Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2019

    1. Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A)
      JELÍNKOVÁ, Šárka, Lenka MARKOVÁ, Martin PEŠL, Iveta VALÁŠKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Lenka JUŘÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Alain LACAMPAGNE, Petr DVOŘÁK, Albano MELI a Vladimír ROTREKL. Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A). STEM CELL RESEARCH. AMSTERDAM: ELSEVIER, roč. 40, OCT 2019, s. 1-5. ISSN 1873-5061. doi:10.1016/j.scr.2019.101562. 2019.
      URL
      RIV/00216224:14110/19:00111317 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Jelínková, Šárka (203 Česká republika, domácí) -- Marková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Pešl, Martin (203 Česká republika, domácí) -- Valášková, Iveta (203 Česká republika, domácí) -- Makaturová, Eva (203 Česká republika) -- Juříková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Lacampagne, Alain (250 Francie) -- Dvořák, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Meli, Albano (250 Francie, domácí) -- Rotrekl, Vladimír (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Duchenne muscular dystrophy; pluripotent stem cell lines
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 2. 3. 2020 07:07.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1579778/cs

    2017

    1. Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic
      STEHLÍKOVÁ, Kristýna, Daniela SKÁLOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, J. HABERLOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, R. MAZANEC, Lenka MRÁZOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Hana OŠLEJŠKOVÁ, J. ZÁMEČNÍK, T. HONZÍK, J. ZEMAN, M. MAGNER, D. ŠIŠKOVÁ, M. LANGOVÁ, V. GREGOR, M. GODAVA, V. SMOLKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic. Clinical Genetics. Hoboken: WILEY, roč. 91, č. 3, s. 463-469. ISSN 0009-9163. doi:10.1111/cge.12839. 2017.
      URL
      Název česky: Svalová dystrofie a myopatie: spektrum mutovaných genů v České republice
      Název anglicky: Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic
      RIV/00216224:14740/17:00095960 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Stehlíková, Kristýna (203 Česká republika, domácí) -- Skálová, Daniela (203 Česká republika, domácí) -- Zídková, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Haberlová, J. (203 Česká republika) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika) -- Mazanec, R. (203 Česká republika) -- Mrázová, Lenka (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Ošlejšková, Hana (203 Česká republika) -- Zámečník, J. (203 Česká republika) -- Honzík, T. (203 Česká republika) -- Zeman, J. (203 Česká republika) -- Magner, M. (203 Česká republika) -- Šišková, D. (203 Česká republika) -- Langová, M. (203 Česká republika) -- Gregor, V. (203 Česká republika) -- Godava, M. (203 Česká republika) -- Smolka, V. (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: DNA diagnostics; LGMD; neuromuscular disorders; targeted next-generation sequencing
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 23. 2. 2018 11:08.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1363873/cs

    2016

    1. European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences
      VRY, Julia, Kathrin GRAMSCH, Sunil RODGER, Rachel THOMPSON, Birgit F. STEFFENSEN, Jes RAHBEK, Sam DOERKEN, Adrian TASSONI, María de los BEYTÍA, Velina GUERGUELTCHEVA, Teodora CHAMOVA, Ivailo TOURNEV, Anna KOSTERA-PRUSZCZYK, Anna KAMINSKA, Anna LUSAKOWSKA, Lenka MRÁZOVÁ, Lenka MOKRÁ, Jana STRENKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Marta GARAMI, Veronika KARCAGI, Ágnes HERCZEGFALVI, katherine BUSHBY, Hanns LOCHMÜLLER a Janbernd KIRSCHNER. European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences. Journal of Neuromuscular Diseases. Amsterodam: IOS Press, roč. 3, č. 4, s. 517-527. ISSN 2214-3599. doi:10.3233/JND-160185. 2016.
      Název anglicky: European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences
      RIV/00216224:14110/16:00092428 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Nizozemské království.
      Vry, Julia (276 Německo) -- Gramsch, Kathrin (276 Německo) -- Rodger, Sunil (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Thompson, Rachel (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Steffensen, Birgit F. (208 Dánsko) -- Rahbek, Jes (208 Dánsko) -- Doerken, Sam (276 Německo) -- Tassoni, Adrian (276 Německo) -- Beytía, María de los (276 Německo) -- Guergueltcheva, Velina (100 Bulharsko) -- Chamova, Teodora (100 Bulharsko) -- Tournev, Ivailo (100 Bulharsko) -- Kostera-Pruszczyk, Anna (616 Polsko) -- Kaminska, Anna (616 Polsko) -- Lusakowska, Anna (616 Polsko) -- Mrázová, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí) -- Mokrá, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Strenková, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Garami, Marta (348 Maďarsko) -- Karcagi, Veronika (348 Maďarsko) -- Herczegfalvi, Ágnes (348 Maďarsko) -- Bushby, katherine (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Lochmüller, Hanns (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Kirschner, Janbernd (276 Německo)
      Klíčová slova anglicky: Duchenne muscular dystrophy; standards of care; corticosteroid treatment; functional status
      Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 19. 12. 2016 13:25.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1365474/cs
    2. Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism
      MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Pavlína DANHOFER, J. PEJCOCHOVA, Zuzana JUŘÍKOVÁ, T. HONZIK, J. ZAMECNIK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism. Autism Open Access. Los Angeles: OMICS Publishing Group, roč. 6, č. 1, s. "nestránkováno", 3 s. ISSN 2165-7890. doi:10.4172/2165-7890.1000162. 2016.
      Název anglicky: Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism
      RIV/00216224:14110/16:00091158 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Spojené státy.
      Mrázová, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Danhofer, Pavlína (203 Česká republika, domácí) -- Pejcochova, J. (203 Česká republika) -- Juříková, Zuzana (203 Česká republika, domácí) -- Honzik, T. (203 Česká republika) -- Zamecnik, J. (203 Česká republika) -- Ošlejšková, Hana (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Duchene muscular dystrophy; DMD; Dystrophin; Dystrophinopathy; Neuromuscular disorders; Epilepsy; Autism; Autism spectrum disorders
      Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 10. 10. 2016 16:12.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1356538/cs

    2015

    1. Incidence a výsledky léčby posttraumatické parézy nervus ulnaris u dětí
      PLÁNKA, Ladislav, Eva BRICHTOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Vladimír BARTL a Bronislav HNILIČKA. Incidence a výsledky léčby posttraumatické parézy nervus ulnaris u dětí. In Dětské zlomeniny. 13. – 14. 5. 2015. Zbiroh, Česká republika. 2015.
      Změnil: prof. MUDr. Ladislav Plánka, Ph.D., učo 20583. Změněno: 14. 12. 2015 10:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1321422/cs
    2. Triple trouble - DMD, autism, epilepsy
      MRÁZOVÁ, Lenka, Zuzana JUŘÍKOVÁ, Pavlína DANHOFER, Jana PEJČOCHOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Josef ZÁMEČNÍK, Tomáš HONZÍK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Triple trouble - DMD, autism, epilepsy. In Neuromuscular Disorders; 20th International Congress of the World Muscle Society. ISSN 0960-8966. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.212. 2015.
      Název česky: Triple trouble - DMD, autismus, epilepsie

      Klíčová slova anglicky: Triple Trouble - DMD, autism, epilepsy
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 9. 2. 2016 09:34.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1334780/cs

