-43. ISSN 1471-2407.

RELICHOVÁ, Jiřina, Petr KUGLÍK and Alexandra OLTOVÁ. Počítání chromozomů (Counting chromosomes). 2006.

RELICHOVÁ, Jiřina, Petr KUGLÍK and Alexandra OLTOVÁ. Počítání chromozomů (Counting chromosomes). 2006.

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami (Correlation between the prognostic factors and the deletion of 13q14 using the molecular cytogenetic methods in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study). Hradec Králové: M. Pecka a J. Malý, 2006, 2 pp. Laboratorní hematologie 2006. ISBN 80-86780-29-5.

FILKOVÁ, Hana, Iva SLÁMOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata GAILLYOVÁ and Barbora RAVČUKOVÁ. Preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy (DMD) by fluoresent in situ hybridization (FISH): case report. In European Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, p. 175. ISBN 1018-4813.

TRBUŠEK, Martin, Soňa ČEJKOVÁ, Jitka CHUMCHALOVÁ, Zdeněk POSPÍŠIL, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Rituximab Senzitizes B-CLL Cells with Inactived p53 to fludarabine. 2006.

KUGLÍK, Petr. Sedm let působení společné Laboratoře molekulární cytogenetiky Přírodovědecké fakulty MU a Oddělení lékařské genetiky ve FN Brno (Seven years of the activity of Integrated Laboratory of Molecular Cytogenetics of the Department of Genetics and Molecular Biology and the Department of Medical Genetics in the University Hospital, Brno). Nemocniční listy. 2006, vol. 7, No 1, p. 20-22, 4 pp. ISSN 1802-0224.

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Eva FLODROVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ and Petr KUGLÍK. Skríning sekvenčních variant genu RYR1 asociovaných s maligní hypertermií. In 10.Celostátní konference DNA diagnostiky. 2006.

KUGLÍK, Petr. Současné trendy molekulární cytogenetiky v klinické genetice a onkologii (Current applications of molecular cytogenetics in clinical genetics and oncology). Nemocniční listy. Brno, 2006, vol. 17, No 4, p. 17-19. ISSN 1802-0224.

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Stanovení korelací mezi cytogenetickými nálezy a prognostickými faktory u pacientů studie CMG 2002 (Correlation between the cytogenetics abnormalities and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study). 2006.

NEČESALOVÁ, Eva, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Renata VESELSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ and Jiřina RELICHOVÁ. Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH) (Study of polysomy of chromosome 7, monosomy of chromosome 10, EGFR amplification and p53 deletion in glioblastoma multiforme using fluorescent in situ hybridization). Klinická onkologie. 2006, vol. 19, No 1, p. 9-13. ISSN 0862-495X.

FILKOVÁ, Hana, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Technique of light chain-specific immunofluorescent staining of clonal plasma cells and FISH analysis. In Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma. Brno: Masaryk University, 2006, p. 16. ISBN 80-210-4129-3.

KUGLÍK, Petr, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Roman HÁJEK. Význam a současné možnosti diagnostiky cytogenetických změn u mnohočetného myelomu (The significance and current diagnostic options of cytogenetic changes in multiple myeloma). Vnitřní lékařství. 2006, vol. 52, S2, p. 76-78, 4 pp. ISSN 0042-773X.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Analysis of p53 protein in patiens with B-cell chronic lymphocytic leukemia. In IX. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů, Brno. 2005.

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, H. FILKOVÁ, V. VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, J. STRAŠILOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Cytogenetic abnormalities in patients with multiple myeloma studied by FISH analysis: comparison of simultaneous immunofluorescent labelling of malignant plasma cells and immunomagnetically selected plasma cells. In Chromosome Research. 2005.

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel CEJPEK, Eva NEESALOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ and Jiina RELICHOVÁ. Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization. In Chromosome Research. UK: Springer, 2005, p. 87.

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Martina PEŠÁKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Renata GAILLYOVÁ. High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005, p. 83. ISSN 1018-4813.

