Výpis publikací

2020

1. Mutations in GRK2 cause Jeune syndrome by impairing Hedgehog and canonical Wnt signaling

   BOSÁKOVÁ, Michaela, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Alexandru NITĂ, Eva HRUBA, Marcela BUCHTOVA, S. Paige TAYLOR, Ivan DURAN, Jorge MARTIN, Kateřina SVOZILOVÁ, Tomáš BÁRTA, Miroslav VAŘECHA, Lukáš BÁLEK, Jiri KOHOUTEK, Tomasz Witold RADASZKIEWICZ, Ganesh V. PUSAPATI, Vítězslav BRYJA, Eric T. RUSH, Isabelle THIFFAULT, Deborah A. NICKERSON, Michael J. BAMSHAD, Rajat ROHATGI, Daniel H. COHN, Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Mutations in GRK2 cause Jeune syndrome by impairing Hedgehog and canonical Wnt signaling. EMBO MOLECULAR MEDICINE. HOBOKEN: WILEY-BLACKWELL, 2020, roč. 12, č. 11, s. 1-20. ISSN 1757-4676. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.15252/emmm.201911739.

   Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1688918/cs