    2014

    1. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic
      STEHLÍKOVÁ, Kristýna, Daniela SKÁLOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Lenka MRÁZOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Stanislav VOHÁŇKA, Jana HABERLOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Ondřej SOUČEK, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Nina DVOŘÁČKOVÁ, Pavla SOLAŘOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic. BMC Neurology. London: Biomed Central Ltd., roč. 14, August, s. "nestránkováno", 9 s. ISSN 1471-2377. doi:10.1186/s12883-014-0154-7. 2014.
      URL
      RIV/00216224:14740/14:00077737 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Stehlíková, Kristýna (203 Česká republika, domácí) -- Skálová, Daniela (203 Česká republika, domácí) -- Zídková, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Mrázová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika, domácí) -- Haberlová, Jana (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Zámečník, Josef (203 Česká republika) -- Souček, Ondřej (203 Česká republika) -- Ošlejšková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Dvořáčková, Nina (203 Česká republika) -- Solařová, Pavla (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Calpain-3; CAPN3; Limb girdle muscular dystrophy; LGMD2; Sequence capture
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Martina Prášilová, učo 342282. Změněno: 11. 3. 2015 14:16.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1212666/cs
    2. Epilepsie a autismus u pacienta s Duchennovou svalovou dystrofií
      JUŘÍKOVÁ, Zuzana, Lenka MRÁZOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Pavlína DANHOFER a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Epilepsie a autismus u pacienta s Duchennovou svalovou dystrofií. In 10. festival kazuistik. ISBN 978-80-87735-11-4. 2014.
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 14. 5. 2014 14:28.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1182650/cs
    3. Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic
      KOCOVA, Helena, Olga DVORACKOVA, Petr VONDRÁČEK a Jana HABERLOVA. Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic. Pediatric Neurology. New York: Elsevier Science Inc., roč. 50, č. 6, s. 591-594. ISSN 0887-8994. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2014.01.037. 2014.
      Název anglicky: Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic
      RIV/00216224:14110/14:00078415 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Spojené státy.
      Kocova, Helena (203 Česká republika) -- Dvorackova, Olga (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Haberlova, Jana (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: health-related quality of life; neuromuscular disorders; spinal muscular atrophy; Czech Republic
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 16. 1. 2015 13:12.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216816/cs
    4. REaDY - český registr svalových dystrofií
      STRENKOVÁ, Jana, S. VOHÁŇKA, J. HABERLOVÁ, J. JUNKEROVÁ, R. MAZANEC, Lenka MRÁZOVÁ, O. PARMOVÁ, P. RIDZOŇ, J. STANĚK, D. ŠIŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Petr BRABEC a Lenka ŠNAJDROVÁ. REaDY - český registr svalových dystrofií. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, roč. 77, č. 2, s. 230-234. ISSN 1210-7859. 2014.
      Název anglicky: REaDY - Czech Registry of Muscular Dystrophies
      RIV/00216224:14110/14:00075663 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Strenková, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Voháňka, S. (203 Česká republika) -- Haberlová, J. (203 Česká republika) -- Junkerová, J. (203 Česká republika) -- Mazanec, R. (203 Česká republika) -- Mrázová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Parmová, O. (203 Česká republika) -- Ridzoň, P. (203 Česká republika) -- Staněk, J. (203 Česká republika) -- Šišková, D. (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Brabec, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Šnajdrová, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: rare diseases; neuromuscular disorders; muscular dystrophies; clinical registries
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 14. 1. 2015 10:09.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1185405/cs

    2013

    1. CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel
      SKÁLOVÁ, Daniela, Jana ZÍDKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, Radim MAZANEC, Zuzana MUŠOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Josef KRAUS, Kamila RÉBLOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel. PLOS ONE. Public Library of Science, roč. 8, č. 12, s. "nestránkováno", 10 s. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0082549. 2013.
      URL
      RIV/00216224:14740/13:00074864 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Skálová, Daniela (203 Česká republika, domácí) -- Zídková, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika, domácí) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Mušová, Zuzana (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mrázová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Kraus, Josef (203 Česká republika) -- Réblová, Kamila (203 Česká republika, domácí) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: CLCN1; myotonia congenita
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 17. 4. 2015 14:14.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1138555/cs
    2. ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies
      CIRAK, Sebahattin, Aileen Reghan FOLEY, Ralf HERRMANN, Tobias WILLER, Shu YAU, Elizabeth STEVENS, Silvia TORELLI, Lina BRODD, Alisa KAMYNINA, Petr VONDRÁČEK, Helen ROPER, Cheryl LONGMAN, Rudolf KORINTHENBERG, Gianni MARROSU, Peter NUERNBERG, Daniel E MICHELE, Vincent PLAGNOL, Matt HURLES, Steven A MOORE, Caroline A SEWRY, Kevin P CAMPBELL, Thomas VOIT a Francesco MUNTONI. ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies. Brain. OXFORD: OXFORD UNIV PRESS, roč. 136, Part 1, s. 269-281. ISSN 0006-8950. doi:10.1093/brain/aws312. 2013.
      RIV/00216224:14110/13:00072148 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Cirak, Sebahattin (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Foley, Aileen Reghan (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Herrmann, Ralf (276 Německo) -- Willer, Tobias (840 Spojené státy) -- Yau, Shu (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Stevens, Elizabeth (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Torelli, Silvia (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Brodd, Lina (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Kamynina, Alisa (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Roper, Helen (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Longman, Cheryl (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Korinthenberg, Rudolf (276 Německo) -- Marrosu, Gianni (380 Itálie) -- Nuernberg, Peter (276 Německo) -- Michele, Daniel E (840 Spojené státy) -- Plagnol, Vincent (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Hurles, Matt (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Moore, Steven A (840 Spojené státy) -- Sewry, Caroline A (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Campbell, Kevin P (840 Spojené státy) -- Voit, Thomas (250 Francie) -- Muntoni, Francesco (826 Velká Británie a Severní Irsko)
      Klíčová slova anglicky: congenital muscular dystrophy; limb-girdle muscular dystrophy; dystroglycan; laminin; isoprenoid synthase
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 6. 3. 2014 08:48.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1165536/cs

    2012

    1. CARE-NMD: Evaluation and implementation of relevant health related QoL instruments in Duchenne muscular dystrophy
      RAHBEK, J., A. HOJBERG, A. MAHONEY, B. STEFFENSEN, S. RODGER, K. BUSHBY, H. LOCHMÜLLER, K. GRAMSCH, J. VRY, J. KIRSCHNER, V. ANTONOVA, Petr BRABEC, V. GUERGUELTCHEVA, V. KARCAGI, A. HERCZEGFALVI, A. KOSTERA-PRUSZCZYK, A. WASYLYSZYN, A. LUSAKOWSKA, N. CATLIN, S. STRINGER, Lenka MRÁZOVÁ a Petr VONDRÁČEK. CARE-NMD: Evaluation and implementation of relevant health related QoL instruments in Duchenne muscular dystrophy. In 17th International Congress of the World Muscle Society. ISSN 0960-8966. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.310. 2012.
      Název anglicky: CARE-NMD: Evaluation and implementation of relevant health related QoL instruments in Duchenne muscular dystrophy

      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 15. 2. 2013 14:25.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1087232/cs
    2. CARE-NMD: The role of patient registries in an international study of care in Duchenne muscular dystrophy
      RODGER, S., V. ANTONOVA, Petr BRABEC, N. CATLIN, M. GARAMI, K. GRAMSCH, V. GUERGUELTCHEVA, A. HERCZEGFALVI, A. KAMINSKA, V. KARCAGI, A. KOSTERA-PRUSZCZYK, A. LUSAKOWSKA, A. MAHONEY, Lenka MRÁZOVÁ, L. PAVLOVSKA, J. RAHBEK, B. STEFFENSEN, A. STRINGER, I. TOURNEV, Petr VONDRÁČEK, J. VRY, A. WASYLYSZYN, J. KIRSCHNER, K. BUSHBY a H. LOCHMÜLLER. CARE-NMD: The role of patient registries in an international study of care in Duchenne muscular dystrophy. ISSN 0960-8966. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.255. 2012.
      Název anglicky: CARE-NMD: The role of patient registries in an international study of care in Duchenne muscular dystrophy

      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 15. 2. 2013 14:45.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1087236/cs
    3. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report
      MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report. In 17th International Congress of the World Muscle Society. ISSN 0960-8966. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.094. 2012.
      Název anglicky: Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report