TRBUŠEK, Martin, Viera KUHROVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Petr KUGLÍK, Věra LINKOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jitka KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ and Jiří MAYER. CHARACTERIZATION OF P53 ABNORMALITIES IN B-CLL PATIENTS IN RELATION TO IGVH MUTATION STATUS AND PREVIOUS TREATMENT. Blood. 2005, vol. 2005, No 11, p. 827a-827a, 2 pp. ISSN 0006-4971.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, M. SVITÁKOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, J. KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ and Jiří MAYER. Characterization of p53 inactivation in B-CLL patiens. In 10th Congress of the European hematology association, Stockholm, Sweden. 2005.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Silvie BUKOVSKÁ, Dita MENTZLOVÁ, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Petr KUGLÍK, Vlasta LINKOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jana KUBÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ and Jiří MAYER. Charakterizace abnormalit v genech p53 a ATM u B-CLL pacientů (Abnormalities of the p53 and ATM genes in B-CLL pacients). In XIX. olomoucké hematologické dny. Olomouc: LF UP, 2005, p. 71-72. ISBN 80-7346-065-3.

SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Vladimíra KALÁBOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace (Immunomagnetic separation of bone marrow cells in multiple myeloma patiens detection of 13q14 deletion using interphase fluorescence in situ hybridization). Klinická onkologie. Brno: Česká lékařská spolenočst J.E.Purkyně, 2005, vol. 18, No 2, p. 59-63. ISSN 0862-495X.

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Martina PEŠÁKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ and Jan HEJDA. Komparatívna genómová hybridizácia s vyšším rozlišením a jej využitie pro diagnostiku a liečbu onkologických pacientov. (High resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal instability in human tumours). In Študenská vedecká konferencia - zborník príspevkov z prednášok a posterov. Bratislava: Karprint, 2005, p. 159.

ZITTERBART, Karel, Petr KUGLÍK, Jitka KADLECOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, P. ŠMUHAŘOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Jaroslav ŠTĚRBA. Nádorová biologie meduloblastomu: výsledky vyšetření vybraných molekulárně genetických a cytogenetických znaků na Klinice dětské onkologie FN Brno. (Medulloblastoma biology : results of molecular genetic and cytogenetic markers detection.). In 15. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. České Budějovice: KOPP nakladatelství, 2005, p. 83. ISBN 80-7232-264-8.

VESELSKÁ, Renata, Tomáš LOJA, Pavel CEJPEK, Jakub NERADIL, Hana ŠVÁCHOVÁ, Petr KUGLÍK and Jiřina RELICHOVÁ. Nestin distribution pattern in GM7 glioblastoma cells. In Cellular and Molecular Biology 51, Suppl. - 4th World Congress of Cell and Molecular Biology. Noisy-le-Grand: CMB Association, 2005, p. 127-127. ISSN 0145-5680.

LOJA, Tomáš, Petr KUGLÍK and Renata VESELSKÁ. Optimalizácia prípravy a spracovanie molekulárne cytogenetických preparátov pre spektrálne karyotypovanie (The preparation and treatment optimization of molecular cytogenetic slides for spectral karyotyping). In Mikroskopie 2005. 2005.

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Jitka KADLECOVÁ, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ and Renata GAILLYOVÁ. Our first experience in preimplantation genetic diagnosis. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005, p. 268. ISBN 1018-4813.

SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Tomáš BÜCHLER, Adam SVOBODNÍK, Silvie VOSTREJŠOVÁ, Vladimíra KALÁBOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně (Comparison of Standard Prognostic Factors with the Deletion of 13q14 Detected by Interphase Fluorescence in Situ Hybridization on Separated and Unseparated Bone Marrow Cells in Multiple Myeloma). Časopis lékařů českých. 2005, vol. 144, No 7, p. 483-488. ISSN 0008-7335.

SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Tomáš BÜCHLER, Adam SVOBODNÍK, Silvie VOSTREJŠOVÁ, Vladka KALÁBOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně. (Comparison of Standard Prognostic Factors with the deletion of 13q14 Detected by Interphase Fluorescence in Situ Hybridization on Separated and Unseparated Bone Marrow Cells in Multiple Myeloma). Časopis Lékařů českých. Praha: Česká lékařská společnost J.Ev.Purkyně, 2005, vol. 144, No 7, p. 483-488. ISSN 0008-7335.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Silvie BUKOVSKÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Starý známý neznámý TP53, tentokráte u B-CLL. Časopis lékařů českých. Praha, 2005, vol. 144, No 5, p. 350-350. ISSN 0008-7335.

