Publication Records

NAVAŘÍKOVÁ, Marta, Markéta WAYHELOVÁ, Pavlína NIKOLOVÁ, M. VILÉMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, P. VEČERKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Neobvyklý cytogenetický nález u probanda s retardací psychomotorického vývoje a stigmatizací – kazuistika. In 54. Mezinárodní cytogenetická konference a XIII. Hradecký genetický den (2021). 2021.

NAVAŘÍKOVÁ, Marta, Jana ŠOUKALOVÁ, GROMESOVÁ, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Monika KRÁLOVÁ, P. KRMELOVÁ, Hana KLUKOVÁ, Tomáš FREIBERGER, Helena SCHNEIDEROVÁ and Petr KUGLÍK. Cytogenetické a molekulárně genetické nálezy u pacientky s ICF2 syndromem - kazuistika. In 53. Výroční cytogenetická konference. 2020.

DASTYCH, Milan, Ludmila BOURKOVÁ, Marta HANÁKOVÁ, Jana JURÁNKOVÁ, Eva TESAŘOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ and Jiřina ZAVŘELOVÁ. Instrumentální technika. Obor zdravotní laborant. 1. vyd. Brno: Masarykova univerzita, 2014. ISBN 978-80-210-7103-2.

KAŠÍKOVÁ, Kateřina, Miluše VOZDOVÁ, Přinosilová PETRA, Renata GAILLYOVÁ, Marta HANÁKOVÁ and Jiří RUBEŠ. Sperm meiotic segregation, aneuploidy and high risk of delivering an affected offspring in carriers of non-Robertsonian translocation t(13;15). Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2012, 29/2012, No 7, p. 693-698. ISSN 1058-0468. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s10815-012-9767-1.

HANÁKOVÁ, Marta, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Zdeněk KALINA, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Pavlína PEŤOVSKÁ, Eva MAKATUROVÁ, Markéta UNUCKOVÁ, Petr KUGLÍK, Iveta VALÁŠKOVÁ, Eirik FRENGEN and Renata GAILLYOVÁ. Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands. In 8th European Cytogenetics Conference. 2011. ISSN 0967-3849.

GAILLYOVÁ, Renata, I BOREK, Marta HANÁKOVÁ, D MATUŠKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ and Eva ZRNOVÁ. Asistovaná reprodukce, neonatologie, lékařská genetika. In Izakovičův memoriál. 2009.