      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 15. 2. 2013 10:18.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1087164/cs
    4. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report
      MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report. In Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in JIMD. 2012.
      Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 13. 12. 2019 13:40.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1076143/cs
    5. Current care practice in Duchenne Muscular Dystrophy in Europe - results of the CARE-NMD cross-sectional survey
      VRY, J., K. GRAMSCH, S. RODGER, V. ANTONOVA, Petr BRABEC, N. CATLIN, M. GARAMI, V. GUERGUELTCHEVA, A. HERCZEGFALVI, A KAMINSKA, V. KARCAGI, A KOSTERA-PRUSZCZYK, A. LUSAKOWSKA, A. MAHONEY, Lenka MRÁZOVÁ, L. PAVLOVSKÁ, J. RAHBEK, B. STEFFENSEN, S. STRINGER, I. TOURNEV, Petr VONDRÁČEK, A. WASYLYSZYN, K. BUSHBY, H. LOCHMÜLLER a J. KIRSCHNER. Current care practice in Duchenne Muscular Dystrophy in Europe - results of the CARE-NMD cross-sectional survey. In 17th International Congress of the World Muscle Society. ISSN 0960-8966. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.277. 2012.
      Název anglicky: Current care practice in Duchenne Muscular Dystrophy in Europe - results of the CARE-NMD cross-sectional survey

      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 15. 2. 2013 14:10.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1087230/cs
    6. DMD/BMD a kardiologické souvislosti Elektro- a mechano-biologie kardiomyocytů
      PEŠL, Martin, Petr VONDRÁČEK, Ivana AĆIMOVIĆ, Stanislava KOŠKOVÁ, Jan VRBSKÝ, Petr DVOŘÁK a Albano MELI. DMD/BMD a kardiologické souvislosti Elektro- a mechano-biologie kardiomyocytů. In Konference o všech aspektech Duchennovy/Beckerovy svalové dystrofie (DMD/BMD), Praha, CR. 2012.
      Název česky: DMD/BMD a kardiologické souvislosti Elektro- a mechano-biologie kardiomyocytů
      Název anglicky: DMD/BMD in view of cardiology, electro- and mechano-biology of cardiomyocytes

      Klíčová slova anglicky: DMD, BMD, cardiomyopathy, stem cells, dissease modelling
      Druh účasti: vyžádaná přednáška
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: MUDr. Martin Pešl, Ph.D., učo 60014. Změněno: 21. 5. 2018 12:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1078074/cs
    7. Gravidní pacientka s kongenitální pletencovou svalovou dystrofií LGMD2A po asistované reprodukci.
      FELSINGER, Michal, Martin HUSER, Petr VONDRÁČEK a Drahomíra JANČÁŘOVÁ. Gravidní pacientka s kongenitální pletencovou svalovou dystrofií LGMD2A po asistované reprodukci. In Celostátní konference Sdružení nepocničních gynekologů a porodníků (SNGP). 2012.
      Název česky: Gravidní pacientka s kongenitální pletencovou svalovou dystrofií LGMD2A po asistované reprodukci.
      Název anglicky: Pregnant patient with congenital dystrophy LGMD2A after assited reproduction

      Klíčová slova anglicky: congenital dystrophy
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnil: prof. MUDr. Martin Huser, Ph.D., MBA, učo 185124. Změněno: 27. 2. 2013 16:27.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1089411/cs
    8. Histopathological features in subsequent muscle biopsies in a warmblood mare with myotonic dystrophy
      LUDVÍKOVÁ, Eva, Zdeněk LUKÁŠ, Petr VONDRÁČEK a Petr JAHN. Histopathological features in subsequent muscle biopsies in a warmblood mare with myotonic dystrophy. VETERINARY QUARTERLY. ABINGDON: TAYLOR & FRANCIS LTD, roč. 32, 3-4, s. 187-192. ISSN 0165-2176. doi:10.1080/01652176.2012.749548. 2012.
      RIV/00216224:14110/12:00063885 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Ludvíková, Eva (203 Česká republika, garant) -- Lukáš, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Jahn, Petr (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: horse; myotonic discharge; EMG; myotonia; sarcoplasmic masses; myopathy
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 18. 2. 2013 15:34.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1087811/cs
    9. Plektinopatie - vzácná příčina svalových onemocnění. Kasuistika
      MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Plektinopatie - vzácná příčina svalových onemocnění. Kasuistika. In VII. Jánskolázeňské symposium. ISBN 978-80-260-3682-1. 2012.
      Název česky: Plektinopatie - vzácná příčina svalových onemocnění. Kasuistika
      Název anglicky: Plectinopathy - a rare cause of muscle disease. Case report

      Klíčová slova anglicky: Plectinopathy, muscle disease
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 14. 2. 2013 14:18.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1086988/cs
    10. Pletencová svalová dystrofie
      FAJKUSOVÁ, Lenka, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Daniela PÁCLOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Petr VONDRÁČEK. Pletencová svalová dystrofie. In Neuromuskulární kongres, Brno. 2012.
      Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 6. 6. 2012 20:42.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/984180/cs
    11. Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients
      HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients. In 17th International Cogress of the World Muscle Society. ISSN 0960-8966. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.103. 2012.
      Název anglicky: Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients

      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 15. 2. 2013 10:09.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1087163/cs
    12. Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients
      HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients. In Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in JIMD. 2012.
      Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 13. 12. 2019 13:42.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1076142/cs

    2011

    1. Exon skipping - nová molekulárně genetická metoda v terapii DMD. Od teorie ke klinické studii
      VONDRÁČEK, Petr, Lenka MRÁZOVÁ, J. HABERLOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Pavlína CAHOVÁ. Exon skipping - nová molekulárně genetická metoda v terapii DMD. Od teorie ke klinické studii. In 25.český a slovenský neurologický sjezd. ISSN 1210-7859. 2011.
      Název česky: Exon skipping - nová molekulárně genetická metoda v terapii DMD. Od teorie ke klinické studii
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 9. 2. 2012 11:09.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970458/cs
    2. Exon-skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD.Posun od teorie k praxi.
      MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Pavlína CAHOVÁ. Exon-skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD.Posun od teorie k praxi. In IV. neuromuskulární kongres Bratislava. ISSN 1337-4451. 2011.

      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: doc. MUDr. Pavlína Danhofer, Ph.D., učo 51382. Změněno: 8. 2. 2012 18:02.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970359/cs
    3. High frequency of SH3TC2 mutations in Czech HMSN I patients
      LAŠŠUTHOVÁ, Petra, Radim MAZANEC, Petr VONDRÁČEK, Dana ŠIŠKOVÁ, Jana HABERLOVÁ, Jana SABOVÁ a Pavel SEEMAN. High frequency of SH3TC2 mutations in Czech HMSN I patients. Clinical Genetics. roč. 80, č. 4, s. 334-345. ISSN 0009-9163. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01640.x. 2011.
      early version - online
      RIV/00216224:14110/11:00052278 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Laššuthová, Petra (203 Česká republika) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Šišková, Dana (203 Česká republika) -- Haberlová, Jana (203 Česká republika) -- Sabová, Jana (203 Česká republika) -- Seeman, Pavel (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: Charcot; Marie; Tooth 4C; mutation; peripheral neuropathy; SH3TC2 gene
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 9. 2. 2012 15:20.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/938033/cs
    4. Léčitelná svalová dystrofie
      OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Miroslava MUCHOVÁ, V MALINOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Léčitelná svalová dystrofie. In 45. československé dny dětské neurologie. ISBN 978-80-87327-64-7. 2011.

      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: doc. MUDr. Pavlína Danhofer, Ph.D., učo 51382. Změněno: 8. 2. 2012 18:12.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970365/cs
    5. Spectrum of ClCN1 and SCN4A mutations in Czech patients with non-dystrophic myotonias
      FAJKUSOVÁ, Lenka, Daniela PÁCLOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, R MAZANEC, Petr VONDRÁČEK a M HERMANOVÁ. Spectrum of ClCN1 and SCN4A mutations in Czech patients with non-dystrophic myotonias. In Neuromuscular Disorders. ISSN 0960-8966. 2011.