MENTZLOVÁ, Dita, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA, Martina PEŠÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Denisa MENDELOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ and Hana FILKOVÁ. The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005, p. 187. ISSN 1476-5438.

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ and Roman HÁJEK. Detection of chromosome 13 abnormalities and 14q32 translocations in multiple myeloma using simultaneous imunofluorescent labelling of malignant plasma cells and fluorescent in situ hybridization. European Journal of Human Genetics. Nature Publishing Group, 2004, vol. 12, Suppl. 1, p. 170. ISSN 1018-4813.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Eva DVOŘÁKOVÁ, Jakub NERADIL and Jiřina RELICHOVÁ. Establishment and characterization of a new cell line derived from human high-grade astrocytoma. In 9th European Workshop on Cytogenetics of Human Solid Tumours - Book of abstracts. Brno: Kongresové centrum Brno, 2004, p. 78. ISBN 80-86607-12-7.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ and Jiří MAYER. Komplexní analýza dráhy ATM/p53 u B-CLL. In Pražský hematologický den, Praha. 2004.

ZITTERBART, Karel, Petr KUGLÍK, Jitka KADLECOVÁ, Hana FILKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata GAILLYOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Jaroslav ŠTĚRBA. Medulloblastom/PNET - biologické znaky s prognostickým významem a jejich laboratorní vyšetření ve FN Brno (Medulloblastoma/PNET - biologic markers of prognosis and its laboratory investigation in University Hospital Brno). In 38. dny dětské neurologie. Sborník abstrakt. Praha: Česká společnost dětské neurologie ČLS JEP, 2004, p. 37. ISBN 80-239-2945-3.

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Renata VESELSKÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Petr KRUPA, Jiřina RELICHOVÁ, Václav VYBÍHAL, Petr MLEJNEK, Eva LŽIČAŘOVÁ and J. HORKÝ. Molecular Cytogenetic Characterization of Glioblastoma Using the Technique of in situ Fluorescence Hybridization, Comparative Genome Hybridization and Spectral Karyotyping. In 9th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumours - Book of abstracts. Brno: Kongresové centrum, Brno, 2004, p. 54. ISBN 80-86607-12-7.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ and Jiřina RELICHOVÁ. Nestin expression in cell lines derived from high-grade astrocytomas. In International Journal of Mol. Medicine 14 (Sup. 1) - the 9th World Congress on Advances in Oncology and the 7th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2004, p. S21, 1 pp. ISSN 1107-3756.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jiří MAYER. Starý známý neznámý TP53, tentokrát u B-CLL. In VIII. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí, Brno. 2004.

ZITTERBART, Karel, Zdeněk PAVELKA, Tomáš KEPÁK, Jitka KADLECOVÁ, Ladislav DUŠEK, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK and Jaroslav ŠTĚRBA. Výsledky léčby embryonálních nádorů CNS pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno v letech 1998-2003. Na cestě ke kombinovanému stratifikačnímu systému pro medulloblastom/PNET zahrnujícímu molekulární prognostické znaky. In Edukační sborník. XXVIII. Brněnské onkologické dny. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2004, p. 253-254. ISBN 80-86793-01-X.

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Petr KRUPA, Renata VESELSKÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ, Václav VYBÍHAL, Petr MLEJNEK, Eva LŽIČAŘOVÁ and Jan HORKÝ. Genová diagnostika multiformního glioblastomu (Gene diagnostics of multiform glioblastoma). In Sborník abstrakt - Mefa. 2003.

ZITTERBART, Karel, Tomáš KEPÁK, Alexandra OLTOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA and Petr KUGLÍK. Genové a chromozomové změny u embryonálních nádorů CNS a jejich klinický význam (Gene and chromosomal alterations in embryonal CNS tumors and its clinical relevance). In Sborník abstrakt - Kongres MEFA: Symposium Genová diagnostika a terapie solidních tumorů. Brno: BVV, a.s., 2003.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Pavel CEJPEK. Kultivace buněk solidních tumorů in vitro pro účely genetické diagnostiky (Culture of solid tumor cells in vitro for the purpose of genetic diagnosisBrno). In Sborník abstrakt - Mefa. 2003.

