Publication Records

KOŠKOVÁ, Olga, Jaroslav ŠTĚRBA, Renata FABEROVÁ, Petra POKORNÁ, Martin ŠTĚRBA, P MARCIÁN, Dominika MATYSKOVÁ, Anna SEEHOFNEROVÁ and Michaela RICHTROVÁ. Moderní přístupy v léčbě cévních anomálií u dětí. In XL. KONGRES PLASTICKÉ CHIRURGIE, Praha,. 2023.

HONZÍKOVÁ, Klára, Renata FABEROVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Martin ŠTĚRBA and Olga KOŠKOVÁ. Nové terapeutické možnosti rozsáhlých venózních malformací. In KONFERENCE DĚTSKÉ DERMATOLOGIE, Brno. 2023.

ŠTĚRBA, Martin, Petra POKORNÁ, Renata FABEROVÁ, Blanka PINKOVÁ, Jarmila SKOTÁKOVÁ, Anna SEEHOFNEROVÁ, Jan BLATNÝ, Lucia JANIGOVÁ, Olga KOŠKOVÁ, Hana PÁLOVÁ, Michal MAHDAL, Lukáš PAZOUREK, Petr JABANDŽIEV, Ondřej SLABÝ, Peter MÚDRY and Jaroslav ŠTĚRBA. Targeted treatment of severe vascular malformations harboring PIK3CA and TEK mutations with alpelisib is highly effective with limited toxicity. Scientific reports. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2023, vol. 13, No 1, p. 1-9. ISSN 2045-2322. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-37468-4.

PAPEŽ, Jan, Jiří ŠTARHA, Pavel ZERHAU, Denisa PAVLOVSKÁ, Marta JEŽOVÁ, Tomáš JUŘENČÁK, Kateřina SLABÁ, Martin ŠTĚRBA, Arpád KEREKES, Tomáš MERTA, Terézia HALUŠKOVÁ, Hana PÁLOVÁ, Ondřej SLABÝ, Jaroslav ŠTĚRBA and Petr JABANDŽIEV. Spindle Cell Hemangioma and Atypically Localized Juxtaglomerular Cell Tumor in a Patient with Hereditary BRIP1 Mutation: A Case Report. Genes. Basel: MDPI, 2021, vol. 12, No 2, p. 1-8. ISSN 2073-4425. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes12020220.