      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Dagmar Kratochvílová, učo 249223. Změněno: 9. 2. 2012 14:47.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970571/cs
    6. Výzkum nové metody léčby SMA
      VONDRÁČEK, Petr. Výzkum nové metody léčby SMA. In Multidisciplinární péče o pacienty s nervosvalovým onemocněním se zvláštním zřetelem na spinální muskulární atrofii (SMA). ISBN 978-80-7394-310-3. 2011.
      Název česky: Výzkum nové metody léčby SMA
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Změnila: Jitka Smejkalová, učo 169755. Změněno: 10. 2. 2012 11:52.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970720/cs

    2010

    1. Limb-girdle muscular dystrophies in Czech Republic
      HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Josef ZÁMEČNÍK a Lenka FAJKUSOVÁ. Limb-girdle muscular dystrophies in Czech Republic. In 15th International Congress of the World Muscle Society, Kumamoto, Japan. ISSN 0960-8966. 2010.
      Název česky: Pletencové svalové dystrofie v České republice.

      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 3. 1. 2011 13:45.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916017/cs
    2. Molecular diagnostics of limb-girdle muscular dystrophies.
      HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Josef ZÁMEČNÍK a Lenka FAJKUSOVÁ. Molecular diagnostics of limb-girdle muscular dystrophies. In The 6th Symposium and Workshop on Molecular Pathology and Histo(cyto)chemistry. ISBN 978-80-87327-07-4. 2010.
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: limb-girdle muscular dystrophy; Czech Republic
      Druh účasti: vyžádaná přednáška
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 10. 5. 2010 10:28.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/882493/cs
    3. Mutation analysis of Limb girdle muscular dystrophies in the Czech Republic
      FAJKUSOVÁ, Lenka, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Markéta HERMANOVÁ. Mutation analysis of Limb girdle muscular dystrophies in the Czech Republic. In XII. International Congress on Neuromuscular Diseases, Acta Myologica. ISSN 1128-2460. 2010.

      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 30. 7. 2010 12:11.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/892511/cs
    4. Mutations in the SPTLC2 Subunit of Serine Palmitoyltransferase Cause Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I
      ROTTHIER, Annelies, Michaela AUER-GRUMBACH, Katrien JANSSENS, Jonathan BAETS, Anke PENNO, Leonardo ALMEIDA-SOUZA, Kim VAN HOOF, An JACOBS, Els DE VRIENDT, Beate SCHLOTTER-WEIGEL, Wolfgang LÖSCHER, Petr VONDRÁČEK, Pavel SEEMAN, Peter DE JONGHE, Patrick VAN DIJCK, Albena JORDANOVA, Thorsten HORNEMANN a Vincent TIMMERMAN. Mutations in the SPTLC2 Subunit of Serine Palmitoyltransferase Cause Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I. The American Journal of Human Genetics. USA: CELL PRESS, roč. 87, č. 4, s. 513–522. ISSN 0002-9297. doi:10.1016/j.ajhg.2010.09.010. 2010.
      URL
      RIV/00216224:14110/10:00052290 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Rotthier, Annelies (56 Belgie) -- Auer-Grumbach, Michaela (40 Rakousko) -- Janssens, Katrien (56 Belgie) -- Baets, Jonathan (56 Belgie) -- Penno, Anke (756 Švýcarsko) -- Almeida-Souza, Leonardo (56 Belgie) -- Van Hoof, Kim (56 Belgie) -- Jacobs, An (56 Belgie) -- De Vriendt, Els (56 Belgie) -- Schlotter-Weigel, Beate (276 Německo) -- Löscher, Wolfgang (40 Rakousko) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Seeman, Pavel (203 Česká republika) -- De Jonghe, Peter (56 Belgie) -- Van Dijck, Patrick (56 Belgie) -- Jordanova, Albena (56 Belgie) -- Hornemann, Thorsten (756 Švýcarsko) -- Timmerman, Vincent (56 Belgie, garant)
      Klíčová slova anglicky: Mutations; SPTLC2; Subunit; Serine; Palmitoyltransferase; Cause Hereditary Sensory; Autonomic Neuropathy Type I
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 20. 4. 2012 11:55.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/938060/cs
    5. Toxoplazmóza centrálního nervového systému po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
      PEVNÁ, Michaela, Petr VONDRÁČEK, Ivo PALÁSEK, Miloš KEŘKOVSKÝ, Zdeněk KOŘÍSTEK, Milan NAVRÁTIL a Martin KLABUSAY. Toxoplazmóza centrálního nervového systému po alogenní transplantaci krvetvorných buněk. Časopis lékařů českých. Czech republic: Česká lékařská společnost JEP Praha, roč. 149, č. 4, s. 184-188. ISSN 0008-7335. 2010.
      Název anglicky: Toxoplasmosis of the central nervous systems after allogeneic stem cell transplantation
      RIV/00216224:14110/10:00060149 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Pevná, Michaela (203 Česká republika, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Palásek, Ivo (203 Česká republika, domácí) -- Keřkovský, Miloš (203 Česká republika, domácí) -- Kořístek, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Navrátil, Milan (203 Česká republika, domácí) -- Klabusay, Martin (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: toxoplasmosis encephalitis hematopoietic stem cell transplantation
      Změnila: MUDr. Michaela Pevná, učo 22524. Změněno: 7. 9. 2012 08:49.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/984281/cs
    6. Unusual stab injury to n. peroneus communis in pediatric patient
      BRICHTOVÁ, Eva, Petr VONDRÁČEK a Petr GÁL. Unusual stab injury to n. peroneus communis in pediatric patient. Scripta medica. Brno: MU, roč. 83, č. 1, s. 59-62. ISSN 1211-3395. 2010.
      Název česky: Neobvyklé řezné poranění n. peroneus communis u dětského pacienta
      RIV/00216224:14110/10:00047022 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Česká republika.
      Brichtová, Eva (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Gál, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Peroneal nerve injury Rare stab injury Childhood Urgent microsuture
      Změnila: prof. MUDr. Eva Brichtová, Ph.D., učo 112956. Změněno: 25. 2. 2011 11:30.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/921833/cs

    2009

    1. Analysis of the CLCN1 gene in Czech patients with myotonia congenita
      SEDLÁČKOVÁ, Jana, Stanislav VOHÁŇKA, Markéta HERMANOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of the CLCN1 gene in Czech patients with myotonia congenita. In 14th international congress of the world muscle society. ISSN 0960-8966. 2009.
      Název česky: Analýza CLCN1 genu u českých pacientů s kongenitální myotonií
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Klíčová slova anglicky: CLCN1; myotonia congenita
      Změnila: Mgr. Jana Zídková, Ph.D., učo 22654. Změněno: 19. 3. 2010 09:58.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/846545/cs
    2. Critical illness polyneuromyopathy - a well-known but still controversial entity
      BEDNAŘÍK, Josef a Petr VONDRÁČEK. Critical illness polyneuromyopathy - a well-known but still controversial entity. Scripta Medica. Brno: Masarykova univerzita, roč. 82, č. 1, s. 27-35. ISSN 1211-3395. 2009.
      Název česky: Polyneuromyopatie kritického stavu - dobře známá, ale stále kontroverzní entita