KUGLÍK, Petr, Martina PEŠÁKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Pavel CEJPEK. Molecular cytogenetic characterisation of glioblastoma multiforme by fluorescence in situ hybridization (FISH). In European Journal of Human Genetics. 2003.

KUGLÍK, Petr, Renata VESELSKÁ, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Pavel CEJPEK. Molecular cytogenetic and immunochemical study of high-grade astrocytomas. In Annales de Genetique. 2003.

KUGLÍK, Petr, Martina PEŠÁKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Pavel CEJPEK. Molekulárně cytogenetická charakterizace glioblastomu pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ, komperativní genomové hybridizace a spektrálního karyotypování. (Molecular cytogenetic charakterisation of glioblastoma by FISH , CGH and SKY). In Edukační sborník - XXVII. Brněnské onkologické dny. 2003.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Eva LŽIČAŘOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ and Pavel CEJPEK. Nestin expression in cell lines derived from high-grade astrocytomas. In XI. Cytoskeletální klub. 2003.

HÁJEK, Roman, D. ŽÁČKOVÁ, Tomáš BÜCHLER, Miroslav PENKA, E. KRAHULCOVÁ, Zdeněk KOŘÍSTEK, J. VINKLÁRKOVÁ, J. ADLER, E. JANOVSKÁ, Karel INDRÁK, E. FABER, M. DOUBEK, M. KLABUSAY, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, L. BOURKOVÁ, L. DUŠEK, Iveta MARESCHOVÁ, Jiří MAYER and Jiří VORLÍČEK. Treatment of chronic myeloid leukemia with autologous transplantation using peripheral blood stem cells or bone marrow cultured in IL-2 followed by IL-2, GM-CSF, and IFN-alpha administration. Medical oncology. United States: Humana Press Inc.,, 2003, vol. 20, No 1, p. 69-76. ISSN 1357-0560.

KUGLÍK, Petr. Cytogenetické vyšetření u hematologických malignit. Lékařské listy. Praha: Zdravotnické noviny, 2002, vol. 2002, No 20, p. 28-31, 34 pp.

FIŠEROVÁ, Anežka, Roman HÁJEK, Vladimíra HOLUBOVÁ, Tomáš BÜCHLER, Jiří SOBOTKA, Lucie KOVÁŘOVÁ, Romana MUSILOVÁ, Ludmila BOURKOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Iveta MARESCHOVÁ, Pavlína VÁŇOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří VORLÍČEK and Miroslav PENKA. Detection of 13q abnormalities in multiple myeloma using immunomagnetically selected plasma cells. Neoplasma. 2002, vol. 49, No 5, p. 300-306.

KUGLÍK, Petr, Renata GAILLYOVÁ and Hana RADILOVÁ. A molecular cytogenetic and clinical study of patients with the Prader-Willy and Angelman syndromes. In Europ. Journal of Human Genetics. Vienna, 2001, p. 153. Vol 9, Suppl. 1,.

KUGLÍK, Petr, Martina PROCHÁZKOVÁ, Jiří SOBOTKA and Vladimíra HOLUBOVÁ. Cytogenetic abnormalities in neuroblastoma and medulloblastoma studied by I-FISH and CGH. In Annales de Genetique. Paris, 2001, p. 84. Vol 44, Suppl. 1. ISBN 0003-3995.

GAILLYOVÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ and Pavel VENTRUBA. Genetická ambulance v centru asistované reprodukce. In Abstrakt, 11. sympozium asistované reprodukce. Brno, 2001, p. 16.

VÁCLAVÍK, Pavel and Petr KUGLÍK. Nadpočetné markerové chromosomy v karyotypu člověka a jejich klinický význam (Supernumerary marker chromosomes in human karyotype and their clinical significance). Biologické listy. Praha: ÚMG AV ČR, 2001, vol. 2001, No 3, p. 187-202. ISSN 0366-486.

BALÁŽ, Milan. Paris and Arum morphotypes of VAM mycorrhizas. In KUGLÍK, Petr. Biology Vol. 27. Abstracts. Conference: Prof. Němecs Cytological Day. Brno, 2001, p. 52. ISBN 80-210-2590-5.