      Klíčová slova anglicky: critical illness; polyneuropathy; myopathy
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Dagmar Kratochvílová, učo 249223. Změněno: 18. 1. 2010 11:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/863042/cs
    3. Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients
      VONDRÁČEK, Petr, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Tomáš KEPÁK, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA, Marie RYŠAVÁ a Petr GÁL. Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients. Eur J Paediatr Neurol. [Epub ahead of print]: Saunders, roč. 2009, č. 4, s. 332-336. ISSN 1090-3798. 2009.
      URL
      Název česky: Účinnost pregabalinu v léčbě neuropatické bolesti u dětských onkologických pacientů
      Název anglicky: Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients
      RIV/00216224:14110/09:00029173 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant) -- Ošlejšková, Hana (203 Česká republika) -- Kepák, Tomáš (203 Česká republika) -- Mazánek, Pavel (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika) -- Ryšavá, Marie (203 Česká republika) -- Gál, Petr (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: pregabalin; neuropathic pain
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: MUDr. Tomáš Kepák, Ph.D., učo 24053. Změněno: 18. 6. 2009 15:17.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/815360/cs
    4. Characterization of the DMD/BMD patient population in Czech Republic and Slovakia using an innovative registry approach
      BRABEC, Petr, Petr VONDRÁČEK, Daniel KLIMEŠ, Sarah BAUMEISTER, Hans LOCHMULLER, Tomáš PAVLÍK a Jakub GREGOR. Characterization of the DMD/BMD patient population in Czech Republic and Slovakia using an innovative registry approach. Neuromuscular Disorders. Londýn, Velká Británie: Elsevier, roč. 19, č. 4, s. 250-254. ISSN 0960-8966. 2009.
      Název česky: Charakterizace populace pacientů s DMD/BMD v České republice a na Slovensku s využitím registru jako inovativního přístupu
      RIV/00216224:14110/09:00035117 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Brabec, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Klimeš, Daniel (203 Česká republika) -- Baumeister, Sarah (276 Německo) -- Lochmuller, Hans (276 Německo) -- Pavlík, Tomáš (203 Česká republika) -- Gregor, Jakub (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: DMD/BMD registry
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: RNDr. Tomáš Pavlík, Ph.D., učo 52483. Změněno: 24. 6. 2009 13:29.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/822147/cs
    5. Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome
      SEDLÁČKOVÁ, Jana, Petr VONDRÁČEK, Markéta HERMANOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Zuzana HRUBÁ, Jana HABERLOVÁ, Josef KRAUS, Taťana MAŘÍKOVÁ, Petra HEDVIČÁKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, roč. 19, č. 11, s. 749-753. ISSN 0960-8966. 2009.
      Název česky: Bodové mutace u českých DMD/BMD pacientů a jejich fenotypický konec
      RIV/00216224:14310/09:00037278 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
      Sedláčková, Jana (203 Česká republika, garant) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Zámečník, Josef (203 Česká republika) -- Hrubá, Zuzana (203 Česká republika) -- Haberlová, Jana (203 Česká republika) -- Kraus, Josef (203 Česká republika) -- Maříková, Taťana (203 Česká republika) -- Hedvičáková, Petra (203 Česká republika) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Duchene muscular dystrophy; DMD; BMD
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 6. 4. 2010 10:59.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/856251/cs
    6. White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Kristina VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva BRICHTOVÁ a Jarmila SKOTÁKOVÁ. White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders. In In:Westland TB, Calton RN, editors. Handbook on White Matter: Structure, Function and Changes. 1. vyd. New York, USA: Nova Science Publishers. 21 s. Neuroanatomy Research at the Leading Edge. ISBN 978-1-60741-034-8. 2009.
      Název česky: Poškození bílé hmoty mozku u nervosvalových chorob
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: White Matter Neuromuscular Disorders
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 6. 4. 2010 10:54.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/822149/cs

    2008

    1. Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008. 2008.
      Název česky: Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008
      Název anglicky: Congenital muscular dystrophies
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: Congenital muscular dystrophies
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 20. 1. 2009 11:22.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/815351/cs
    2. Kongenitální svalové dystrofie. Prezentace vlastních případů. 22. český a slovenský neurologický sjezd. Olomouc, 27.-30.11.2008.
      VONDRÁČEK, Petr, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Kongenitální svalové dystrofie. Prezentace vlastních případů. 22. český a slovenský neurologický sjezd. Olomouc, 27.-30.11.2008. 2008.
      Název anglicky: Congenital muscular dystrophies
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: Congenital muscular dystrophies
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 20. 1. 2009 11:23.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/815350/cs
    3. Neuritis optica u dětí - dlouhodobé klinické sledování
      AUTRATA, Rudolf, Soňa VYBÍRALOVÁ, Inka KREJČÍŘOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Neuritis optica u dětí - dlouhodobé klinické sledování. In Sborník XVI. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti. Nucleus. Hradec Králové. s. 112. ISBN 978-80-87009-53-6. 2008.
      Změnila: Silvie Srncová, učo 173639. Změněno: 19. 12. 2008 11:19.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/800059/cs
    4. Quantitative analysis of CAPN3 and DMD transcripts: Involvement of nonsense-mediated mRNA decay
      SEDLÁČKOVÁ, Jana, K. STEHLÍKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Lenka FAJKUSOVÁ. Quantitative analysis of CAPN3 and DMD transcripts: Involvement of nonsense-mediated mRNA decay. In Neuromuscular Disorders. ISSN 0960-8966. 2008.
      Název česky: Kvantitativní analýza CAPN3 a DMD transkriptů: účast nonsense-mediated mRNA decay
      RIV/00216224:14310/08:00027360 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Sedláčková, Jana (203 Česká republika) -- Stehlíková, K. (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: Duchenne muscular dystrophy; limb girdle muscular dystrophy type 2A; Nonsense-mediated mRNA decay; real-time PCR; premature termination codon
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Jana Zídková, Ph.D., učo 22654. Změněno: 19. 3. 2010 11:18.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/808318/cs
    5. Vondráček P. Nervosvalová onemocnění v dětském věku. In: Ošlejšková H. a kol. Vybrané kapitoly z dětské neurologie.
      VONDRÁČEK, Petr. Vondráček P. Nervosvalová onemocnění v dětském věku. In: Ošlejšková H. a kol. Vybrané kapitoly z dětské neurologie. 1. vyd. Brno: Národní centrum ošetřovatelství a nelékařských zdravotnických oborů. 21 s. 1.verze. ISBN 978-80-7013-479-5. 2008.
      Název anglicky: Neuromuscular disorders in children
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: neuromuscular disorders
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 20. 1. 2009 11:05.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/815347/cs