HOLUBOVÁ, Vladimíra, Jiří SOBOTKA, František CISÁRIK and Petr KUGLÍK. Výskyt mikrodelece 22q11 v souboru pacientů se syndromem CATCH22. Brno: Abstrakt, V. pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů, 2001, 9 pp. ISBN 80-210-2538-7.

MLEJNEK, Petr and Petr KUGLÍK. Induction of apoptosis in HL-60 cells by N(6)-benzyladenosine. J Cell Biochem. London: Wiley-Liss, Inc., 2000, vol. 77, No 1, p. 6-17.

GAILLYOVÁ, Renata. Molekulárně cytogenetická diagnostika Prader-Willi/Angelmanova syndromu. In KUGLÍK, Petr and Hana RADILOVÁ. Sborník MEFA. Pokroky v lékařství a farmacii. Brno, 2000.

PROCHÁZKOVÁ, M., Petr KUGLÍK and Jaroslav ŠTĚRBA. Detection of prognostic genetic factors in neuroblastoma using fluorescence in situ hybridization (FISH). In 15th Biological Days - Cells. Kopp, České Budějovice: J. Berger (Ed.), 1999, p. 111. ISBN 80-7232-069-6.

KUGLÍK, Petr, Pavel VÁCLAVÍK, Alexandra OLTOVÁ, E. POPELÍNSKÁ and V. WERNEROVÁ. The identification of supernumerary marker chromosomes in five patients by fluorescent in situ hybridization. Cytogenetics and Cell Genetics. Basel: S. Karger AG, 1999, vol. 85, No 1, p. 39. ISSN 0301-0171.

KUGLÍK, Petr, Alexandra OLTOVÁ and Renata GAILLYOVÁ. Využití techniky fluorescenční hybridizace in situ (FISH) v genetické diagnostice (Utilization of the FISH technique in genetic diagnostics). In Pokroky v lékařství a farmacii. Brno: MEFA, 1999, p. 70.

JIČÍNSKÁ, H., J. MAREK, Věra BRYŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Petr KUGLÍK, T. TLÁSKAL, Jiří LITZMAN, P. TAX and J. NAVRÁTIL. Delece chromozómu 22q11 u vrozených srdečních vad (Chromosome deletion 22q11 in congenital cardiac defects). Československá pediatrie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 1998, vol. 11, No 11, p. 659-664. ISSN 0069-2328.

JIČÍNSKÁ, H., J. MAREK, Věra BRYŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Jiří LITZMAN, Petr KUGLÍK and Jiří NAVRÁTIL. Delece 22q11 chromozomu u vrozených srdečních vad (VSV) (Chromosome 22q11 deletion in congenital heart defects )CHD)). Česko-slovenská pediatrie. Praha: ČLS, 1998, vol. 53, suppl. 1, p. 67. ISSN 0069-2328.

ŠÍBLOVÁ, Ilona, J. SOJKOVÁ, E. POPELÍNSKÁ, S. PRÁŠILOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Dva případy malé mozaiky trisomie 21 potvrzené FISH (Two cases of small mosaic trisomy 21 confirmed by FISH). In Česko-Slovenská genetická konferencia při príležitosti 30. výročia založenia Katedry genetiky PF UK. Bratislava: Genetická spoločnosť Gregora Mendela, 1998, p. 84. Sborník abstraktů Česko-Slovenské genetické společ.

RELICHOVÁ, Jiřina, Petr KUGLÍK and Stanislav KOZUBEK. Effects of accelerated iron ions on the mutation distribution in Arabidopsis thaliana shoot apex cells. Proceedings Symposium on Radiation Biology and its Application in Space Research. Brno: Kiramo, 1998, vol. 1995, No 1, p. 114-119.

KUGLÍK, Petr, Ondřej SCHEINOST and Alexandra OLTOVÁ. Molekulárně cytogenetický screening syndromu CATCH 22 (Molecular-cytogenetic screening of the syndrome CATCH 22). In Česko-Slovenská genetická konferencia při príležitosti 30. výročia založenia Katedry genetiky PF UK. Bratislava: Genetická spoločnosť Gregora Mendela, 1998, p. 63. Sborník abstraktů Česko-Slovenské genetické společ.

MIKEŠ, J., M. SVOBODA and Petr KUGLÍK. Obrazově-analytické metody v biologii a lékařství (Methods of image analysis in biology and medicine). In 21. pracovní dny společnosti pro mutagenezu v zevním prostředí Československé biologické společnosti. Brno: Československá biologická společnost, 1998, p. 31. Sborník abstraktů Čs. biol. společ.

SCHEINOST, Ondřej, Petr KUGLÍK and V. WERNEROVA. Advantage and disadvantage of using of multiprobe system for FISH. In Abstract of 30. cytogenetic symposium at Brno. Brno: Masarykova univerzita Brno, 1997, p. 23.

CHROUST, Karel, Petr KUGLÍK, Jiřina RELICHOVÁ, Ivan HOLOUBEK, Josef ČÁSLAVSKÝ, Renata VESELSKÁ, Martina RYŠKOVÁ and Jaroslav BENEDÍK. Drosophila melanogaster, Vicia faba and Arabidopsis thaliana short-term bioassays in genotoxicity evaluation air and soil samples from sites surrounding two industrial factories in the Czech Republic. Folia Biologica. Praha: Ústav molekulární genetiky AV ČR, 1997, vol. 43, No 2, p. 71-78. ISSN 0015-5500.

KUGLÍK, Petr. FISH - our experience with the detection of low fluorescent signals with aid of monochromatic B/W camera COHU 4910 and system for image analysis LUCIA GF. In FISH - our experience with the detection of low fluorescent. Brno: Abstract of 30. Cytogenetic symposium at Brno, 1997, p. 40.

KUGLÍK, Petr, Jiřina RELICHOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Věra BRYŠOVÁ. Spolupráce mezi katedrou genetiky a molekulární biologie PřF MU v Brně a Oddělením lékařské genetiky FDN J.G. Mendela v Brně při výuce a výzkumu v oblasti genetiky člověka (Cooperation between the Department of Genetics and Molecular Biology of Faculty of Science and the Department of Medical Genetics of University Children Hospital of J.G. Mendel in Investigation and Teaching of Human Genetics). In Mezinárodní dny prenatální, klinické a experimentální genetiky. 28. výroční symposium. Brno: Cytogenetická sekce Biologické společnosti AV ČR, 1995, p. 21.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK and Jiřina RELICHOVA. The influence of incorporated bromodeoxyuridine on mutagenicity testing by sister chromatid exchange induction in Vicia faba root-tip cells. Biologia Plantarum. 1995, vol. 37, No 1, p. 9-14. ISSN 0006-3134.

KUGLÍK, Petr and E. MACHÁČKOVÁ. Úroveň cytogenetického poškození lymfocytů populace z okolí JE Dukovany stanovená pomocí mikrojaderného testu (Measurement of Micronuclei in Peripheral Lymphocytes of Men Living in the Surrouding of Dukovany Nuclear Power Plant). In Mezinárodní dny prenatální, klinické a experimentální genetiky. 28. výroční symposium. Brno: Cytogenetická sekce Biologické společnosti AV ČR, 1995, p. 20.

KUGLÍK, Petr and Renata VESELSKÁ. The Use of Micronucleus Test to Characterize Adaptation of Vicia faba Root Tip Cells to Gamma Radiation. Biologia Plantarum. Praha: Ústav experimentální botaniky AV ČR, 1994, vol. 36, No 2, p. 215-220. ISSN 0006-3134.

KUGLÍK, Petr and J. ŠLOTOVÁ. Effects of gamma-radiation on sister chromatid exchanges in Vicia faba cells induced by chemical mutagens. Mutation Research. Amsterdam: Elsevier, 1993, vol. 1992, No 271, p. 148. ISSN 0165-1218.

KUGLÍK, Petr and Renata VESELSKÁ. Characterization of a cytogenetic adaptive response induced by gamma-radiation in Vicia faba root tip cells. Folia Biologica. Praha: Ústav molekulární genetiky AV ČR, 1993, vol. 1992, No 38, p. 14-22. ISSN 0015-5500.