    2007

    1. A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract).
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract). Neuromuscular Disorders. Londýn, Velká Británie: Elsevier, roč. 17, 9-10, s. 793. ISSN 0960-8966. 2007.
      Název česky: Rodina s vícečetným výskytem Pomepho choroby s pozdním nástupem v důsledku mutace R224W (670>T): potenciální kandidát pro enzymovou terapii (abstrakt).
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Klíčová slova anglicky: Pompe Disease
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 6. 4. 2010 11:03.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/748828/cs
    2. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI.
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, K. VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, EL. BLAKELY, L. HE, DM. TURNBULL, RW. TAYLOR a H. TAJSHARGHI. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI. Eur J Paediatr Neuro. England: Elsevier Sci Ltd, roč. 11, č. 6, s. 381-384. ISSN 1090-3798. 2007.
      Název česky: Neobvyklý případ kongenitální svalové dystrofie s normální sérovou hladinou CK, ophtalmolplegií a změnami bílé hmoty na MRI mozku
      RIV/00216224:14110/07:00022279 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Vodičková, K. (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika) -- Blakely, EL. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- He, L. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Turnbull, DM. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Taylor, RW. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Tajsharghi, H. (752 Švédsko)
      Klíčová slova anglicky: Muscle biopsy; Mutation analysis
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 13:10.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/720487/cs
    3. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia and white matter changes on brain MRI.
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ a Kristina VODIČKOVÁ. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia and white matter changes on brain MRI. European Journal of Paediaric Neurology. roč. 11, č. 6, s. 381-384. ISSN 1090-3798. 2007.
      Název česky: Neobvyklý případ kongenitální svalové dystrofie s normální sérovou hladinou CK, externí oftalmoplegií a lézí bílé hmoty na MRI mozku
      Název anglicky: An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia and white matter changes on brain MRI.
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Klíčová slova anglicky: svalová dystrofie externí oftalmoplegie
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:32.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749383/cs
    4. Analysis of point mutations in the SMN1 gene in Czech SMA patients
      HEDVIČÁKOVÁ, P., Petr VONDRÁČEK, Lenka FAJKUSOVÁ a Eva ZAPLETALOVÁ. Analysis of point mutations in the SMN1 gene in Czech SMA patients. In Neuromuscular Disorders. Oxford: Pergamon-Elsevier Science Ltd. s. 793. ISSN 0960-8966. 2007.
      Název česky: Analýza bodových mutací v SMN1 genu u českých pacientů se SMA
      RIV/00216224:14110/07:00019179 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Hedvičáková, P. (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika) -- Zapletalová, Eva (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: SMN1 gene; SMA
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 13:26.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/750327/cs
    5. Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy
      ZAPLETALOVÁ, Eva, Petra HEDVIČÁKOVÁ, Libor KOZÁK, Petr VONDRÁČEK, Renata GAILLYOVÁ, Taťána MAŘÍKOVÁ, Zdeněk KALINA, Věra JÜTTNEROVÁ, Jiří FAJKUS a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, roč. 17, č. 6, s. 476-481. ISSN 0960-8966. 2007.
      Název česky: Analýza bodových mutací v genu SMN1 u pacientů s SMA nesoucích jednu kopii genu SMN1
      RIV/00216224:14110/07:00022280 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Zapletalová, Eva (203 Česká republika, garant) -- Hedvičáková, Petra (203 Česká republika) -- Kozák, Libor (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Maříková, Taťána (203 Česká republika) -- Kalina, Zdeněk (203 Česká republika) -- Jüttnerová, Věra (203 Česká republika) -- Fajkus, Jiří (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: SMN1; SMA; point mutation
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 13:29.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/720488/cs
    6. Glaucoma drainage implants in the treatment of refractory glaucoma in pediatric patients.
      AUTRATA, Rudolf, Inka KREJČÍŘOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jaroslav ŘEHŮŘEK. Glaucoma drainage implants in the treatment of refractory glaucoma in pediatric patients. Eur. J. Ophthalmol. roč. 17, s. 928-937. ISSN 1724-6016. 2007.
      Změnila: Silvie Srncová, učo 173639. Změněno: 17. 1. 2008 10:59.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749387/cs
    7. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, David STARÝ, A. MICHENKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel SEEMAN a Radim MAZANEC. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy. European Journal of Neurology. Oxon: BLACKWELL PUBLISHING, roč. 14, č. 10, s. 1182-1185. ISSN 1351-5101. 2007.
      Název česky: Charcot-Marie-Tooth neuropatie typu 1A v kombinaci s Duchennovou svalovou dystrofií
      RIV/00216224:14310/07:00019178 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Sedláčková, Jana (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant) -- Starý, David (203 Česká republika) -- Michenková, A. (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Seeman, Pavel (203 Česká republika) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Charcot-Marie Tooth neuropathy; Duchenne muscular dystrophy
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: prof. RNDr. Jiří Fajkus, CSc., učo 28574. Změněno: 30. 6. 2009 13:49.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/750324/cs
    8. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, David STARÝ, Helena MICHENKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel SEEMAN a Radim MAZANEC. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy. European Journal of Neurology. roč. 14/2007, č. 14, s. 1182-1185. ISSN 1351-5101. 2007.
      Název česky: Charcot-Marie-Tooth neuropatie typu 1A kombinovaná s Duchenneovou svalovou dystrofií
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Klíčová slova anglicky: peripheral neuropathy muscular dystrophy
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749603/cs
    9. Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A.
      FAJKUSOVÁ, Lenka, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ a Petr VONDRÁČEK. Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A. In Sborník abstrakt XVIII. Neuromuskulárního sympózia. Brno: Neurologická klinika FN Brno. s. 10-11, 1 s. 2007.
      Název anglicky: Molecular diagnostics of limb-girdle muscular dystrophy type 2A.
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: pletencová svalové dystrofie typu 2A.
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 6. 4. 2010 11:24.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/748831/cs
    10. Optic neuritis in paediatric patients: Clinical manifestations, etiology, therapy and visual outcomes in long-term follow up.
      AUTRATA, Rudolf, Inka KREJČÍŘOVÁ, Soňa PYROCHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Optic neuritis in paediatric patients: Clinical manifestations, etiology, therapy and visual outcomes in long-term follow up. Scripta Medica. roč. 80, 1-2, s. 3-16. ISSN 1211-3395. 2007.
      Změnila: Silvie Srncová, učo 173639. Změněno: 17. 1. 2008 11:05.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749391/cs
    11. Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up.
      AUTRATA, Rudolf, Inka HELMANOVÁ, Soňa PYROCHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. In Sborník abstrakt XV.Výroční sjezd ČOS. s. 159. ISBN 978-80-87086-01-8. 2007.
      Změnila: Silvie Srncová, učo 173639. Změněno: 7. 9. 2007 10:54.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/724457/cs
    12. Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up.
      AUTRATA, Rudolf, Inka HELMANOVÁ, Soňa PYROCHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. Folia strabologica et neuroophthalmologica 2007. roč. 8, č. 5, s. 70-77. ISSN 1213-1032. 2007.
      Změnila: Silvie Srncová, učo 173639. Změněno: 7. 6. 2007 12:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/719020/cs
    13. Ovlivnění exprese mRNA genu SMN2 inhibitory histonových deacetyláz a jejich vliv na fenotyp spinální svalové atrofie I. a II. typu
      VONDRÁČEK, Petr, Eva ZAPLETALOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Lenka MLČÁKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Ovlivnění exprese mRNA genu SMN2 inhibitory histonových deacetyláz a jejich vliv na fenotyp spinální svalové atrofie I. a II. typu. Česká a Slovenská Neurologie a Neurochirurgie. Praha: Česká Lékařská společnost J.E.Purkyně, roč. 70/103, č. 4, s. 413-418. ISSN 1210-7859. 2007.
      Název anglicky: Regulation of mRNA expression of the SMN2 gene by histone deacetylase inhibitors and their influence on the phenotype of type I and II spinal muscular atrophy
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: spinal muscular atrophy; SMN (survival motor neuron) gene; histone deacetylase inhibitors; phenylbutyrate; valproic acid; Hammersmith scale
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:46.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726305/cs
    14. Quantitative analysis of CAPN3 transcripts in LGMD2A patients: involvement of nonsense-mediated mRNA decay
      STEHLÍKOVÁ, Kristýna, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Taťána MAŘÍKOVÁ, Radim MAZANEC, Josef ZÁMEČNÍK, Stanislav VOHÁŇKA, Jiří FAJKUS a Lenka FAJKUSOVÁ. Quantitative analysis of CAPN3 transcripts in LGMD2A patients: involvement of nonsense-mediated mRNA decay. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, roč. 17, č. 2, s. 143-147. ISSN 0960-8966. 2007.
      Název česky: Kvantitativní analýza transkriptů CAPN3 genu u pacientů s LGMD2A: zapojení mechanismu nonsense mediated mRNA decay
      RIV/00216224:14110/07:00022278 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Stehlíková, Kristýna (203 Česká republika) -- Zapletalová, Eva (203 Česká republika, garant) -- Sedláčková, Jana (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Maříková, Taťána (203 Česká republika) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Zámečník, Josef (203 Česká republika) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika) -- Fajkus, Jiří (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: LGMD2A; CAPN3; Calpain-3; Real-time RT-PCR; Nonsense-mediated mRNA decay
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:08.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/720481/cs
    15. Symptomatická terapie neuropatické bolesti u dětských onkologických pacientů pregabalinem
      VONDRÁČEK, Petr, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Marie RYŠAVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Tomáš KEPÁK. Symptomatická terapie neuropatické bolesti u dětských onkologických pacientů pregabalinem. Bolest. Praha, roč. 10, č. 1, s. 21. ISSN 1212-0634. 2007.
      Název anglicky: Symptomatic therapy of neuropathic pain in paediatric oncological patients with Pregabalin
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: onkologie;pregabalin;neuropatická bolest;děti
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:47.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/750397/cs

    2006

    1. An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities.
      VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Kristina VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, R.W. TAILOR a D.M. TURNBULL. An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities. Neuromuscular disorders 2006. roč. 2006, č. 16, s. 660 - 661. ISSN 0960-8966. 2006.
      Název česky: Neobvyklý případ kongenitální svalové dystrofie se strukturálními abnormitami mitochondrií
      Název anglicky: An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities
      RIV/00216224:14110/06:00021782 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Vodičková, Kristina (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika) -- Tailor, R.W. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Turnbull, D.M. (826 Velká Británie a Severní Irsko)
      Klíčová slova anglicky: congenital muscular dystrophy
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:20.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/706136/cs
    2. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients
      HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA, Iva KROUPOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Taťána MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients. Muscle & Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, roč. 33, March, s. 424-432. ISSN 0148-639X. 2006.
      Název česky: Analýza histopatologických a molekulárně patologických nálezů u českých pacientů s LGMD2A
      RIV/00216224:14310/06:00017994 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Hermanová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Zapletalová, Eva (203 Česká republika) -- Sedláčková, Jana (203 Česká republika) -- Chrobáková, Táňa (203 Česká republika) -- Letocha, Ondřej (203 Česká republika) -- Kroupová, Iva (203 Česká republika) -- Zámečník, Josef (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Maříková, Taťána (203 Česká republika) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: LGMD2A; muscle biopsy; mutational analysis; neurogenic pattern
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 22. 6. 2009 06:42.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/706516/cs
    3. Clinical and electrophysiological findings and long-term outcomes in paediatric patients with critical illness polyneuromyopathy
      VONDRÁČEK, Petr a Josef BEDNAŘÍK. Clinical and electrophysiological findings and long-term outcomes in paediatric patients with critical illness polyneuromyopathy. Eur J Paediatr Neurol. Saunders, roč. 10, č. 4, s. 176-181, 5 s. ISSN 1090-3798. 2006.
      Název česky: Klinické a elektrofyziologické nálezy a dlouhodobá prognóza u pediatrických pacientů s polyneuromyopatií kritického stavu
      RIV/00216224:14110/06:00017789 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Bednařík, Josef (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: critical illness; polyneuromyopathy; paediatric patients
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:23.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704382/cs
    4. Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid
      ZAPLETALOVÁ, Eva, Petr VONDRÁČEK, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid. In Neuromuscular disorders. USA: Pergamon. s. 652. ISSN 0960-8966. 2006.
      Název česky: Korelace mezi počtem kopií genu SMN2, změnami exprese mRNA genu SMN2 a klinickými nálezy u pacientů s SMA, kteří jsou léčemi fenylbutyrátem a valproátem
      RIV/00216224:14310/06:00018005 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Zapletalová, Eva (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Jeřábková, Barbora (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: SMN2 gene; SMA patients;
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:25.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/706551/cs
    5. New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium
      VONDRÁČEK, Petr, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Zdenka BÁLINTOVÁ, Pavel SEEMAN, Radim MAZANEC, Eva ZAPLETALOVÁ a Petr BRABEC. New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium. In Focus on Birth Defects Research. 1. vyd. New York: Janet V. Engels (Ed.), Nova Science Publishers, Inc. s. 161-184. Focus on Birth Defects Research, 1. ISBN 1-59454-959-1. 2006.
      URL
      Název česky: Nové perspektivy v léčbě vrozených nervosvalových onemocnění: nové myšlenky pro další tisíciletí
      Název anglicky: New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium
      RIV/00216224:14310/06:00018434 Kapitola resp. kapitoly v odborné knize. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Spojené státy.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Bálintová, Zdenka (703 Slovensko) -- Seeman, Pavel (203 Česká republika) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Zapletalová, Eva (203 Česká republika) -- Brabec, Petr (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: DMD; BMD; SMA; CMT; inherited neuromuscular disorders
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:49.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/710076/cs

    2005

    1. Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients
      HERMANOVÁ, Markéta, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a J. ZÁMEČNÍK. Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients. In Neuromuscular disorders. Neuveden: Pergamon. s. 690. ISSN 0960-8966. 2005.
      Název česky: Analýza histopatologických a molekulárně-genetických nálezů u českých pacientů s LGMD2A
      RIV/00216224:14310/05:00014856 Stať ve sborníku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Brazílie.
      Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant) -- Zapletalová, Eva (203 Česká republika) -- Sedláčková, Jana (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Zámečník, J. (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: LGMD2A; calpain3; RT-PCR
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:27.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/622825/cs
    2. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients.
      HERMANOVÁ, Markéta, E. ZAPLETALOVÁ, J. SEDLÁČKOVÁ, T. CHROBÁKOVÁ, O. LETOCHA, I. KROUPOVÁ, J. ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, R. MAZANEC, T. MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients. Muscle Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, roč. 33, č. 3, s. 424-432. ISSN 0148-639X. 2005.
      Název česky: Analýza histopatologických a molekulárně patologických nálezů u českých pacientů s LGMD2A
      RIV/00216224:14110/05:00021640 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Hermanová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Zapletalová, E. (203 Česká republika) -- Sedláčková, J. (203 Česká republika) -- Chrobáková, T. (203 Česká republika) -- Letocha, O. (203 Česká republika) -- Kroupová, I. (203 Česká republika) -- Zámečník, J. (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Mazanec, R. (203 Česká republika) -- Maříková, T. (203 Česká republika) -- Voháňka, Stanislav (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: LGMD2A patients.
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 6. 4. 2010 11:14.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/630813/cs
    3. Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy
      FAJKUSOVÁ, Lenka, Eva ZAPLETALOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Renata GAILLYOVÁ. Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy. In Functional genomics and disease. Oslo: Neuveden. s. 96-97. ISSN 1351-5101. 2005.
      URL
      Název česky: Analýza oblasti SMN genu u pacientů s diagnózou spinální svalové atrofie
      RIV/00216224:14310/05:00014853 Stať ve sborníku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Norsko.
      Fajkusová, Lenka (203 Česká republika, garant) -- Zapletalová, Eva (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: SMA; SMN1; SMN2; copy number
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:51.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/622807/cs
    4. Risk factors for critical illness polyneuromyopathy
      BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK, Ladislav DUŠEK, Eva MORAVCOVÁ a Ivan ČUNDRLE. Risk factors for critical illness polyneuromyopathy. Journal of Neurology. Darmstadt: Steinkopff Verlag, roč. 252, č. 3, s. 343-351. ISSN 0340-5354. 2005.
      Název česky: Rizikové faktory polyneuromyopatie kritického stavu
      RIV/00216224:14110/05:00013727 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Německo.
      Bednařík, Josef (203 Česká republika, garant) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Dušek, Ladislav (203 Česká republika) -- Moravcová, Eva (203 Česká republika) -- Čundrle, Ivan (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: sepsis; polyneuropathies; myopathies; critical illness; risk factors
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:36.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/571034/cs
    5. X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene
      VONDRÁČEK, Petr, Pavel SEEMAN, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene. Muscle Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, roč. 31, č. 2, s. 252-255. ISSN 0148-639X. 2005.
      Název česky: X-vazana onemocneni Charcot -Marie-Tooth disease: fenotypicka exprese nove mutace Ile127Ser v genu GJB1 (connexin 32)
      RIV/00216224:14330/05:00014382 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Spojené státy.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant) -- Seeman, Pavel (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: X-linked Charcot-Marie-Tooth disease; Ile127Ser mutation; GJB1 gene
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 25. 6. 2008 14:38.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/599585/cs
    6. X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene
      VONDRÁČEK, Petr, Pavel SEEMAN, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene. Muscle Nerve. USA: Wiley Periodicals, Inc., roč. 31/2004, č. 2, s. 252-255. ISSN 0148-639X. 2005.
      Název česky: X-vázaná nemoc Charcot-Maria-Tooth: fenotypická exprese nové mutace Ile127Ser v genu GJB1 (connexin 32)
      RIV/00216224:14330/05:00015200 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Spojené státy.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika, garant) -- Seeman, Pavel (203 Česká republika) -- Hermanová, Markéta (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Charcot-Maria-Tooth disease; CMTX1; connexin 32; gap junction protein beta 1; hereditary motor and sensory neuropathy; X-linked
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 9. 1. 2009 13:00.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/571750/cs

    2004

    1. Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice
      HERMANOVÁ, Markéta, Táňa CHROBÁKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Iva KROUPOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Leoš KŘEN, Radim MAZANEC, Josef ZÁMEČNÍK, Josef STANĚK a Miluše HAVLOVÁ. Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: ČLS JEP, roč. 67, č. 6, s. 415-422. ISSN 1210-7859. 2004.
      Název česky: Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice
      Název anglicky: Molecular pathologic and genetic diagnostics of limb-girdle muscular dystrophy LGMD2A: presentation of first cases diagnosed in Czech republic
      RIV/00216224:14110/04:00011011 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Hermanová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Chrobáková, Táňa (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika) -- Kroupová, Iva (203 Česká republika) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Křen, Leoš (203 Česká republika) -- Mazanec, Radim (203 Česká republika) -- Zámečník, Josef (203 Česká republika) -- Staněk, Josef (203 Česká republika) -- Havlová, Miluše (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: LGMD; calpain-3; dysferlin; Western blotting; mutational analysis
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 22. 6. 2009 06:41.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/567172/cs
    2. Unikátní případ kongenitální svalové dystrofie
      HERMANOVÁ, Markéta, Petr VONDRÁČEK a Zdeněk LUKÁŠ. Unikátní případ kongenitální svalové dystrofie. Česko-slovenská patologie. roč. 40/2004, č. 3, s. 57-62. ISSN 1210-7875. 2004.
      Název česky: Unikátní případ kongenitální svalové dystrofie
      Název anglicky: A unique case of congenital muscular dystrophy
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: congenital muscular dystrophy; juvenile polymyositis-FKRP-alpha-dystroglycan
      Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 9. 1. 2009 12:58.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/566937/cs

    2003

    1. Dlouhodobá prognóza polyneuromyopatie kritického stavu
      VONDRÁČEK, Petr, Josef BEDNAŘÍK a Ivan ČUNDRLE. Dlouhodobá prognóza polyneuromyopatie kritického stavu. Anesteziologie & Intenzivní medicína. Praha, roč. 14, č. 1, s. 21-25. ISSN 0862-4968. 2003.
      Název anglicky: Lon-term prognosis of critical illness polyneuromyopathy
      RIV/00216224:14110/03:00008554 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Bednařík, Josef (203 Česká republika, garant) -- Čundrle, Ivan (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: critical illness; polyneuropathy; myopathy; multiple orga failure; systemic inflammatory response syndrome
      Recenzováno: ano
      Změnil: prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., učo 1308. Změněno: 7. 12. 2006 20:45.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/487674/cs
    2. Polyneuromyopatie kritického stavu. II. Rizikové faktory
      BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK a Ladislav DUŠEK. Polyneuromyopatie kritického stavu. II. Rizikové faktory. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: ČLS, roč. 66/99, č. 3, s. 168-173. ISSN 1210-7859. 2003.
      Název anglicky: Critical illness polyneuromyopathy. II. Risk factors
      RIV/00216224:14110/03:00008553 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Bednařík, Josef (203 Česká republika, garant) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Dušek, Ladislav (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Polyneuromyopathy; critical illness; risk factors
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D., učo 24042. Změněno: 6. 4. 2010 11:52.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/487673/cs

    2002

    1. Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika
      BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK, Zdeněk LUKÁŠ, Karel DVOŘÁK, Eva MORAVCOVÁ, Blanka ADAMOVÁ a Ivan ČUNDRLE. Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, roč. 65/98, č. 6, s. 386-394. ISSN 1210-7859. 2002.
      Název anglicky: Critical illness polyneuromyopathy. I. Diagnosis
      RIV/00216224:14110/02:00008538 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Bednařík, Josef (203 Česká republika, garant) -- Vondráček, Petr (203 Česká republika) -- Lukáš, Zdeněk (203 Česká republika) -- Dvořák, Karel (203 Česká republika) -- Moravcová, Eva (203 Česká republika) -- Adamová, Blanka (203 Česká republika) -- Čundrle, Ivan (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: critical illness polyneuropathy; critical illness myopathy; direct muscle stimulation; electrodiagnosis; muscle biopsy
      Recenzováno: ano
      Změnil: prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., učo 1308. Změněno: 7. 12. 2006 20:45.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/407453/cs

    2000

    1. Polyneuromyopatie kriticky nemocných
      VONDRÁČEK, Petr a Josef BEDNAŘÍK. Polyneuromyopatie kriticky nemocných. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost, roč. 63, č. 4, s. 226-233. ISSN 1210-7859. 2000.
      Název anglicky: Critical illness polyneuromyopathy
      RIV/00216224:14110/00:00003655 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: Critical illness polyneuropathy;acute quadruplegic myopathy; direct muscle stimulation
      Změnil: prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., učo 1308. Změněno: 26. 2. 2001 20:29.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/345765/cs

    1999

    1. Adultní forma Krabbeho leukodystrofie
      BEDNAŘÍK, Josef, Martin NĚMEC, Jana JANKOVÝCH, Petr VONDRÁČEK, Milan ELLEDER, Karel DVOŘÁK a Zdeněk KADAŇKA. Adultní forma Krabbeho leukodystrofie. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost, roč. 62, č. 5, s. 292-295. ISSN 1210-7859. 1999.
      Název anglicky: Adult form of Krabbe's leukodystrophy
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: Krabbe's leukodystrophy;adult form
      Změnil: prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., učo 1308. Změněno: 26. 2. 2001 20:30.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/218676/cs
    2. Adult-onset Krabbe's disease
      NĚMEC, Martin, Josef BEDNAŘÍK, Jana JANKOVÝCH, Petr VONDRÁČEK, Milan ELLEDER, Karel DVOŘÁK a Zdeněk KADAŇKA. Adult-onset Krabbe's disease. Journal of Neurology. Darmstadt: Steinkopff Verlag, roč. 246, Suppl.1, s. 129. ISSN 0340-5354. 1999.
      Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Německo.
      Klíčová slova anglicky: Adult-onset;Krabbe's disease
      Změnil: prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., učo 1308. Změněno: 26. 2. 2001 20:31.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/222535/cs
    3. The value of EMG in the evaluation of critical illness polyneuromyopathy:prospective case series
      VONDRÁČEK, Petr, Josef BEDNAŘÍK, Zdeněk KADAŇKA, Stanislav VOHÁŇKA, Ivan ČUNDRLE, Karel DVOŘÁK a Zdeněk LUKÁŠ. The value of EMG in the evaluation of critical illness polyneuromyopathy:prospective case series. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. Dublin: Elsevier, roč. 110, Suppl.1, s. S230, 1 s. ISSN 013-4694. 1999.
      RIV: Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Irsko.
      Klíčová slova anglicky: critical illness polyneuromyopathy;electromyography;direct muscle stimulation
      Změnil: prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., učo 1308. Změněno: 26. 2. 2001 21:02.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/220712/cs
Zobrazeno: 20. 4. 2024 06:22